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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « J B Mulliken »
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J B Meynard < J B Mulliken < J B O'Driscoll  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
001990 (2013) A. Mendola ; M J Schlögel ; A. Ghalamkarpour ; A. Irrthum ; H L Nguyen ; E. Fastré ; A. Bygum ; C. Van Der Vleuten ; C. Fagerberg ; E. Baselga ; I. Quere ; J B Mulliken ; L M Boon ; P. Brouillard ; M. VikkulaMutations in the VEGFR3 signaling pathway explain 36% of familial lymphedema.
002B11 (2009) A. Ghalamkarpour [Belgique] ; W. Holnthoner ; P. Saharinen ; L M Boon ; J B Mulliken ; Kari Alitalo [Finlande] ; M. VikkulaRecessive primary congenital lymphoedema caused by a VEGFR3 mutation.
003620 (2006) A. Ghalamkarpour [Belgique] ; S. Morlot ; A. Raas-Rothschild ; A. Utkus ; J B Mulliken ; L M Boon ; M. VikkulaHereditary lymphedema type I associated with VEGFR3 mutation: the first de novo case and atypical presentations.
004214 (2001) M. Vikkula [Belgique] ; L M Boon ; J B MullikenMolecular genetics of vascular malformations.

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