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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Corpus (Pmc)

Index « PmcKwd.i » - entrée « genetics »
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genetically altered mice < genetics < gene × environment interactions  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000064 (2014) Elizabeth Killion ; Kriti Mohan ; Edward I. LeeA Review of Vascular Anomalies: Genetics and Common Syndromes
000493 (2015) Joshua D. Schiffman ; Matthew BreenComparative oncology: what dogs and other species can teach us about humans with cancer
000805 (2015) Rajmohan Murali ; Raghu Chandramohan ; Inga Möller ; Simone L. Scholz ; Michael Berger ; Kety Huberman ; Agnes Viale ; Mono Pirun ; Nicholas D. Socci ; Nancy Bouvier ; Sebastian Bauer ; Monika Artl ; Bastian Schilling ; Tobias Schimming ; Antje Sucker ; Benjamin Schwindenhammer ; Florian Grabellus ; Michael R. Speicher ; Jörg Schaller ; Uwe Hillen ; Dirk Schadendorf ; Thomas Mentzel ; Donavan T. Cheng ; Thomas Wiesner ; Klaus G. GriewankTargeted massively parallel sequencing of angiosarcomas reveals frequent activation of the mitogen activated protein kinase pathway
000886 (2016) Madeleine L. Burg ; Yang Chai ; Caroline A. Yao ; William Magee ; Jane C. FigueiredoEpidemiology, Etiology, and Treatment of Isolated Cleft Palate
002263 (2013) Josef Finsterer ; Claudia Stollberger ; Elisabeth Stubenberger ; Sasan TschakoschianLymphangiopathy in neurofibromatosis 1 manifesting with chylothorax, pericardial effusion, and leg edema
003717 (2014) Susan W. Wesmiller ; Catherine M. Bender ; Susan M. Sereika ; Gretchen Ahrendt ; Marguerite Bonaventura ; Dana H. Bovbjerg ; Yvette ConleyAssociation Between Serotonin Transport Polymorphisms and Postdischarge Nausea and Vomiting in Women Following Breast Cancer Surgery
003839 (2013) Anna Materna-Kiryluk ; Krzysztof Kiryluk ; Katelyn E. Burgess ; Arkadiusz Bieleninik ; Simone Sanna-Cherchi ; Ali G. Gharavi ; Anna Latos-BielenskaThe emerging role of genomics in the diagnosis and workup of congenital urinary tract defects: a novel deletion syndrome on chromosome 3q13.31-22.1

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