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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Curation (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « K. Devriendt »
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K. Deveney < K. Devriendt < K. Dilek  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000041 (2000) A. Irrthum [États-Unis] ; M. J. Karkkainen [Finlande] ; K. Devriendt [Belgique] ; K. Alitalo [Finlande] ; M. Vikkula [États-Unis]Congenital hereditary lymphedema caused by a mutation that inactivates VEGFR3 tyrosine kinase
000101 (2001) I. Casteels [Belgique] ; K. Devriendt [Belgique] ; A. Leys [Belgique] ; H. Van Cleynenbreugel [Belgique] ; P. Demaerel [Belgique] ; F. De Tavernier [Belgique] ; J. P. Fryns [Belgique]Autosomal dominant microcephaly-lymphoedema-chorioretinal dysplasia syndrome

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