Auteurs
Checkpoint
PubMed
Racine
Checkpoint
PubMed
Exploration
Accueil
Racine
Racine

Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Miikka Vikkula »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Miia Pitkonen < Miikka Vikkula < Miina Ohman  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 13.
Ident.Authors (with country if any)Title
000333 (2017) Aniel Jessica Leticia Brambila-Tapia [Mexique] ; José Elías García-Ortiz [Mexique] ; Pascal Brouillard [Belgique] ; Ha-Long Nguyen [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Blanca Estela Ríos-González [Mexique] ; Roberto De Jesús Sandoval-Mu Iz [Mexique] ; Ana Karen Sandoval-Talamantes [Mexique] ; Lucina Bobadilla-Morales [Mexique] ; Jorge Román Corona-Rivera [Mexique] ; Lisette Arnaud-Lopez [Mexique]GATA2 null mutation associated with incomplete penetrance in a family with Emberger syndrome.
000365 (2017) Sawan Kumar Jha [Finlande] ; Khushbu Rauniyar [Finlande] ; Terhi Karpanen [Norvège] ; Veli-Matti Lepp Nen [Finlande] ; Pascal Brouillard [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Kari Alitalo [Finlande] ; Michael Jeltsch [Finlande]Efficient activation of the lymphangiogenic growth factor VEGF-C requires the C-terminal domain of VEGF-C and the N-terminal domain of CCBE1.
000D61 (2015) Matthieu J. Schlögel [Belgique] ; Antonella Mendola [Belgique] ; Elodie Fastré [Belgique] ; Pradeep Vasudevan [Royaume-Uni] ; Koen Devriendt [Belgique] ; Thomy J L. De Ravel [Belgique] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Ingele Casteels [Belgique] ; Ignacio Arroyo Carrera [Espagne] ; Francesca Cristofoli [Belgique] ; Karen Fieggen [Afrique du Sud] ; Katheryn Jones [États-Unis] ; Mark Lipson [États-Unis] ; Irina Balikova [Belgique] ; Ami Singer [Israël] ; Maria Soller [Suède] ; María Mercedes Villanueva [Argentine] ; Nicole Revencu [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique] ; Pascal Brouillard [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique]No evidence of locus heterogeneity in familial microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphedema, or mental retardation syndrome.
001530 (2014) Pascal Brouillard ; Laurence Boon ; Miikka VikkulaGenetics of lymphatic anomalies.
001D51 (2012) Melanie Uebelhoer [Belgique] ; Laurence M. Boon ; Miikka VikkulaVascular anomalies: from genetics toward models for therapeutic trials.
001F17 (2012) Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson ; Antonella Mendola ; Pradeep Vasudevan ; Fiona C. Connell ; Andreas Van Impel ; Anthony T. Moore ; Bart L. Loeys ; Arash Ghalamkarpour ; Alexandros Onoufriadis ; Ines Martinez-Corral ; Sophie Devery ; Jules G. Leroy ; Lut Van Laer ; Amihood Singer ; Martin G. Bialer ; Meriel Mcentagart ; Oliver Quarrell ; Glen Brice ; Richard C. Trembath ; Stefan Schulte-Merker ; Taija Makinen ; Miikka Vikkula ; Peter S. Mortimer ; Sahar Mansour ; Steve JefferyMutations in KIF11 cause autosomal-dominant microcephaly variably associated with congenital lymphedema and chorioretinopathy.
001F31 (2012) Matthew G. Butler [États-Unis] ; Susan L. Dagenais ; José L. Garcia-Perez ; Pascal Brouillard ; Miikka Vikkula ; Peter Strouse ; Jeffrey W. Innis ; Thomas W. GloverMicrocephaly, intellectual impairment, bilateral vesicoureteral reflux, distichiasis, and glomuvenous malformations associated with a 16q24.3 contiguous gene deletion and a Glomulin mutation.
002358 (2011) Laurence M. Boon [Belgique] ; Fanny Ballieux ; Miikka VikkulaPathogenesis of vascular anomalies.
002A90 (2009) Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Christian Debauche ; Eric Haan ; Nicole Van Regemorter ; Yves Sznajer ; Dominique Thomas ; Nicole Revencu ; Yves Gillerot ; Laurence M. Boon ; Miikka VikkulaSporadic in utero generalized edema caused by mutations in the lymphangiogenic genes VEGFR3 and FOXC2.
003333 (2007) Pascal Brouillard [Belgique] ; Miikka VikkulaGenetic causes of vascular malformations.
003460 (2006) Ronen Spiegel [Israël] ; Arash Ghalamkarpour ; Etty Daniel-Spiegel ; Miikka Vikkula ; Stavit A. ShalevWide clinical spectrum in a family with hereditary lymphedema type I due to a novel missense mutation in VEGFR3.
003883 (2005) Etty Daniel-Spiegel [Israël] ; Arash Ghalamkarpour ; Ronen Spiegel ; Ehud Weiner ; Miikka Vikkula ; Eliezer Shalev ; Stavit Alon ShalevHydrops fetalis: an unusual prenatal presentation of hereditary congenital lymphedema.
003D21 (2003) Alexandre Irrthum [Belgique] ; Koenraad Devriendt ; David Chitayat ; Gert Matthijs ; Conrad Glade ; Peter M. Steijlen ; Jean-Pierre Fryns ; Maurice A M. Van Steensel ; Miikka VikkulaMutations in the transcription factor gene SOX18 underlie recessive and dominant forms of hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/PubMed/Checkpoint

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Checkpoint/Author.i -k "Miikka Vikkula" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Checkpoint/Author.i  \
                -Sk "Miikka Vikkula" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Checkpoint/biblio.hfd

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    PubMed
   |étape=   Checkpoint
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    Miikka Vikkula
}}
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.31.
Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024