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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Corpus (Pmc)

Index « ISSN » - entrée « 1661-8777 »
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1661-8769 < 1661-8777 < 1662-0631  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
003097 (2011) K. Phelan ; H. E. McdermidThe 22q13.3 Deletion Syndrome (Phelan-McDermid Syndrome)
003098 (2012) M. Alders ; A. Mendola ; L. Adès ; L. Al Gazali ; C. Bellini ; B. Dallapiccola ; P. Edery ; U. Frank ; F. Hornshuh ; S. A. Huisman ; S. Jagadeesh ; H. Kayserili ; W. T. Keng ; D. Lev ; C. E. Prada ; J. R. Sampson ; J. Schmidtke ; V. Shashi ; Y. Van Bever ; N. Van Der Aa ; J. M. Verhagen ; J. B. Verheij ; M. Vikkula ; R. C. HennekamEvaluation of Clinical Manifestations in Patients with Severe Lymphedema with and without CCBE1 Mutations
003099 (2013) P. Brouillard ; L. M. Boon ; N. Revencu ; J. Berg ; A. Dompmartin ; J. Dubois ; M. Garzon ; S. Holden ; L. Kangesu ; C. Labrèze ; S. A. Lynch ; C. Mckeown ; R. Meskauskas ; I. Quere ; S. Syed ; P. Vabres ; M. Wassef ; J. B. Mulliken ; M. VikkulaGenotypes and Phenotypes of 162 Families with a Glomulin Mutation
003100 (2013) J. Soblet ; N. Limaye ; M. Uebelhoer ; L. M. Boon ; M. VikkulaVariable Somatic TIE2 Mutations in Half of Sporadic Venous Malformations
003101 (2013) A. Mendola ; M. J. Schlögel ; A. Ghalamkarpour ; A. Irrthum ; H. L. Nguyen ; E. Fastré ; A. Bygum ; C. Van Der Vleuten ; C. Fagerberg ; E. Baselga ; I. Quere ; J. B. Mulliken ; L. M. Boon ; P. Brouillard ; M. VikkulaMutations in the VEGFR3 Signaling Pathway Explain 36% of Familial Lymphedema
004867 (2010) M. Tartaglia ; G. Zampino ; B. D. GelbNoonan Syndrome: Clinical Aspects and Molecular Pathogenesis

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