Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « P. Ostergaard »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
P. Oothuman < P. Ostergaard < P. Ouvry  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
001843 (2013) F C Connell [Royaume-Uni] ; K. Gordon ; G. Brice ; V. Keeley ; S. Jeffery ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Mansour ; P. OstergaardThe classification and diagnostic algorithm for primary lymphatic dysplasia: an update from 2010 to include molecular findings.
001C84 (2013) G. Brice ; P. Ostergaard ; S. Jeffery ; K. Gordon ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. MansourA novel mutation in GJA1 causing oculodentodigital syndrome and primary lymphoedema in a three generation family.
002137 (2012) F C Connell ; K. Kalidas ; P. Ostergaard ; G. Brice ; V. Murday ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; I. Jeffrey ; S. Jeffery ; Sahar MansourCCBE1 mutations can cause a mild, atypical form of generalized lymphatic dysplasia but are not a common cause of non-immune hydrops fetalis.
002380 (2011) P. Ostergaard [Royaume-Uni] ; M A Simpson ; Steve JefferyMassively parallel sequencing and identification of genes for primary lymphoedema: a perfect fit.
002D38 (2009) F C Connell [Royaume-Uni] ; P. Ostergaard ; C. Carver ; G. Brice ; N. Williams ; S. Mansour ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Steve JefferyAnalysis of the coding regions of VEGFR3 and VEGFC in Milroy disease and other primary lymphoedemas.
003160 (2007) C. Carver ; G. Brice ; S. Mansour ; P. Ostergaard ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. JefferyThree children with Milroy disease and de novo mutations in VEGFR3.
003423 (2007) S. Kumar ; C. Carver ; S. Mccall ; G. Brice ; P. Ostergaard ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. JefferyA family with lymphoedema-distichiasis where identical twins have a discordant phenotype.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/PubMed/Checkpoint
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Checkpoint/Author.i -k "P. Ostergaard" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Checkpoint/Author.i  \
                -Sk "P. Ostergaard" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Checkpoint/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    PubMed
   |étape=   Checkpoint
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    P. Ostergaard
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.31.
Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024