Serveur d'exploration sur le lymphœdème

Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.

Pathologies énigmatiques des lymphatiques comportant une atteinte pulmonaire

Identifieur interne : 000934 ( PascalFrancis/Curation ); précédent : 000933; suivant : 000935

Pathologies énigmatiques des lymphatiques comportant une atteinte pulmonaire

Auteurs : N. Khen-Dunlop [France] ; J. Amiel [France] ; C. Delacourt [France] ; Y. Revillon [France]

Source :

RBID : Pascal:13-0345276

Descripteurs français

English descriptors

Abstract

Les lymphœdèmes survenant dans un contexte syndromique (syndrome de Milroy, syndrome lymphœdème-distichiasis, syndrome de Hennekam, syndrome de Noonan, syndrome de Gorham-Stout, syndrome des ongles jaunes) sont des pathologies rares. Ce sont toutefois ces formes qui ont permis d'identifier les différentes pistes génétiques validées par la reproduction des anomalies lymphatiques chez la souris mutée. Mais la complexité du réseau lymphatique et son lien étroit avec le développement veineux font que de nombreuses voies restent à explorer pour améliorer la compréhension de la fonction lymphatique et expliquer les atteintes pulmonaires.
pA  
A01 01  1    @0 0761-8417
A02 01      @0 RPCLEZ
A03   1    @0 Rev. pneumol. clin. : (Paris)
A05       @2 69
A06       @2 5
A08 01  1  FRE  @1 Pathologies énigmatiques des lymphatiques comportant une atteinte pulmonaire
A11 01  1    @1 KHEN-DUNLOP (N.)
A11 02  1    @1 AMIEL (J.)
A11 03  1    @1 DELACOURT (C.)
A11 04  1    @1 REVILLON (Y.)
A14 01      @1 Service de chirurgie viscérale pédiatrique, hôpital Necker-Enfants-malades, 149, rue de Sèvres @2 75015 Paris @3 FRA @Z 1 aut. @Z 4 aut.
A14 02      @1 Service de génétique médicale, hôpital Necker-Enfants-malades, 149, rue de Sèvres @2 75015 Paris @3 FRA @Z 2 aut.
A14 03      @1 Service de pneumologie pédiatrique, hôpital Necker-Enfants-malades, 149, rue de Sèvres @2 75015 Paris @3 FRA @Z 3 aut.
A20       @1 260-264
A21       @1 2013
A23 01      @0 FRE
A24 01      @0 eng
A43 01      @1 INIST @2 3873 @5 354000501024420040
A44       @0 0000 @1 © 2013 INIST-CNRS. All rights reserved.
A45       @0 24 ref.
A47 01  1    @0 13-0345276
A60       @1 P
A61       @0 A
A64 01  1    @0 Revue de pneumologie clinique : (Paris)
A66 01      @0 FRA
A68 01  1  ENG  @1 Enigmatic lymphatic diseases involving the lung
C01 01    FRE  @0 Les lymphœdèmes survenant dans un contexte syndromique (syndrome de Milroy, syndrome lymphœdème-distichiasis, syndrome de Hennekam, syndrome de Noonan, syndrome de Gorham-Stout, syndrome des ongles jaunes) sont des pathologies rares. Ce sont toutefois ces formes qui ont permis d'identifier les différentes pistes génétiques validées par la reproduction des anomalies lymphatiques chez la souris mutée. Mais la complexité du réseau lymphatique et son lien étroit avec le développement veineux font que de nombreuses voies restent à explorer pour améliorer la compréhension de la fonction lymphatique et expliquer les atteintes pulmonaires.
C02 01  X    @0 002B11
C02 02  X    @0 002B15H
C02 03  X    @0 002B12B04
C02 04  X    @0 002B15I
C03 01  X  FRE  @0 Pathologie des poumons @5 01
C03 01  X  ENG  @0 Lung disease @5 01
C03 01  X  SPA  @0 Pulmón patología @5 01
C03 02  X  FRE  @0 Syndrome de Noonan @5 02
C03 02  X  ENG  @0 Noonan syndrome @5 02
C03 02  X  SPA  @0 Noonan síndrome @5 02
C03 03  X  FRE  @0 Lymphoedème @5 03
C03 03  X  ENG  @0 Lymphedema @5 03
C03 03  X  SPA  @0 Linfedema @5 03
C03 04  X  FRE  @0 Distichiasis @5 04
C03 04  X  ENG  @0 Distichiasis @5 04
C03 04  X  SPA  @0 Distiquiasis @5 04
C03 05  X  FRE  @0 Ostéolyse idiopathique de Gorham @5 05
C03 05  X  ENG  @0 Gorham's idiopathic osteolysis @5 05
C03 05  X  SPA  @0 Osteólisis idiopática Gorham @5 05
C03 06  X  FRE  @0 Syndrome des ongles jaunes @5 06
C03 06  X  ENG  @0 Yellow nail syndrome @5 06
C03 06  X  SPA  @0 Uña amarilla síndrome @5 06
C03 07  X  FRE  @0 Pathologie de l'appareil respiratoire @5 07
C03 07  X  ENG  @0 Respiratory disease @5 07
C03 07  X  SPA  @0 Aparato respiratorio patología @5 07
C03 08  X  FRE  @0 Système lymphatique @5 09
C03 08  X  ENG  @0 Lymphatic system @5 09
C03 08  X  SPA  @0 Sistema linfático @5 09
C03 09  X  FRE  @0 Lymphatique @5 10
C03 09  X  ENG  @0 Lymphatic @5 10
C03 09  X  SPA  @0 Linfático @5 10
C03 10  X  FRE  @0 Ganglion lymphatique @5 11
C03 10  X  ENG  @0 Lymph node @5 11
C03 10  X  SPA  @0 Ganglio linfático @5 11
C03 11  X  FRE  @0 Poumon @5 12
C03 11  X  ENG  @0 Lung @5 12
C03 11  X  SPA  @0 Pulmón @5 12
C07 01  X  FRE  @0 Maladie héréditaire @5 37
C07 01  X  ENG  @0 Genetic disease @5 37
C07 01  X  SPA  @0 Enfermedad hereditaria @5 37
C07 02  X  FRE  @0 Pathologie du système ostéoarticulaire @5 38
C07 02  X  ENG  @0 Diseases of the osteoarticular system @5 38
C07 02  X  SPA  @0 Sistema osteoarticular patología @5 38
C07 03  X  FRE  @0 Pathologie de l'appareil circulatoire @5 39
C07 03  X  ENG  @0 Cardiovascular disease @5 39
C07 03  X  SPA  @0 Aparato circulatorio patología @5 39
C07 04  X  FRE  @0 Ostéochondrodysplasie @5 40
C07 04  X  ENG  @0 Osteochondrodysplasia @5 40
C07 04  X  SPA  @0 Osteocondrodisplasia @5 40
C07 05  X  FRE  @0 Pathologie du système nerveux @5 41
C07 05  X  ENG  @0 Nervous system diseases @5 41
C07 05  X  SPA  @0 Sistema nervioso patología @5 41
C07 06  X  FRE  @0 Pathologie des vaisseaux lymphatiques @5 42
C07 06  X  ENG  @0 Lymphatic vessel disease @5 42
C07 06  X  SPA  @0 Linfático patología @5 42
C07 07  X  FRE  @0 Pathologie de l'oeil @5 43
C07 07  X  ENG  @0 Eye disease @5 43
C07 07  X  SPA  @0 Ojo patología @5 43
C07 08  X  FRE  @0 Pathologie de la paupière @5 44
C07 08  X  ENG  @0 Eyelid disease @5 44
C07 08  X  SPA  @0 Párpado patología @5 44
C07 09  X  FRE  @0 Pathologie de la peau @5 45
C07 09  X  ENG  @0 Skin disease @5 45
C07 09  X  SPA  @0 Piel patología @5 45
N21       @1 329
N44 01      @1 OTO
N82       @1 OTO

Links toward previous steps (curation, corpus...)


Links to Exploration step

Pascal:13-0345276

Le document en format XML

<record>
<TEI>
<teiHeader>
<fileDesc>
<titleStmt>
<title xml:lang="fr" level="a">Pathologies énigmatiques des lymphatiques comportant une atteinte pulmonaire</title>
<author>
<name sortKey="Khen Dunlop, N" sort="Khen Dunlop, N" uniqKey="Khen Dunlop N" first="N." last="Khen-Dunlop">N. Khen-Dunlop</name>
<affiliation wicri:level="1">
<inist:fA14 i1="01">
<s1>Service de chirurgie viscérale pédiatrique, hôpital Necker-Enfants-malades, 149, rue de Sèvres</s1>
<s2>75015 Paris</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>4 aut.</sZ>
</inist:fA14>
<country>France</country>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Amiel, J" sort="Amiel, J" uniqKey="Amiel J" first="J." last="Amiel">J. Amiel</name>
<affiliation wicri:level="1">
<inist:fA14 i1="02">
<s1>Service de génétique médicale, hôpital Necker-Enfants-malades, 149, rue de Sèvres</s1>
<s2>75015 Paris</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>2 aut.</sZ>
</inist:fA14>
<country>France</country>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Delacourt, C" sort="Delacourt, C" uniqKey="Delacourt C" first="C." last="Delacourt">C. Delacourt</name>
<affiliation wicri:level="1">
<inist:fA14 i1="03">
<s1>Service de pneumologie pédiatrique, hôpital Necker-Enfants-malades, 149, rue de Sèvres</s1>
<s2>75015 Paris</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>3 aut.</sZ>
</inist:fA14>
<country>France</country>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Revillon, Y" sort="Revillon, Y" uniqKey="Revillon Y" first="Y." last="Revillon">Y. Revillon</name>
<affiliation wicri:level="1">
<inist:fA14 i1="01">
<s1>Service de chirurgie viscérale pédiatrique, hôpital Necker-Enfants-malades, 149, rue de Sèvres</s1>
<s2>75015 Paris</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>4 aut.</sZ>
</inist:fA14>
<country>France</country>
</affiliation>
</author>
</titleStmt>
<publicationStmt>
<idno type="wicri:source">INIST</idno>
<idno type="inist">13-0345276</idno>
<date when="2013">2013</date>
<idno type="stanalyst">PASCAL 13-0345276 INIST</idno>
<idno type="RBID">Pascal:13-0345276</idno>
<idno type="wicri:Area/PascalFrancis/Corpus">000021</idno>
<idno type="wicri:Area/PascalFrancis/Curation">000934</idno>
</publicationStmt>
<sourceDesc>
<biblStruct>
<analytic>
<title xml:lang="fr" level="a">Pathologies énigmatiques des lymphatiques comportant une atteinte pulmonaire</title>
<author>
<name sortKey="Khen Dunlop, N" sort="Khen Dunlop, N" uniqKey="Khen Dunlop N" first="N." last="Khen-Dunlop">N. Khen-Dunlop</name>
<affiliation wicri:level="1">
<inist:fA14 i1="01">
<s1>Service de chirurgie viscérale pédiatrique, hôpital Necker-Enfants-malades, 149, rue de Sèvres</s1>
<s2>75015 Paris</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>4 aut.</sZ>
</inist:fA14>
<country>France</country>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Amiel, J" sort="Amiel, J" uniqKey="Amiel J" first="J." last="Amiel">J. Amiel</name>
<affiliation wicri:level="1">
<inist:fA14 i1="02">
<s1>Service de génétique médicale, hôpital Necker-Enfants-malades, 149, rue de Sèvres</s1>
<s2>75015 Paris</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>2 aut.</sZ>
</inist:fA14>
<country>France</country>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Delacourt, C" sort="Delacourt, C" uniqKey="Delacourt C" first="C." last="Delacourt">C. Delacourt</name>
<affiliation wicri:level="1">
<inist:fA14 i1="03">
<s1>Service de pneumologie pédiatrique, hôpital Necker-Enfants-malades, 149, rue de Sèvres</s1>
<s2>75015 Paris</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>3 aut.</sZ>
</inist:fA14>
<country>France</country>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Revillon, Y" sort="Revillon, Y" uniqKey="Revillon Y" first="Y." last="Revillon">Y. Revillon</name>
<affiliation wicri:level="1">
<inist:fA14 i1="01">
<s1>Service de chirurgie viscérale pédiatrique, hôpital Necker-Enfants-malades, 149, rue de Sèvres</s1>
<s2>75015 Paris</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>4 aut.</sZ>
</inist:fA14>
<country>France</country>
</affiliation>
</author>
</analytic>
<series>
<title level="j" type="main">Revue de pneumologie clinique : (Paris)</title>
<title level="j" type="abbreviated">Rev. pneumol. clin. : (Paris)</title>
<idno type="ISSN">0761-8417</idno>
<imprint>
<date when="2013">2013</date>
</imprint>
</series>
</biblStruct>
</sourceDesc>
<seriesStmt>
<title level="j" type="main">Revue de pneumologie clinique : (Paris)</title>
<title level="j" type="abbreviated">Rev. pneumol. clin. : (Paris)</title>
<idno type="ISSN">0761-8417</idno>
</seriesStmt>
</fileDesc>
<profileDesc>
<textClass>
<keywords scheme="KwdEn" xml:lang="en">
<term>Distichiasis</term>
<term>Gorham's idiopathic osteolysis</term>
<term>Lung</term>
<term>Lung disease</term>
<term>Lymph node</term>
<term>Lymphatic</term>
<term>Lymphatic system</term>
<term>Lymphedema</term>
<term>Noonan syndrome</term>
<term>Respiratory disease</term>
<term>Yellow nail syndrome</term>
</keywords>
<keywords scheme="Pascal" xml:lang="fr">
<term>Pathologie des poumons</term>
<term>Syndrome de Noonan</term>
<term>Lymphoedème</term>
<term>Distichiasis</term>
<term>Ostéolyse idiopathique de Gorham</term>
<term>Syndrome des ongles jaunes</term>
<term>Pathologie de l'appareil respiratoire</term>
<term>Système lymphatique</term>
<term>Lymphatique</term>
<term>Ganglion lymphatique</term>
<term>Poumon</term>
</keywords>
</textClass>
</profileDesc>
</teiHeader>
<front>
<div type="abstract" xml:lang="fr">Les lymphœdèmes survenant dans un contexte syndromique (syndrome de Milroy, syndrome lymphœdème-distichiasis, syndrome de Hennekam, syndrome de Noonan, syndrome de Gorham-Stout, syndrome des ongles jaunes) sont des pathologies rares. Ce sont toutefois ces formes qui ont permis d'identifier les différentes pistes génétiques validées par la reproduction des anomalies lymphatiques chez la souris mutée. Mais la complexité du réseau lymphatique et son lien étroit avec le développement veineux font que de nombreuses voies restent à explorer pour améliorer la compréhension de la fonction lymphatique et expliquer les atteintes pulmonaires.</div>
</front>
</TEI>
<inist>
<standard h6="B">
<pA>
<fA01 i1="01" i2="1">
<s0>0761-8417</s0>
</fA01>
<fA02 i1="01">
<s0>RPCLEZ</s0>
</fA02>
<fA03 i2="1">
<s0>Rev. pneumol. clin. : (Paris)</s0>
</fA03>
<fA05>
<s2>69</s2>
</fA05>
<fA06>
<s2>5</s2>
</fA06>
<fA08 i1="01" i2="1" l="FRE">
<s1>Pathologies énigmatiques des lymphatiques comportant une atteinte pulmonaire</s1>
</fA08>
<fA11 i1="01" i2="1">
<s1>KHEN-DUNLOP (N.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="02" i2="1">
<s1>AMIEL (J.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="03" i2="1">
<s1>DELACOURT (C.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="04" i2="1">
<s1>REVILLON (Y.)</s1>
</fA11>
<fA14 i1="01">
<s1>Service de chirurgie viscérale pédiatrique, hôpital Necker-Enfants-malades, 149, rue de Sèvres</s1>
<s2>75015 Paris</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>4 aut.</sZ>
</fA14>
<fA14 i1="02">
<s1>Service de génétique médicale, hôpital Necker-Enfants-malades, 149, rue de Sèvres</s1>
<s2>75015 Paris</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>2 aut.</sZ>
</fA14>
<fA14 i1="03">
<s1>Service de pneumologie pédiatrique, hôpital Necker-Enfants-malades, 149, rue de Sèvres</s1>
<s2>75015 Paris</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>3 aut.</sZ>
</fA14>
<fA20>
<s1>260-264</s1>
</fA20>
<fA21>
<s1>2013</s1>
</fA21>
<fA23 i1="01">
<s0>FRE</s0>
</fA23>
<fA24 i1="01">
<s0>eng</s0>
</fA24>
<fA43 i1="01">
<s1>INIST</s1>
<s2>3873</s2>
<s5>354000501024420040</s5>
</fA43>
<fA44>
<s0>0000</s0>
<s1>© 2013 INIST-CNRS. All rights reserved.</s1>
</fA44>
<fA45>
<s0>24 ref.</s0>
</fA45>
<fA47 i1="01" i2="1">
<s0>13-0345276</s0>
</fA47>
<fA60>
<s1>P</s1>
</fA60>
<fA61>
<s0>A</s0>
</fA61>
<fA64 i1="01" i2="1">
<s0>Revue de pneumologie clinique : (Paris)</s0>
</fA64>
<fA66 i1="01">
<s0>FRA</s0>
</fA66>
<fA68 i1="01" i2="1" l="ENG">
<s1>Enigmatic lymphatic diseases involving the lung</s1>
</fA68>
<fC01 i1="01" l="FRE">
<s0>Les lymphœdèmes survenant dans un contexte syndromique (syndrome de Milroy, syndrome lymphœdème-distichiasis, syndrome de Hennekam, syndrome de Noonan, syndrome de Gorham-Stout, syndrome des ongles jaunes) sont des pathologies rares. Ce sont toutefois ces formes qui ont permis d'identifier les différentes pistes génétiques validées par la reproduction des anomalies lymphatiques chez la souris mutée. Mais la complexité du réseau lymphatique et son lien étroit avec le développement veineux font que de nombreuses voies restent à explorer pour améliorer la compréhension de la fonction lymphatique et expliquer les atteintes pulmonaires.</s0>
</fC01>
<fC02 i1="01" i2="X">
<s0>002B11</s0>
</fC02>
<fC02 i1="02" i2="X">
<s0>002B15H</s0>
</fC02>
<fC02 i1="03" i2="X">
<s0>002B12B04</s0>
</fC02>
<fC02 i1="04" i2="X">
<s0>002B15I</s0>
</fC02>
<fC03 i1="01" i2="X" l="FRE">
<s0>Pathologie des poumons</s0>
<s5>01</s5>
</fC03>
<fC03 i1="01" i2="X" l="ENG">
<s0>Lung disease</s0>
<s5>01</s5>
</fC03>
<fC03 i1="01" i2="X" l="SPA">
<s0>Pulmón patología</s0>
<s5>01</s5>
</fC03>
<fC03 i1="02" i2="X" l="FRE">
<s0>Syndrome de Noonan</s0>
<s5>02</s5>
</fC03>
<fC03 i1="02" i2="X" l="ENG">
<s0>Noonan syndrome</s0>
<s5>02</s5>
</fC03>
<fC03 i1="02" i2="X" l="SPA">
<s0>Noonan síndrome</s0>
<s5>02</s5>
</fC03>
<fC03 i1="03" i2="X" l="FRE">
<s0>Lymphoedème</s0>
<s5>03</s5>
</fC03>
<fC03 i1="03" i2="X" l="ENG">
<s0>Lymphedema</s0>
<s5>03</s5>
</fC03>
<fC03 i1="03" i2="X" l="SPA">
<s0>Linfedema</s0>
<s5>03</s5>
</fC03>
<fC03 i1="04" i2="X" l="FRE">
<s0>Distichiasis</s0>
<s5>04</s5>
</fC03>
<fC03 i1="04" i2="X" l="ENG">
<s0>Distichiasis</s0>
<s5>04</s5>
</fC03>
<fC03 i1="04" i2="X" l="SPA">
<s0>Distiquiasis</s0>
<s5>04</s5>
</fC03>
<fC03 i1="05" i2="X" l="FRE">
<s0>Ostéolyse idiopathique de Gorham</s0>
<s5>05</s5>
</fC03>
<fC03 i1="05" i2="X" l="ENG">
<s0>Gorham's idiopathic osteolysis</s0>
<s5>05</s5>
</fC03>
<fC03 i1="05" i2="X" l="SPA">
<s0>Osteólisis idiopática Gorham</s0>
<s5>05</s5>
</fC03>
<fC03 i1="06" i2="X" l="FRE">
<s0>Syndrome des ongles jaunes</s0>
<s5>06</s5>
</fC03>
<fC03 i1="06" i2="X" l="ENG">
<s0>Yellow nail syndrome</s0>
<s5>06</s5>
</fC03>
<fC03 i1="06" i2="X" l="SPA">
<s0>Uña amarilla síndrome</s0>
<s5>06</s5>
</fC03>
<fC03 i1="07" i2="X" l="FRE">
<s0>Pathologie de l'appareil respiratoire</s0>
<s5>07</s5>
</fC03>
<fC03 i1="07" i2="X" l="ENG">
<s0>Respiratory disease</s0>
<s5>07</s5>
</fC03>
<fC03 i1="07" i2="X" l="SPA">
<s0>Aparato respiratorio patología</s0>
<s5>07</s5>
</fC03>
<fC03 i1="08" i2="X" l="FRE">
<s0>Système lymphatique</s0>
<s5>09</s5>
</fC03>
<fC03 i1="08" i2="X" l="ENG">
<s0>Lymphatic system</s0>
<s5>09</s5>
</fC03>
<fC03 i1="08" i2="X" l="SPA">
<s0>Sistema linfático</s0>
<s5>09</s5>
</fC03>
<fC03 i1="09" i2="X" l="FRE">
<s0>Lymphatique</s0>
<s5>10</s5>
</fC03>
<fC03 i1="09" i2="X" l="ENG">
<s0>Lymphatic</s0>
<s5>10</s5>
</fC03>
<fC03 i1="09" i2="X" l="SPA">
<s0>Linfático</s0>
<s5>10</s5>
</fC03>
<fC03 i1="10" i2="X" l="FRE">
<s0>Ganglion lymphatique</s0>
<s5>11</s5>
</fC03>
<fC03 i1="10" i2="X" l="ENG">
<s0>Lymph node</s0>
<s5>11</s5>
</fC03>
<fC03 i1="10" i2="X" l="SPA">
<s0>Ganglio linfático</s0>
<s5>11</s5>
</fC03>
<fC03 i1="11" i2="X" l="FRE">
<s0>Poumon</s0>
<s5>12</s5>
</fC03>
<fC03 i1="11" i2="X" l="ENG">
<s0>Lung</s0>
<s5>12</s5>
</fC03>
<fC03 i1="11" i2="X" l="SPA">
<s0>Pulmón</s0>
<s5>12</s5>
</fC03>
<fC07 i1="01" i2="X" l="FRE">
<s0>Maladie héréditaire</s0>
<s5>37</s5>
</fC07>
<fC07 i1="01" i2="X" l="ENG">
<s0>Genetic disease</s0>
<s5>37</s5>
</fC07>
<fC07 i1="01" i2="X" l="SPA">
<s0>Enfermedad hereditaria</s0>
<s5>37</s5>
</fC07>
<fC07 i1="02" i2="X" l="FRE">
<s0>Pathologie du système ostéoarticulaire</s0>
<s5>38</s5>
</fC07>
<fC07 i1="02" i2="X" l="ENG">
<s0>Diseases of the osteoarticular system</s0>
<s5>38</s5>
</fC07>
<fC07 i1="02" i2="X" l="SPA">
<s0>Sistema osteoarticular patología</s0>
<s5>38</s5>
</fC07>
<fC07 i1="03" i2="X" l="FRE">
<s0>Pathologie de l'appareil circulatoire</s0>
<s5>39</s5>
</fC07>
<fC07 i1="03" i2="X" l="ENG">
<s0>Cardiovascular disease</s0>
<s5>39</s5>
</fC07>
<fC07 i1="03" i2="X" l="SPA">
<s0>Aparato circulatorio patología</s0>
<s5>39</s5>
</fC07>
<fC07 i1="04" i2="X" l="FRE">
<s0>Ostéochondrodysplasie</s0>
<s5>40</s5>
</fC07>
<fC07 i1="04" i2="X" l="ENG">
<s0>Osteochondrodysplasia</s0>
<s5>40</s5>
</fC07>
<fC07 i1="04" i2="X" l="SPA">
<s0>Osteocondrodisplasia</s0>
<s5>40</s5>
</fC07>
<fC07 i1="05" i2="X" l="FRE">
<s0>Pathologie du système nerveux</s0>
<s5>41</s5>
</fC07>
<fC07 i1="05" i2="X" l="ENG">
<s0>Nervous system diseases</s0>
<s5>41</s5>
</fC07>
<fC07 i1="05" i2="X" l="SPA">
<s0>Sistema nervioso patología</s0>
<s5>41</s5>
</fC07>
<fC07 i1="06" i2="X" l="FRE">
<s0>Pathologie des vaisseaux lymphatiques</s0>
<s5>42</s5>
</fC07>
<fC07 i1="06" i2="X" l="ENG">
<s0>Lymphatic vessel disease</s0>
<s5>42</s5>
</fC07>
<fC07 i1="06" i2="X" l="SPA">
<s0>Linfático patología</s0>
<s5>42</s5>
</fC07>
<fC07 i1="07" i2="X" l="FRE">
<s0>Pathologie de l'oeil</s0>
<s5>43</s5>
</fC07>
<fC07 i1="07" i2="X" l="ENG">
<s0>Eye disease</s0>
<s5>43</s5>
</fC07>
<fC07 i1="07" i2="X" l="SPA">
<s0>Ojo patología</s0>
<s5>43</s5>
</fC07>
<fC07 i1="08" i2="X" l="FRE">
<s0>Pathologie de la paupière</s0>
<s5>44</s5>
</fC07>
<fC07 i1="08" i2="X" l="ENG">
<s0>Eyelid disease</s0>
<s5>44</s5>
</fC07>
<fC07 i1="08" i2="X" l="SPA">
<s0>Párpado patología</s0>
<s5>44</s5>
</fC07>
<fC07 i1="09" i2="X" l="FRE">
<s0>Pathologie de la peau</s0>
<s5>45</s5>
</fC07>
<fC07 i1="09" i2="X" l="ENG">
<s0>Skin disease</s0>
<s5>45</s5>
</fC07>
<fC07 i1="09" i2="X" l="SPA">
<s0>Piel patología</s0>
<s5>45</s5>
</fC07>
<fN21>
<s1>329</s1>
</fN21>
<fN44 i1="01">
<s1>OTO</s1>
</fN44>
<fN82>
<s1>OTO</s1>
</fN82>
</pA>
</standard>
</inist>
</record>

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/PascalFrancis/Curation
HfdSelect -h $EXPLOR_STEP/biblio.hfd -nk 000934 | SxmlIndent | more

Ou

HfdSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Curation/biblio.hfd -nk 000934 | SxmlIndent | more

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    PascalFrancis
   |étape=   Curation
   |type=    RBID
   |clé=     Pascal:13-0345276
   |texte=   Pathologies énigmatiques des lymphatiques comportant une atteinte pulmonaire
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.31.
Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024