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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (Pmc)

Index « Auteurs » - entrée « S. Mansour »
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S. Manek < S. Mansour < S. Marcé  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
003D54 (2005) G. Brice ; A. Child ; A. Evans ; R. Bell ; S. Mansour ; K. Burnand ; M. Sarfarazi ; S. Jeffery ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni]Milroy disease and the VEGFR-3 mutation phenotype
003F76 (2002) G. Brice ; S. Mansour ; R. Bell ; J. Collin ; A. Child ; A. Brady ; M. Sarfarazi ; K. Burnand ; S. Jeffery ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; V. MurdayAnalysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-distichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24
004075 (2000) R. Bell ; G. Brice ; A. Child ; V. Murday ; S. Mansour ; C. Sandy ; J. Collin ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; D. Callen ; K. Burnand ; S. JefferyReduction of the genetic interval for lymphoedema-distichiasis to below 2 Mb
004150 (1999) J. Mangion ; N. Rahman ; S. Mansour ; G. Brice ; J. Rosbotham ; A H Child ; V A Murday ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; R. Barfoot ; A. Sigurdsson ; S. Edkins ; M. Sarfarazi ; K. Burnand ; A L Evans ; T O Nunan ; M R Stratton ; S. JefferyA gene for lymphedema-distichiasis maps to 16q24.3.

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