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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Peter M. Steijlen »
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Peter M. Siba < Peter M. Steijlen < Peter M. Vogt  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
002B56 (2009) M A M. Van Steensel [Pays-Bas] ; R J Damstra ; M V Heitink ; R S Bladergroen ; J. Veraart ; Peter M. Steijlen ; M. Van GeelNovel missense mutations in the FOXC2 gene alter transcriptional activity.
002C55 (2009) Valerie L R M. Verstraeten ; Wolfgang Holnthoner ; Maurice A M. Van Steensel ; Joep C J M. Veraart ; Reno S. Bladergroen ; Caroline A. Heckman ; Salla Keskitalo ; Jorge Frank ; Kari Alitalo [Finlande] ; Michel Van Geel ; Peter M. SteijlenFunctional analysis of FLT4 mutations associated with Nonne-Milroy lymphedema.
003D21 (2003) Alexandre Irrthum [Belgique] ; Koenraad Devriendt ; David Chitayat ; Gert Matthijs ; Conrad Glade ; Peter M. Steijlen ; Jean-Pierre Fryns ; Maurice A M. Van Steensel ; Miikka VikkulaMutations in the transcription factor gene SOX18 underlie recessive and dominant forms of hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia.

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