LymphedemaV1, PubMed, Checkpoint, indexItem, Author.i, Glen Brice

Gladys Ogah < Glen Brice < Glenda Parmenter

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Ident.	Authors (with country if any)	Title
000596 (2016)	Sarah Joyce [Royaume-Uni] ; Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Rani Nagaraja [Royaume-Uni] ; John Short [Royaume-Uni] ; Sandra Moore [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni]	The lymphatic phenotype in Noonan and Cardiofaciocutaneous syndrome.
000C19 (2015)	Giles Atton [Royaume-Uni] ; Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Vaughan Keeley [Royaume-Uni] ; Katie Riches [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni]	The lymphatic phenotype in Turner syndrome: an evaluation of nineteen patients and literature review.
000D55 (2015)	Elisavet Fotiou [Royaume-Uni] ; Silvia Martin-Almedina [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Shin Lin [États-Unis] ; Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Giles Atton [Royaume-Uni] ; Iona Jeffery [Royaume-Uni] ; David C. Rees [Royaume-Uni] ; Cyril Mignot [France] ; Julie Vogt [Royaume-Uni] ; Tessa Homfray [Royaume-Uni] ; Michael P. Snyder [États-Unis] ; Stanley G. Rockson [États-Unis] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni]	Novel mutations in PIEZO1 cause an autosomal recessive generalized lymphatic dysplasia with non-immune hydrops fetalis.
001403 (2014)	Gabriela E. Jones [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Denise Williams [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Angela F. Brady [Royaume-Uni] ; Isabel Spier [Allemagne] ; Filiz Hazan [Turquie] ; Oana Moldovan [Portugal] ; Dagmar Wieczorek [Allemagne] ; Barbara Mikat [Allemagne] ; Florence Petit [France] ; Christine Coubes [France] ; Robert A. Saul [États-Unis] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Pradeep C. Vasudevan [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni]	Microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphoedema, or mental retardation (MCLMR): review of phenotype associated with KIF11 mutations.
001991 (2013)	Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; Dörte Schulte ; Glen Brice ; Michael A. Simpson ; M Guy Roukens ; Andreas Van Impel ; Fiona Connell ; Kamini Kalidas ; Steve Jeffery ; Peter S. Mortimer ; Sahar Mansour ; Stefan Schulte-Merker ; Pia Ostergaard	Mutation in vascular endothelial growth factor-C, a ligand for vascular endothelial growth factor receptor-3, is associated with autosomal dominant milroy-like primary lymphedema.
001B31 (2013)	Kristiana Gordon [Royaume-Uni] ; Sarah L. Spiden ; Fiona C. Connell ; Glen Brice ; Sally Cottrell ; John Short ; Rohan Taylor ; Steve Jeffery ; Peter S. Mortimer ; Sahar Mansour ; Pia Ostergaard	FLT4/VEGFR3 and Milroy disease: novel mutations, a review of published variants and database update.
001F17 (2012)	Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson ; Antonella Mendola ; Pradeep Vasudevan ; Fiona C. Connell ; Andreas Van Impel ; Anthony T. Moore ; Bart L. Loeys ; Arash Ghalamkarpour ; Alexandros Onoufriadis ; Ines Martinez-Corral ; Sophie Devery ; Jules G. Leroy ; Lut Van Laer ; Amihood Singer ; Martin G. Bialer ; Meriel Mcentagart ; Oliver Quarrell ; Glen Brice ; Richard C. Trembath ; Stefan Schulte-Merker ; Taija Makinen ; Miikka Vikkula ; Peter S. Mortimer ; Sahar Mansour ; Steve Jeffery	Mutations in KIF11 cause autosomal-dominant microcephaly variably associated with congenital lymphedema and chorioretinopathy.
002320 (2011)	Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson ; Glen Brice ; Sahar Mansour ; Fiona C. Connell ; Alexandros Onoufriadis ; Anne H. Child ; Jae Hwang ; Kamini Kalidas ; Peter S. Mortimer ; Richard Trembath ; Steve Jeffery	Rapid identification of mutations in GJC2 in primary lymphoedema using whole exome sequencing combined with linkage analysis with delineation of the phenotype.
002333 (2011)	John S. Ferguson [Royaume-Uni] ; Shymalar Gunatheesan ; Glen Brice ; Rob Hastings ; Ruth Newbury-Ecob ; Peter S. Mortimer ; Sahar Mansour	Primary lymphedema with coarctation of the aorta: possible new syndrome or variant of Irons-Bianchi syndrome?
002366 (2011)	Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson ; Fiona C. Connell ; Colin G. Steward ; Glen Brice ; Wesley J. Woollard ; Dimitra Dafou ; Tatjana Kilo ; Sarah Smithson ; Peter Lunt ; Victoria A. Murday ; Shirley Hodgson ; Russell Keenan ; Daniela T. Pilz ; Ines Martinez-Corral ; Taija Makinen ; Peter S. Mortimer ; Steve Jeffery ; Richard C. Trembath ; Sahar Mansour	Mutations in GATA2 cause primary lymphedema associated with a predisposition to acute myeloid leukemia (Emberger syndrome).
002827 (2010)	Anne H. Child [Royaume-Uni] ; Kristiana D. Gordon ; Pip Sharpe ; Glen Brice ; Pia Ostergaard ; Steve Jeffery ; Peter S. Mortimer	Lipedema: an inherited condition.
002830 (2010)	Fiona Connell [Royaume-Uni] ; Kamini Kalidas ; Pia Ostergaard ; Glen Brice ; Tessa Homfray ; Lesley Roberts ; David J. Bunyan ; Sally Mitton ; Sahar Mansour ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery	Linkage and sequence analysis indicate that CCBE1 is mutated in recessively inherited generalised lymphatic dysplasia.
002881 (2010)	Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Fiona Connell ; Colin Steward ; Pia Ostergaard ; Glen Brice ; Sarah Smithson ; Peter Lunt ; Steve Jeffery ; Inderjeet Dokal ; Tom Vulliamy ; Brenda Gibson ; Shirley Hodgson ; Sally Cottrell ; Louise Kiely ; Lorna Tinworth ; Kamini Kalidas ; Ghulam Mufti ; Jackie Cornish ; Russell Keenan ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Victoria Murday	Emberger syndrome-primary lymphedema with myelodysplasia: report of seven new cases.
002E82 (2008)	Tayebeh Rezaie [États-Unis] ; Rose Ghoroghchian ; Rachel Bell ; Glen Brice ; Ali Hasan ; Kevin Burnand ; Steve Vernon ; Sahar Mansour ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery ; Anne Child ; Mansoor Sarfarazi	Primary non-syndromic lymphoedema (Meige disease) is not caused by mutations in FOXC2.
002E94 (2008)	Fiona Connell [Royaume-Uni] ; Glen Brice ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni]	Phenotypic characterization of primary lymphedema.
002E99 (2008)	Glen Brice	Perinatal diagnosis of a lymphoedema-distichiasis syndrome.
003252 (2007)	Russell H. Mellor [Royaume-Uni] ; Glen Brice ; Anthony W B. Stanton ; Jane French ; Alberto Smith ; Steve Jeffery ; J Rodney Levick ; Kevin G. Burnand ; Peter S. Mortimer	Mutations in FOXC2 are strongly associated with primary valve failure in veins of the lower limb.
003849 (2005)	Carolyn Sholto-Douglas-Vernon [Royaume-Uni] ; Rachel Bell ; Glen Brice ; Sahar Mansour ; Mansoor Sarfarazi ; Anne H. Child ; Alberto Smith ; Russell Mellor ; Kevin Burnand ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery	Lymphoedema-distichiasis and FOXC2: unreported mutations, de novo mutation estimate, families without coding mutations.
007B06 (????)	Glen Brice ; Fiona Connell ; Sahar Mansour ; Steve Jeffery ; Peter Mortimer (dermatologue)‎	Re: "conjunctival edema and distichiasis in association with congenital lymphedema of the lower legs".
007D40 (????)	Glen Brice	Diagnostic difficulties in lymphedema distichiasis.

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