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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Corpus (Pmc)

Index « Auteurs » - entrée « S. Jeffery »
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S. Jarupongprapa < S. Jeffery < S. Jenkins  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
001089 (2002) S. JefferyHow double eyelashes give you swollen legs
001253 (1999) J. Mangion ; N. Rahman ; S. Mansour ; G. Brice ; J. Rosbotham ; A H Child ; V A Murday ; P S Mortimer ; R. Barfoot ; A. Sigurdsson ; S. Edkins ; M. Sarfarazi ; K. Burnand ; A L Evans ; T O Nunan ; M R Stratton ; S. JefferyA gene for lymphedema-distichiasis maps to 16q24.3.
001497 (2006) A C Shaw ; K. Kalidas ; A H Crosby ; S. Jeffery ; M A PattonThe natural history of Noonan syndrome: a long‐term follow‐up study
004C17 (2000) R. Bell ; G. Brice ; A. Child ; V. Murday ; S. Mansour ; C. Sandy ; J. Collin ; P. Mortimer ; D. Callen ; K. Burnand ; S. JefferyReduction of the genetic interval for lymphoedema-distichiasis to below 2 Mb
004C23 (2003) A. Evans ; R. Bell ; G. Brice ; P. Comeglio ; C. Lipede ; S. Jeffery ; P. Mortimer ; M. Sarfarazi ; A. ChildIdentification of eight novel VEGFR-3 mutations in families with primary congenital lymphoedema
004C44 (2002) G. Brice ; S. Mansour ; R. Bell ; J. Collin ; A. Child ; A. Brady ; M. Sarfarazi ; K. Burnand ; S. Jeffery ; P. Mortimer ; V. MurdayAnalysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-distichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24
004C45 (2005) M. Ng ; T. Andrew ; T. Spector ; S. JefferyLinkage to the FOXC2 region of chromosome 16 for varicose veins in otherwise healthy, unselected sibling pairs
004C56 (2005) G. Brice ; A. Child ; A. Evans ; R. Bell ; S. Mansour ; K. Burnand ; M. Sarfarazi ; S. Jeffery ; P. MortimerMilroy disease and the VEGFR-3 mutation phenotype

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