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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Marlys H. Witte »
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Marloes Derks < Marlys H. Witte < Marlys Hearst Witte  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
000652 (2016) Stephanie J. Munger [États-Unis] ; Xin Geng [États-Unis] ; R Sathish Srinivasan [États-Unis] ; Marlys H. Witte [États-Unis] ; David L. Paul [États-Unis] ; Alexander M. Simon [États-Unis]Segregated Foxc2, NFATc1 and Connexin expression at normal developing venous valves, and Connexin-specific differences in the valve phenotypes of Cx37, Cx43, and Cx47 knockout mice.
001013 (2015) John D. Kanady [États-Unis] ; Stephanie J. Munger [États-Unis] ; Marlys H. Witte [États-Unis] ; Alexander M. Simon [États-Unis]Combining Foxc2 and Connexin37 deletions in mice leads to severe defects in lymphatic vascular growth and remodeling.
002506 (2011) Hiroshi Shimoda [États-Unis] ; Michael J. Bernas ; Marlys H. WitteDysmorphogenesis of lymph nodes in Foxc2 haploinsufficient mice.
002527 (2011) John D. Kanady [États-Unis] ; Michael T. Dellinger ; Stephanie J. Munger ; Marlys H. Witte ; Alexander M. SimonConnexin37 and Connexin43 deficiencies in mice disrupt lymphatic valve development and result in lymphatic disorders including lymphedema and chylothorax.
003385 (2007) Michael T. Dellinger [États-Unis] ; Robert J. Hunter ; Michael J. Bernas ; Marlys H. Witte ; Robert P. EricksonChy-3 mice are Vegfc haploinsufficient and exhibit defective dermal superficial to deep lymphatic transition and dermal lymphatic hypoplasia.
003499 (2006) Marlys H. Witte [États-Unis] ; Kimberly Jones ; Jörg Wilting ; Michael Dictor ; Manuel Selg ; Noel Mchale ; Jeffrey E. Gershenwald ; David G. JacksonStructure function relationships in the lymphatic system and implications for cancer biology.
003B31 (2004) Susan L. Dagenais [États-Unis] ; Rebecca L. Hartsough ; Robert P. Erickson ; Marlys H. Witte ; Matthew G. Butler ; Thomas W. GloverFoxc2 is expressed in developing lymphatic vessels and other tissues associated with lymphedema-distichiasis syndrome.
003D89 (2003) Benjamin M. Kriederman [États-Unis] ; Teressa L. Myloyde ; Marlys H. Witte ; Susan L. Dagenais ; Charles L. Witte ; Margaret Rennels ; Michael J. Bernas ; Michelle T. Lynch ; Robert P. Erickson ; Mark S. Caulder ; Naoyuki Miura ; David Jackson ; Brian P. Brooks ; Thomas W. GloverFOXC2 haploinsufficient mice are a model for human autosomal dominant lymphedema-distichiasis syndrome.

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