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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Hilde Logghe »
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Hilde E V. De Cock < Hilde Logghe < Hilde Van Esch  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 1.
Ident.Authors (with country if any)Title
002026 (2012) Gwendolyn De Bruyn [Belgique] ; Alexandra Casaer ; Katrien Devolder ; Geert Van Acker ; Hilde Logghe ; Koen Devriendt ; Luc CornetteHydrops fetalis and pulmonary lymphangiectasia due to FOXC2 mutation: an autosomal dominant hereditary lymphedema syndrome with variable expression.

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