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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (Pmc)

Index « Auteurs » - entrée « M. Vikkula »
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M. Venermo < M. Vikkula < M. W. Beckmann  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
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002130 (2013) A. Mendola [Belgique] ; M. J. Schlögel [Belgique] ; A. Ghalamkarpour [Belgique] ; A. Irrthum [Belgique] ; H. L. Nguyen [Belgique] ; E. Fastré [Belgique] ; A. Bygum [Danemark] ; C. Van Der Vleuten [Pays-Bas] ; C. Fagerberg [Danemark] ; E. Baselga [Espagne] ; I. Quere [France] ; J. B. Mulliken [États-Unis] ; L. M. Boon [Belgique] ; P. Brouillard [Belgique] ; M. Vikkula [Belgique]Mutations in the VEGFR3 Signaling Pathway Explain 36% of Familial Lymphedema
002314 (2013) P. Brouillard ; L. M. Boon [Belgique] ; N. Revencu [Belgique] ; J. Berg [Royaume-Uni] ; A. Dompmartin [France] ; J. Dubois [Canada] ; M. Garzon [États-Unis] ; S. Holden [Royaume-Uni] ; L. Kangesu [Royaume-Uni] ; C. Labrèze [France] ; S. A. Lynch ; C. Mckeown [Royaume-Uni] ; R. Meskauskas [Lituanie] ; I. Quere [France] ; S. Syed [Royaume-Uni] ; P. Vabres [France] ; M. Wassef [France] ; J. B. Mulliken [États-Unis] ; M. Vikkula [Belgique]Genotypes and Phenotypes of 162 Families with a Glomulin Mutation
002A20 (2012) M. Alders [Pays-Bas] ; A. Mendola [Belgique] ; L. Adès [Australie] ; L. Al Gazali [Émirats arabes unis] ; C. Bellini [Italie] ; B. Dallapiccola [Italie] ; P. Edery [France] ; U. Frank [Allemagne] ; F. Hornshuh [Allemagne] ; S. A. Huisman [Pays-Bas] ; S. Jagadeesh [Inde] ; H. Kayserili [Turquie] ; W. T. Keng [Malaisie] ; D. Lev [Israël] ; C. E. Prada [États-Unis] ; J. R. Sampson [Royaume-Uni] ; J. Schmidtke [Allemagne] ; V. Shashi [États-Unis] ; Y. Van Bever [Pays-Bas] ; N. Van Der Aa [Belgique] ; J. M. Verhagen [Pays-Bas] ; J. B. Verheij [Pays-Bas] ; M. Vikkula [Belgique] ; R. C. Hennekam [Pays-Bas]Evaluation of Clinical Manifestations in Patients with Severe Lymphedema with and without CCBE1 Mutations
003D67 (2005) P. Brouillard ; M. Ghassibe ; A. Penington ; L. Boon ; A. Dompmartin ; I. Temple ; M. Cordisco ; D. Adams ; F. Piette ; J. Harper ; S. Syed ; F. Boralevi ; A. Taieb ; S. Danda ; E. Baselga ; O. Enjolras ; J. Mulliken ; M. VikkulaFour common glomulin mutations cause two thirds of glomuvenous malformations ("familial glomangiomas"): evidence for a founder effect

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