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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « M. Vikkula »
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M. Vidal < M. Vikkula < M. Wagner  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
000E85 (2015) S. Moalem ; P. Brouillard ; D. Kuypers ; E. Legius ; E. Harvey ; G. Taylor ; M. Francois ; M. Vikkula ; D. ChitayatHypotrichosis-lymphedema-telangiectasia-renal defect associated with a truncating mutation in the SOX18 gene.
001990 (2013) A. Mendola ; M J Schlögel ; A. Ghalamkarpour ; A. Irrthum ; H L Nguyen ; E. Fastré ; A. Bygum ; C. Van Der Vleuten ; C. Fagerberg ; E. Baselga ; I. Quere ; J B Mulliken ; L M Boon ; P. Brouillard ; M. VikkulaMutations in the VEGFR3 signaling pathway explain 36% of familial lymphedema.
001B43 (2013) M. Alders [Pays-Bas] ; A. Mendola ; L. Adès ; L. Al Gazali ; C. Bellini ; B. Dallapiccola ; P. Edery ; U. Frank ; F. Hornshuh ; S A Huisman ; S. Jagadeesh ; H. Kayserili ; W T Keng ; D. Lev ; C E Prada ; J R Sampson ; J. Schmidtke ; V. Shashi ; Y. Van Bever ; N. Van Der Aa ; J M Verhagen ; J B Verheij ; M. Vikkula ; R C HennekamEvaluation of Clinical Manifestations in Patients with Severe Lymphedema with and without CCBE1 Mutations.
002715 (2010) S. Greenberger ; H. Reznik-Wolf ; A. Ghalamkarpour ; D. Marek-Yagel ; M. Vikkula ; E. PrasSevere congenital lymphoedema not caused by mutations in known lymphoedema genes.
002B11 (2009) A. Ghalamkarpour [Belgique] ; W. Holnthoner ; P. Saharinen ; L M Boon ; J B Mulliken ; Kari Alitalo [Finlande] ; M. VikkulaRecessive primary congenital lymphoedema caused by a VEGFR3 mutation.
003620 (2006) A. Ghalamkarpour [Belgique] ; S. Morlot ; A. Raas-Rothschild ; A. Utkus ; J B Mulliken ; L M Boon ; M. VikkulaHereditary lymphedema type I associated with VEGFR3 mutation: the first de novo case and atypical presentations.
004214 (2001) M. Vikkula [Belgique] ; L M Boon ; J B MullikenMolecular genetics of vascular malformations.
004491 (2000) A. Irrthum [Belgique] ; M J Karkkainen ; K. Devriendt ; Kari Alitalo [Finlande] ; M. VikkulaCongenital hereditary lymphedema caused by a mutation that inactivates VEGFR3 tyrosine kinase.
007939 (????) E. Boudon [France] ; Y. Levy [France] ; T. Abossolo [France] ; François Cartault [France] ; P. Brouillard [Belgique] ; M. Vikkula [Belgique] ; M. Kieffer-Traversier [France] ; D. Ramful [France] ; J L Alessandri [France]Antenatal presentation of hereditary lymphedema type I.

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