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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « S. Jeffery »
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S. Jayachandran < S. Jeffery < S. Jitsukawa  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 14.
Ident.Authors (with country if any)Title
001843 (2013) F C Connell [Royaume-Uni] ; K. Gordon ; G. Brice ; V. Keeley ; S. Jeffery ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Mansour ; P. OstergaardThe classification and diagnostic algorithm for primary lymphatic dysplasia: an update from 2010 to include molecular findings.
001C84 (2013) G. Brice ; P. Ostergaard ; S. Jeffery ; K. Gordon ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. MansourA novel mutation in GJA1 causing oculodentodigital syndrome and primary lymphoedema in a three generation family.
002137 (2012) F C Connell ; K. Kalidas ; P. Ostergaard ; G. Brice ; V. Murday ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; I. Jeffrey ; S. Jeffery ; Sahar MansourCCBE1 mutations can cause a mild, atypical form of generalized lymphatic dysplasia but are not a common cause of non-immune hydrops fetalis.
002983 (2010) F. Connell [Royaume-Uni] ; G. Brice ; S. Jeffery ; V. Keeley ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. MansourA new classification system for primary lymphatic dysplasias based on phenotype.
003160 (2007) C. Carver ; G. Brice ; S. Mansour ; P. Ostergaard ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. JefferyThree children with Milroy disease and de novo mutations in VEGFR3.
003423 (2007) S. Kumar ; C. Carver ; S. Mccall ; G. Brice ; P. Ostergaard ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. JefferyA family with lymphoedema-distichiasis where identical twins have a discordant phenotype.
003840 (2005) G. Brice [Royaume-Uni] ; A H Child ; A. Evans ; R. Bell ; S. Mansour ; K. Burnand ; M. Sarfarazi ; S. Jeffery ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni]Milroy disease and the VEGFR-3 mutation phenotype.
003870 (2005) M Y M. Ng ; T. Andrew ; T D Spector ; S. JefferyLinkage to the FOXC2 region of chromosome 16 for varicose veins in otherwise healthy, unselected sibling pairs.
003B49 (2004) B B Patil ; R. Bell ; G. Brice ; S. Jeffery ; S P DesaiDistichiasis without lymphoedema?
003D74 (2003) A L Evans ; R. Bell ; G. Brice ; P. Comeglio ; C. Lipede ; S. Jeffery ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi ; A H ChildIdentification of eight novel VEGFR-3 mutations in families with primary congenital lymphoedema.
004033 (2002) S. Jeffery [Royaume-Uni]How double eyelashes give you swollen legs.
004096 (2002) G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Mansour ; R. Bell ; J R O. Collin ; A H Child ; A F Brady ; M. Sarfarazi ; K G Burnand ; S. Jeffery ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; V A MurdayAnalysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-distichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24.
004309 (2001) R. Bell [Royaume-Uni] ; G. Brice ; A H Child ; V A Murday ; S. Mansour ; C J Sandy ; J R Collin ; A F Brady ; D F Callen ; K. Burnand ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. JefferyAnalysis of lymphoedema-distichiasis families for FOXC2 mutations reveals small insertions and deletions throughout the gene.
004710 (1999) J. Mangion [Royaume-Uni] ; N. Rahman ; S. Mansour ; G. Brice ; J. Rosbotham ; A H Child ; V A Murday ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; R. Barfoot ; A. Sigurdsson ; S. Edkins ; M. Sarfarazi ; K. Burnand ; A L Evans ; T O Nunan ; M R Stratton ; S. JefferyA gene for lymphedema-distichiasis maps to 16q24.3.

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