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Index « Auteurs » - entrée « Kristiana Gordon »
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Kristiana D. Gordon < Kristiana Gordon < Kristiann C. Heesch  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000045 (2013) Gabriela E. Jones ; Pia Ostergaard ; Anthony T. Moore ; Fiona C. Connell ; Denise Williams ; Oliver Quarrell ; Angela F. Brady ; Isabel Spier ; Filiz Hazan ; Oana Moldovan ; Dagmar Wieczorek ; Barbara Mikat ; Florence Petit ; Christine Coubes ; Robert A. Saul ; Glen Brice ; Kristiana Gordon ; Steve Jeffery ; Peter S. Mortimer ; Pradeep C. Vasudevan ; Sahar MansourMicrocephaly with or without chorioretinopathy, lymphoedema, or mental retardation (MCLMR): review of phenotype associated with KIF11 mutations
000912 (2015) Giles Atton ; Kristiana Gordon ; Glen Brice ; Vaughan Keeley ; Katie Riches ; Pia Ostergaard ; Peter Mortimer ; Sahar MansourThe lymphatic phenotype in Turner syndrome: an evaluation of nineteen patients and literature review
000913 (2015) Sarah Joyce ; Kristiana Gordon ; Glen Brice ; Pia Ostergaard ; Rani Nagaraja ; John Short ; Sandra Moore ; Peter Mortimer ; Sahar MansourThe lymphatic phenotype in Noonan and Cardiofaciocutaneous syndrome
000927 (2015) Elisavet Fotiou ; Silvia Martin-Almedina ; Michael A. Simpson ; Shin Lin ; Kristiana Gordon ; Glen Brice ; Giles Atton ; Iona Jeffery ; David C. Rees ; Cyril Mignot ; Julie Vogt ; Tessa Homfray ; Michael P. Snyder ; Stanley G. Rockson ; Steve Jeffery ; Peter S. Mortimer ; Sahar Mansour ; Pia OstergaardNovel mutations in PIEZO1 cause an autosomal recessive generalized lymphatic dysplasia with non-immune hydrops fetalis
000F79 (2016) Lukasz A. Adamczyk ; Kristiana Gordon ; Ivana Kholová ; Lorine B. Meijer-Jorna ; Niklas Telinius ; Patrick J. Gallagher ; Allard C. Van Der Wal ; Ulrik BaandrupLymph vessels: the forgotten second circulation in health and disease
004046 (????) Silvia Martin-Almedina ; Ines Martinez-Corral ; Rita Holdhus ; Andres Vicente ; Elisavet Fotiou ; Shin Lin ; Kjell Petersen ; Michael A. Simpson ; Alexander Hoischen ; Christian Gilissen ; Heather Jeffery ; Giles Atton ; Christina Karapouliou ; Glen Brice ; Kristiana Gordon ; John W. Wiseman ; Marianne Wedin ; Stanley G. Rockson ; Steve Jeffery ; Peter S. Mortimer ; Michael P. Snyder ; Siren Berland ; Sahar Mansour ; Taija Makinen ; Pia OstergaardEPHB4 kinase–inactivating mutations cause autosomal dominant lymphatic-related hydrops fetalis

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