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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Merge (PascalFrancis)

Index « FA11s1.i » - entrée « ERICKSON (Robert P.) »
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ERICKSON (R.) < ERICKSON (Robert P.) < ERISMANN (M.)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000073 (2000) JIANMING FANG ; Susan L. Dagenais ; Robert P. Erickson ; Martin F. Arlt ; Michael W. Glynn ; Jerome L. Gorski ; Laurie H. Seaver ; Thomas W. GloverMutations in FOXC2 (MFH-1), a forkhead family transcription factor, are responsible for the hereditary lymphedema-distichiasis syndrome
000091 (2001) Catharine J. Holberg ; Robert P. Erickson ; Michael J. Bernas ; Marlys H. Witte ; Kimberly E. Fultz ; M. Andrade ; Charles L. WitteSegregation analyses and a genome-wide linkage search confirm genetic heterogeneity and suggest oligogenic inheritance in some milroy congenital primary lymphedema families
000112 (2001) Robert P. EricksonLymphedema-distichiasis and FOXC2 gene mutations
000199 (2001) Robert P. Erickson ; Susan L. Dagenais ; Mark S. Caulder ; Catherine A. Downs ; Gail Herman ; Marilyn C. Jones ; Wilhelmina S. Kerstjens-Frederikse ; Andrew C. Lidral ; Marie Mcdonald ; Christine C. Nelson ; Marlys Witte ; Thomas W. GloverClinical heterogeneity in lymphoedema-distichiasis with FOXC2 truncating mutations

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