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Le syndrome de Stewart-Treves compliquant un lymphœdème chronique idiopathique

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Le syndrome de Stewart-Treves compliquant un lymphœdème chronique idiopathique

Auteurs : Fatima Safini [Maroc] ; Asmaa Naim [Maroc] ; Zineb Bouchbika [Maroc] ; Nadia Benchakroun [Maroc] ; Hassan Jouhadi [Maroc] ; Nezha Tawfiq [Maroc] ; Souha Sahraoui [Maroc] ; Abdellatif Benider [Maroc]

Source :

RBID : PMC:4393999

Abstract

Le syndrome de Stewart-Treves (SST) est une entité rare, correspondant à un angiosarcome cutané compliquant un lymphoedème chronique. Il est de mauvais pronostic. Stewart et Treves ont rapportés en 1948, les premiers cas d'angiosarcome secondaire à un traitement du cancer du sein. Ce terme s'est généralisé pour regrouper l'ensemble des cas de lymphangiosarcome sur lymphoedème d'origine congénital héréditaire ou non héréditaire, post-traumatique ou post-infectieux. Le SST sur un lymphoedème idiopathique reste exceptionnel. Nous rapportons le cas rare d'une patiente présentant un lymphoedème chronique primitif idiopathique des quatre membres évoluant depuis l'adolescence et qui a développé un SST du membre supérieur droit. Elle a subi une amputation à mi- bras vu le caractère très évolué de la tumeur


Url:
DOI: 10.11604/pamj.2014.19.311.5636
PubMed: 25883738
PubMed Central: 4393999


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Corresponding author: Fatima Safini, Service de Radiothérapie-Oncologie, Centre hospitalier Ibn Rochd, Casablanca 1, quartier des hôpitaux 20360, Casablanca, Maroc</corresp>
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<license-p>The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.</license-p>
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<abstract>
<p>Le syndrome de Stewart-Treves (SST) est une entité rare, correspondant à un angiosarcome cutané compliquant un lymphoedème chronique. Il est de mauvais pronostic. Stewart et Treves ont rapportés en 1948, les premiers cas d'angiosarcome secondaire à un traitement du cancer du sein. Ce terme s'est généralisé pour regrouper l'ensemble des cas de lymphangiosarcome sur lymphoedème d'origine congénital héréditaire ou non héréditaire, post-traumatique ou post-infectieux. Le SST sur un lymphoedème idiopathique reste exceptionnel. Nous rapportons le cas rare d'une patiente présentant un lymphoedème chronique primitif idiopathique des quatre membres évoluant depuis l'adolescence et qui a développé un SST du membre supérieur droit. Elle a subi une amputation à mi- bras vu le caractère très évolué de la tumeur</p>
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<kwd>syndrome de Stewart-Treves</kwd>
<kwd>lymphoedème</kwd>
<kwd>lymphangiosarcome</kwd>
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