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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Curation (PascalFrancis)

Index « FA11s1.i » - entrée « ERICKSON (Robert P.) »
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ERICKSON (R.) < ERICKSON (Robert P.) < ERISMANN (M.)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000073 (2000) JIANMING FANG [États-Unis] ; Susan L. Dagenais [États-Unis] ; Robert P. Erickson [États-Unis] ; Martin F. Arlt [États-Unis] ; Michael W. Glynn [États-Unis] ; Jerome L. Gorski [États-Unis] ; Laurie H. Seaver [États-Unis] ; Thomas W. Glover [États-Unis]Mutations in FOXC2 (MFH-1), a forkhead family transcription factor, are responsible for the hereditary lymphedema-distichiasis syndrome
000091 (2001) Catharine J. Holberg [États-Unis] ; Robert P. Erickson [États-Unis] ; Michael J. Bernas [États-Unis] ; Marlys H. Witte [États-Unis] ; Kimberly E. Fultz [États-Unis] ; M. Andrade [Brésil] ; Charles L. Witte [États-Unis]Segregation analyses and a genome-wide linkage search confirm genetic heterogeneity and suggest oligogenic inheritance in some milroy congenital primary lymphedema families
000112 (2001) Robert P. Erickson [États-Unis]Lymphedema-distichiasis and FOXC2 gene mutations
000199 (2001) Robert P. Erickson ; Susan L. Dagenais ; Mark S. Caulder ; Catherine A. Downs ; Gail Herman ; Marilyn C. Jones ; Wilhelmina S. Kerstjens-Frederikse ; Andrew C. Lidral ; Marie Mcdonald ; Christine C. Nelson ; Marlys Witte ; Thomas W. GloverClinical heterogeneity in lymphoedema-distichiasis with FOXC2 truncating mutations

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