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Index « Auteurs » - entrée « Marco Tartaglia »
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Marco Romano Quintanilla-Cedillo < Marco Tartaglia < Marco Zecca  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
002801 (2011) Marco Tartaglia ; Bruce D. Gelb ; Martin ZenkerNoonan syndrome and clinically related disorders
003495 (2010) Katherine A. Rauen ; Lisa Schoyer ; Frank Mccormick ; Angela E. Lin ; Judith E. Allanson ; David A. Stevenson ; Karen W. Gripp ; Giovanni Neri ; John C. Carey ; Eric Legius ; Marco Tartaglia ; Suzanne Schubbert ; Amy E. Roberts ; Bruce D. Gelb ; Kevin Shannon ; David H. Gutmann ; Martin Mcmahon ; Carmen Guerra ; James A. Fagin ; Benjamin Yu ; Yoko Aoki ; Ben G. Neel ; Allan Balmain ; Richard R. Drake ; Garry P. Nolan ; Martin Zenker ; Gideon Bollag ; Judith Sebolt-Leopold ; Jackson B. Gibbs ; Alcino J. Silva ; E. Elizabeth Patton ; David H. Viskochil ; Mark W. Kieran ; Bruce R. Korf ; Randi J. Hagerman ; Roger J. Packer ; Teri MeleseProceedings from the 2009 Genetic Syndromes of the Ras/MAPK Pathway: From Bedside to Bench and Back
003669 (2013) Amy E. Roberts ; Judith E. Allanson ; Marco Tartaglia ; Bruce D. GelbNoonan syndrome
003923 (2015) Bruce D. Gelb ; Amy E. Roberts ; Marco TartagliaCardiomyopathies in Noonan syndrome and the other RASopathies
003936 (2015) Viviana Cordeddu ; Jiani C. Yin ; Cecilia Gunnarsson ; Carl Virtanen ; Séverine Drunat ; Francesca Lepri ; Alessandro De Luca ; Cesare Rossi ; Andrea Ciolfi ; Trevor J. Pugh ; Alessandro Bruselles ; James R. Priest ; Len A. Pennacchio ; Zhibin Lu ; Arnavaz Danesh ; Rene Quevedo ; Alaa Hamid ; Simone Martinelli ; Francesca Pantaleoni ; Maria Gnazzo ; Paola Daniele ; Christina Lissewski ; Gianfranco Bocchinfuso ; Lorenzo Stella ; Sylvie Odent ; Nicole Philip ; Laurence Faivre ; Marketa Vlckova ; Eva Seemanova ; Cristina Digilio ; Martin Zenker ; Giuseppe Zampino ; Alain Verloes ; Bruno Dallapiccola ; Amy E. Roberts ; Hélène Cavé ; Bruce D. Gelb ; Benjamin G. Neel ; Marco TartagliaActivating mutations affecting the Dbl homology domain of SOS2 cause Noonan syndrome
003E82 (2014) Elisabetta Flex ; Mamta Jaiswal ; Francesca Pantaleoni ; Simone Martinelli ; Marion Strullu ; Eyad K. Fansa ; Aurélie Caye ; Alessandro De Luca ; Francesca Lepri ; Radovan Dvorsky ; Luca Pannone ; Stefano Paolacci ; Si-Cai Zhang ; Valentina Fodale ; Gianfranco Bocchinfuso ; Cesare Rossi ; Emma M. M. Burkitt-Wright ; Andrea Farrotti ; Emilia Stellacci ; Serena Cecchetti ; Rosangela Ferese ; Lisabianca Bottero ; Silvana Castro ; Odile Fenneteau ; Benoît Brethon ; Massimo Sanchez ; Amy E. Roberts ; Helger G. Yntema ; Ineke Van Der Burgt ; Paola Cianci ; Marie-Louise Bondeson ; Maria Cristina Digilio ; Giuseppe Zampino ; Bronwyn Kerr ; Yoko Aoki ; Mignon L. Loh ; Antonio Palleschi ; Elia Di Schiavi ; Alessandra Carè ; Angelo Selicorni ; Bruno Dallapiccola ; Ion C. Cirstea ; Lorenzo Stella ; Martin Zenker ; Bruce D. Gelb ; Hélène Cavé ; Mohammad R. Ahmadian ; Marco TartagliaActivating mutations in RRAS underlie a phenotype within the RASopathy spectrum and contribute to leukaemogenesis

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