Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PubMed)

Index « ISSN » - entrée « 0009-9163 »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
0009-9104 < 0009-9163 < 0009-921X  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 13.
Ident.Authors (with country if any)Title
003160 (2007) C. Carver ; G. Brice ; S. Mansour ; P. Ostergaard ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. JefferyThree children with Milroy disease and de novo mutations in VEGFR3.
003423 (2007) S. Kumar ; C. Carver ; S. Mccall ; G. Brice ; P. Ostergaard ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. JefferyA family with lymphoedema-distichiasis where identical twins have a discordant phenotype.
003620 (2006) A. Ghalamkarpour [Belgique] ; S. Morlot ; A. Raas-Rothschild ; A. Utkus ; J B Mulliken ; L M Boon ; M. VikkulaHereditary lymphedema type I associated with VEGFR3 mutation: the first de novo case and atypical presentations.
003D25 (2003) H. Kim [Canada] ; D J DumontMolecular mechanisms in lymphangiogenesis: model systems and implications in human disease.
004045 (2002) M. Bahuau [France] ; C. Houdayer ; M. Tredano ; V. Soupre ; R. Couderc ; M-P VazquezFOXC2 truncating mutation in distichiasis, lymphedema, and cleft palate.
004602 (1999) A. Tsezou [Grèce] ; C. Hadjiathanasiou ; D. Gourgiotis ; A. Galla ; E. Kavazarakis ; A. Pasparaki ; M. Kapsetaki ; C. Sismani ; C. Theodoridis ; P C Patsalis ; N. Moschonas ; S. KitsiouMolecular genetics of Turner syndrome: correlation with clinical phenotype and response to growth hormone therapy.
004C73 (1995) A. Villa [Espagne] ; M. Urioste ; M C Carrascosa ; S. Vázquez ; A. Martínez ; M L Martínez-FríasPericentric inversions of chromosome 4: report of a new family and review of the literature.
004C78 (1995) J P Fryns [Belgique] ; E. Smeets ; H. Van Den BergheOn the nosology of the "primary true microcephaly, chorioretinal dysplasia, lymphoedema" association.
005B93 (1987) J. Treisman ; F S CollinsAdult Turner syndrome associated with chylous ascites and vascular anomalies.
005D00 (1986) J A Delgado ; C M Trahms ; V P SybertMeasurement of body fat in Turner syndrome.
005F25 (1985) A K LeungDominantly inherited syndrome of microcephaly and congenital lymphedema.
006449 (1980) P. Vittay ; P. Bösze ; M. Gaál ; J. LászlLymph vessel defects in patients with ovarian dysgenesis.
006540 (1979) S J Funderburk ; R S Sparkes ; I. KlisakPhenotypic variation in two patients with a ring chromosome 22.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/PubMed/Checkpoint
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Checkpoint/ISSN.i -k "0009-9163" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Checkpoint/ISSN.i  \
                -Sk "0009-9163" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Checkpoint/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    PubMed
   |étape=   Checkpoint
   |type=    indexItem
   |index=    ISSN.i
   |clé=    0009-9163
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.31.
Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024