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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Michael A. Walter »
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Michael A. Spinner < Michael A. Walter < Michael Agbir  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000909 (2016) Daniela Tavian [Italie] ; Sara Missaglia [Italie] ; Paolo E. Maltese [Italie] ; Sandro Michelini [Italie] ; Alessandro Fiorentino [Italie] ; Maurizio Ricci [Italie] ; Roberta Serrani [Italie] ; Michael A. Walter [Canada] ; Matteo Bertelli [Italie]FOXC2 disease-mutations identified in lymphedema-distichiasis patients cause both loss and gain of protein function.
003759 (2005) Fred B. Berry [Canada] ; Yahya Tamimi ; Michelle V. Carle ; Ordan J. Lehmann ; Michael A. WalterThe establishment of a predictive mutational model of the forkhead domain through the analyses of FOXC2 missense mutations identified in patients with hereditary lymphedema with distichiasis.

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