Les malformations lymphatiques : aspects cliniques et évolution
Identifieur interne :
000462 ( PascalFrancis/Curation );
précédent :
000461;
suivant :
000463
Les malformations lymphatiques : aspects cliniques et évolution
Auteurs : B. Salazard [
France] ;
J. Londner [
France] ;
D. Casanova [
France] ;
J. Bardot [
France] ;
G. Magalon [
France]
Source :
-
Annales de chirurgie plastique et esthétique [ 0294-1260 ] ; 2006.
RBID : Pascal:07-0038034
Descripteurs français
- Pascal (Inist)
- Malformation lymphatique,
Lymphoedème,
Chirurgie,
Forme clinique,
Symptomatologie,
Evolution,
Homme,
Article synthèse,
Diagnostic,
Classification,
Traitement.
- Wicri :
English descriptors
- KwdEn :
- Classification,
Clinical form,
Diagnosis,
Evolution,
Human,
Lymphatic malformation,
Lymphedema,
Review,
Surgery,
Symptomatology,
Treatment.
Abstract
Les malformations lymphatiques (ML) sont des malformations vasculaires fréquentes. Elles regroupent trois types d'atteinte du développement du système lymphatique: les anomalies des vaisseaux et des noeuds (les malformations tronculaires MLT); les anomalies kystiques, superficielles ou profondes, uni- ou multikystiques (les malformations extratronculaires MLET) et les anomalies hémolymphatiques qui combinent des malformations veineuses, artérielles ou capillaires à des ML. Les MLET ont une distribution ubiquitaire mais la majorité se situe dans la région cervicale ou axillaire. Le plus souvent, le diagnostic se fait à la naissance et dans 80 à 90 % des cas avant l'âge de deux ans. Les aspects cliniques sont très variables: on retrouve en effet des MLET superficielles (vésiculaires) et des MLET profondes, circonscrites ou infiltrantes, mono- ou multikystiques. D'une manière générale, elles ont tendance à augmenter en volume et à s'étendre avec l'âge et à se stabiliser vers la puberté, sans aucune tendance à la régression spontanée. Des complications (hémorragies, infections, phénomènes de compression) spécifiques à leur localisation peuvent avoir des conséquences graves. On retrouve également des complications à type d'hypertrophie du squelette et des tissus mous. Les MLT sont généralement situées au membre inférieur. On distingue les lymphoedèmes néonataux (entrant souvent dans un contexte polymalformatif) et les lymphoedèmes tardifs. Toutes les formes de combinaison hémolymphatique peuvent être retrouvées. Elles sont généralement localisées au niveau des extrémités et sont souvent unilatérales. Elles sont généralement sporadiques mais peuvent être retrouvées dans des syndromes polymalformatifs (Klippel-Trénaunay, Parkes-Weber, Protée, Maffucci).
pA |
A01 | 01 | 1 | | @0 0294-1260 |
---|
A02 | 01 | | | @0 ACESEQ |
---|
A03 | | 1 | | @0 Ann. chir. plast. esthét. |
---|
A05 | | | | @2 51 |
---|
A06 | | | | @2 4-5 |
---|
A08 | 01 | 1 | FRE | @1 Les malformations lymphatiques : aspects cliniques et évolution |
---|
A09 | 01 | 1 | FRE | @1 Les anomalies vasculaires. LIe congrès national de la Société française de chirurgie plastique reconstructrice et esthétique |
---|
A11 | 01 | 1 | | @1 SALAZARD (B.) |
---|
A11 | 02 | 1 | | @1 LONDNER (J.) |
---|
A11 | 03 | 1 | | @1 CASANOVA (D.) |
---|
A11 | 04 | 1 | | @1 BARDOT (J.) |
---|
A11 | 05 | 1 | | @1 MAGALON (G.) |
---|
A14 | 01 | | | @1 Unité de chirurgie plastique pédiatrique, hôpital Timone-Enfants, 27, boulevard Jean-Moulin @2 13385 Marseille @3 FRA @Z 1 aut. @Z 2 aut. @Z 3 aut. @Z 4 aut. @Z 5 aut. |
---|
A18 | 01 | 1 | | @1 Société française de chirurgie plastique reconstructrice et esthétique @3 FRA @9 org-cong. |
---|
A20 | | | | @1 412-422 |
---|
A21 | | | | @1 2006 |
---|
A23 | 01 | | | @0 FRE |
---|
A24 | 01 | | | @0 eng |
---|
A43 | 01 | | | @1 INIST @2 6091E @5 354000143044150170 |
---|
A44 | | | | @0 0000 @1 © 2007 INIST-CNRS. All rights reserved. |
---|
A45 | | | | @0 28 ref. |
---|
A47 | 01 | 1 | | @0 07-0038034 |
---|
A60 | | | | @1 P @2 C |
---|
A61 | | | | @0 A |
---|
A64 | 01 | 1 | | @0 Annales de chirurgie plastique et esthétique |
---|
A66 | 01 | | | @0 FRA |
---|
A68 | 01 | 1 | ENG | @1 The lymphatic malformations : clinical aspects and evolution |
---|
C01 | 01 | | FRE | @0 Les malformations lymphatiques (ML) sont des malformations vasculaires fréquentes. Elles regroupent trois types d'atteinte du développement du système lymphatique: les anomalies des vaisseaux et des noeuds (les malformations tronculaires MLT); les anomalies kystiques, superficielles ou profondes, uni- ou multikystiques (les malformations extratronculaires MLET) et les anomalies hémolymphatiques qui combinent des malformations veineuses, artérielles ou capillaires à des ML. Les MLET ont une distribution ubiquitaire mais la majorité se situe dans la région cervicale ou axillaire. Le plus souvent, le diagnostic se fait à la naissance et dans 80 à 90 % des cas avant l'âge de deux ans. Les aspects cliniques sont très variables: on retrouve en effet des MLET superficielles (vésiculaires) et des MLET profondes, circonscrites ou infiltrantes, mono- ou multikystiques. D'une manière générale, elles ont tendance à augmenter en volume et à s'étendre avec l'âge et à se stabiliser vers la puberté, sans aucune tendance à la régression spontanée. Des complications (hémorragies, infections, phénomènes de compression) spécifiques à leur localisation peuvent avoir des conséquences graves. On retrouve également des complications à type d'hypertrophie du squelette et des tissus mous. Les MLT sont généralement situées au membre inférieur. On distingue les lymphoedèmes néonataux (entrant souvent dans un contexte polymalformatif) et les lymphoedèmes tardifs. Toutes les formes de combinaison hémolymphatique peuvent être retrouvées. Elles sont généralement localisées au niveau des extrémités et sont souvent unilatérales. Elles sont généralement sporadiques mais peuvent être retrouvées dans des syndromes polymalformatifs (Klippel-Trénaunay, Parkes-Weber, Protée, Maffucci). |
---|
C02 | 01 | X | | @0 002B25 |
---|
C02 | 02 | X | | @0 002B08 |
---|
C02 | 03 | X | | @0 002B12B04 |
---|
C03 | 01 | X | FRE | @0 Malformation lymphatique @2 NM @5 01 |
---|
C03 | 01 | X | ENG | @0 Lymphatic malformation @2 NM @5 01 |
---|
C03 | 01 | X | SPA | @0 Malformación linfático @2 NM @5 01 |
---|
C03 | 02 | X | FRE | @0 Lymphoedème @5 02 |
---|
C03 | 02 | X | ENG | @0 Lymphedema @5 02 |
---|
C03 | 02 | X | SPA | @0 Linfedema @5 02 |
---|
C03 | 03 | X | FRE | @0 Chirurgie @5 04 |
---|
C03 | 03 | X | ENG | @0 Surgery @5 04 |
---|
C03 | 03 | X | SPA | @0 Cirugía @5 04 |
---|
C03 | 04 | X | FRE | @0 Forme clinique @5 07 |
---|
C03 | 04 | X | ENG | @0 Clinical form @5 07 |
---|
C03 | 04 | X | SPA | @0 Forma clínica @5 07 |
---|
C03 | 05 | X | FRE | @0 Symptomatologie @5 08 |
---|
C03 | 05 | X | ENG | @0 Symptomatology @5 08 |
---|
C03 | 05 | X | SPA | @0 Sintomatología @5 08 |
---|
C03 | 06 | X | FRE | @0 Evolution @5 09 |
---|
C03 | 06 | X | ENG | @0 Evolution @5 09 |
---|
C03 | 06 | X | SPA | @0 Evolución @5 09 |
---|
C03 | 07 | X | FRE | @0 Homme @5 10 |
---|
C03 | 07 | X | ENG | @0 Human @5 10 |
---|
C03 | 07 | X | SPA | @0 Hombre @5 10 |
---|
C03 | 08 | X | FRE | @0 Article synthèse @5 11 |
---|
C03 | 08 | X | ENG | @0 Review @5 11 |
---|
C03 | 08 | X | SPA | @0 Artículo síntesis @5 11 |
---|
C03 | 09 | X | FRE | @0 Diagnostic @5 13 |
---|
C03 | 09 | X | ENG | @0 Diagnosis @5 13 |
---|
C03 | 09 | X | SPA | @0 Diagnóstico @5 13 |
---|
C03 | 10 | X | FRE | @0 Classification @5 14 |
---|
C03 | 10 | X | ENG | @0 Classification @5 14 |
---|
C03 | 10 | X | SPA | @0 Clasificación @5 14 |
---|
C03 | 11 | X | FRE | @0 Traitement @5 30 |
---|
C03 | 11 | X | ENG | @0 Treatment @5 30 |
---|
C03 | 11 | X | SPA | @0 Tratamiento @5 30 |
---|
C07 | 01 | X | FRE | @0 Appareil circulatoire pathologie @5 37 |
---|
C07 | 01 | X | ENG | @0 Cardiovascular disease @5 37 |
---|
C07 | 01 | X | SPA | @0 Aparato circulatorio patología @5 37 |
---|
C07 | 02 | X | FRE | @0 Lymphatique pathologie @5 38 |
---|
C07 | 02 | X | ENG | @0 Lymphatic vessel disease @5 38 |
---|
C07 | 02 | X | SPA | @0 Linfático patología @5 38 |
---|
C07 | 03 | X | FRE | @0 Maladie congénitale @5 39 |
---|
C07 | 03 | X | ENG | @0 Congenital disease @5 39 |
---|
C07 | 03 | X | SPA | @0 Enfermedad congénita @5 39 |
---|
N21 | | | | @1 022 |
---|
|
pR |
A30 | 01 | 1 | FRE | @1 Congrès national de la Société française de chirurgie plastique reconstructrice et esthétique @2 51 @3 Marseille FRA @4 2006-11-13 |
---|
|
Links toward previous steps (curation, corpus...)
- to stream PascalFrancis, to step Corpus: Pour aller vers cette notice dans l'étape Curation :000498
Links to Exploration step
Pascal:07-0038034
Le document en format XML
<record><TEI><teiHeader><fileDesc><titleStmt><title xml:lang="fr" level="a">Les malformations lymphatiques : aspects cliniques et évolution</title>
<author><name sortKey="Salazard, B" sort="Salazard, B" uniqKey="Salazard B" first="B." last="Salazard">B. Salazard</name>
<affiliation wicri:level="1"><inist:fA14 i1="01"><s1>Unité de chirurgie plastique pédiatrique, hôpital Timone-Enfants, 27, boulevard Jean-Moulin</s1>
<s2>13385 Marseille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>3 aut.</sZ>
<sZ>4 aut.</sZ>
<sZ>5 aut.</sZ>
</inist:fA14>
<country>France</country>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Londner, J" sort="Londner, J" uniqKey="Londner J" first="J." last="Londner">J. Londner</name>
<affiliation wicri:level="1"><inist:fA14 i1="01"><s1>Unité de chirurgie plastique pédiatrique, hôpital Timone-Enfants, 27, boulevard Jean-Moulin</s1>
<s2>13385 Marseille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>3 aut.</sZ>
<sZ>4 aut.</sZ>
<sZ>5 aut.</sZ>
</inist:fA14>
<country>France</country>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Casanova, D" sort="Casanova, D" uniqKey="Casanova D" first="D." last="Casanova">D. Casanova</name>
<affiliation wicri:level="1"><inist:fA14 i1="01"><s1>Unité de chirurgie plastique pédiatrique, hôpital Timone-Enfants, 27, boulevard Jean-Moulin</s1>
<s2>13385 Marseille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>3 aut.</sZ>
<sZ>4 aut.</sZ>
<sZ>5 aut.</sZ>
</inist:fA14>
<country>France</country>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Bardot, J" sort="Bardot, J" uniqKey="Bardot J" first="J." last="Bardot">J. Bardot</name>
<affiliation wicri:level="1"><inist:fA14 i1="01"><s1>Unité de chirurgie plastique pédiatrique, hôpital Timone-Enfants, 27, boulevard Jean-Moulin</s1>
<s2>13385 Marseille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>3 aut.</sZ>
<sZ>4 aut.</sZ>
<sZ>5 aut.</sZ>
</inist:fA14>
<country>France</country>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Magalon, G" sort="Magalon, G" uniqKey="Magalon G" first="G." last="Magalon">G. Magalon</name>
<affiliation wicri:level="1"><inist:fA14 i1="01"><s1>Unité de chirurgie plastique pédiatrique, hôpital Timone-Enfants, 27, boulevard Jean-Moulin</s1>
<s2>13385 Marseille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>3 aut.</sZ>
<sZ>4 aut.</sZ>
<sZ>5 aut.</sZ>
</inist:fA14>
<country>France</country>
</affiliation>
</author>
</titleStmt>
<publicationStmt><idno type="wicri:source">INIST</idno>
<idno type="inist">07-0038034</idno>
<date when="2006">2006</date>
<idno type="stanalyst">PASCAL 07-0038034 INIST</idno>
<idno type="RBID">Pascal:07-0038034</idno>
<idno type="wicri:Area/PascalFrancis/Corpus">000498</idno>
<idno type="wicri:Area/PascalFrancis/Curation">000462</idno>
</publicationStmt>
<sourceDesc><biblStruct><analytic><title xml:lang="fr" level="a">Les malformations lymphatiques : aspects cliniques et évolution</title>
<author><name sortKey="Salazard, B" sort="Salazard, B" uniqKey="Salazard B" first="B." last="Salazard">B. Salazard</name>
<affiliation wicri:level="1"><inist:fA14 i1="01"><s1>Unité de chirurgie plastique pédiatrique, hôpital Timone-Enfants, 27, boulevard Jean-Moulin</s1>
<s2>13385 Marseille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>3 aut.</sZ>
<sZ>4 aut.</sZ>
<sZ>5 aut.</sZ>
</inist:fA14>
<country>France</country>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Londner, J" sort="Londner, J" uniqKey="Londner J" first="J." last="Londner">J. Londner</name>
<affiliation wicri:level="1"><inist:fA14 i1="01"><s1>Unité de chirurgie plastique pédiatrique, hôpital Timone-Enfants, 27, boulevard Jean-Moulin</s1>
<s2>13385 Marseille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>3 aut.</sZ>
<sZ>4 aut.</sZ>
<sZ>5 aut.</sZ>
</inist:fA14>
<country>France</country>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Casanova, D" sort="Casanova, D" uniqKey="Casanova D" first="D." last="Casanova">D. Casanova</name>
<affiliation wicri:level="1"><inist:fA14 i1="01"><s1>Unité de chirurgie plastique pédiatrique, hôpital Timone-Enfants, 27, boulevard Jean-Moulin</s1>
<s2>13385 Marseille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>3 aut.</sZ>
<sZ>4 aut.</sZ>
<sZ>5 aut.</sZ>
</inist:fA14>
<country>France</country>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Bardot, J" sort="Bardot, J" uniqKey="Bardot J" first="J." last="Bardot">J. Bardot</name>
<affiliation wicri:level="1"><inist:fA14 i1="01"><s1>Unité de chirurgie plastique pédiatrique, hôpital Timone-Enfants, 27, boulevard Jean-Moulin</s1>
<s2>13385 Marseille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>3 aut.</sZ>
<sZ>4 aut.</sZ>
<sZ>5 aut.</sZ>
</inist:fA14>
<country>France</country>
</affiliation>
</author>
<author><name sortKey="Magalon, G" sort="Magalon, G" uniqKey="Magalon G" first="G." last="Magalon">G. Magalon</name>
<affiliation wicri:level="1"><inist:fA14 i1="01"><s1>Unité de chirurgie plastique pédiatrique, hôpital Timone-Enfants, 27, boulevard Jean-Moulin</s1>
<s2>13385 Marseille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>3 aut.</sZ>
<sZ>4 aut.</sZ>
<sZ>5 aut.</sZ>
</inist:fA14>
<country>France</country>
</affiliation>
</author>
</analytic>
<series><title level="j" type="main">Annales de chirurgie plastique et esthétique</title>
<title level="j" type="abbreviated">Ann. chir. plast. esthét.</title>
<idno type="ISSN">0294-1260</idno>
<imprint><date when="2006">2006</date>
</imprint>
</series>
</biblStruct>
</sourceDesc>
<seriesStmt><title level="j" type="main">Annales de chirurgie plastique et esthétique</title>
<title level="j" type="abbreviated">Ann. chir. plast. esthét.</title>
<idno type="ISSN">0294-1260</idno>
</seriesStmt>
</fileDesc>
<profileDesc><textClass><keywords scheme="KwdEn" xml:lang="en"><term>Classification</term>
<term>Clinical form</term>
<term>Diagnosis</term>
<term>Evolution</term>
<term>Human</term>
<term>Lymphatic malformation</term>
<term>Lymphedema</term>
<term>Review</term>
<term>Surgery</term>
<term>Symptomatology</term>
<term>Treatment</term>
</keywords>
<keywords scheme="Pascal" xml:lang="fr"><term>Malformation lymphatique</term>
<term>Lymphoedème</term>
<term>Chirurgie</term>
<term>Forme clinique</term>
<term>Symptomatologie</term>
<term>Evolution</term>
<term>Homme</term>
<term>Article synthèse</term>
<term>Diagnostic</term>
<term>Classification</term>
<term>Traitement</term>
</keywords>
<keywords scheme="Wicri" type="topic" xml:lang="fr"><term>Chirurgie</term>
<term>Homme</term>
<term>Classification</term>
</keywords>
</textClass>
</profileDesc>
</teiHeader>
<front><div type="abstract" xml:lang="fr">Les malformations lymphatiques (ML) sont des malformations vasculaires fréquentes. Elles regroupent trois types d'atteinte du développement du système lymphatique: les anomalies des vaisseaux et des noeuds (les malformations tronculaires MLT); les anomalies kystiques, superficielles ou profondes, uni- ou multikystiques (les malformations extratronculaires MLET) et les anomalies hémolymphatiques qui combinent des malformations veineuses, artérielles ou capillaires à des ML. Les MLET ont une distribution ubiquitaire mais la majorité se situe dans la région cervicale ou axillaire. Le plus souvent, le diagnostic se fait à la naissance et dans 80 à 90 % des cas avant l'âge de deux ans. Les aspects cliniques sont très variables: on retrouve en effet des MLET superficielles (vésiculaires) et des MLET profondes, circonscrites ou infiltrantes, mono- ou multikystiques. D'une manière générale, elles ont tendance à augmenter en volume et à s'étendre avec l'âge et à se stabiliser vers la puberté, sans aucune tendance à la régression spontanée. Des complications (hémorragies, infections, phénomènes de compression) spécifiques à leur localisation peuvent avoir des conséquences graves. On retrouve également des complications à type d'hypertrophie du squelette et des tissus mous. Les MLT sont généralement situées au membre inférieur. On distingue les lymphoedèmes néonataux (entrant souvent dans un contexte polymalformatif) et les lymphoedèmes tardifs. Toutes les formes de combinaison hémolymphatique peuvent être retrouvées. Elles sont généralement localisées au niveau des extrémités et sont souvent unilatérales. Elles sont généralement sporadiques mais peuvent être retrouvées dans des syndromes polymalformatifs (Klippel-Trénaunay, Parkes-Weber, Protée, Maffucci).</div>
</front>
</TEI>
<inist><standard h6="B"><pA><fA01 i1="01" i2="1"><s0>0294-1260</s0>
</fA01>
<fA02 i1="01"><s0>ACESEQ</s0>
</fA02>
<fA03 i2="1"><s0>Ann. chir. plast. esthét.</s0>
</fA03>
<fA06><s2>4-5</s2>
</fA06>
<fA08 i1="01" i2="1" l="FRE"><s1>Les malformations lymphatiques : aspects cliniques et évolution</s1>
</fA08>
<fA09 i1="01" i2="1" l="FRE"><s1>Les anomalies vasculaires. LI<sup>e</sup>
congrès national de la Société française de chirurgie plastique reconstructrice et esthétique</s1>
</fA09>
<fA11 i1="01" i2="1"><s1>SALAZARD (B.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="02" i2="1"><s1>LONDNER (J.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="03" i2="1"><s1>CASANOVA (D.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="04" i2="1"><s1>BARDOT (J.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="05" i2="1"><s1>MAGALON (G.)</s1>
</fA11>
<fA14 i1="01"><s1>Unité de chirurgie plastique pédiatrique, hôpital Timone-Enfants, 27, boulevard Jean-Moulin</s1>
<s2>13385 Marseille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>3 aut.</sZ>
<sZ>4 aut.</sZ>
<sZ>5 aut.</sZ>
</fA14>
<fA18 i1="01" i2="1"><s1>Société française de chirurgie plastique reconstructrice et esthétique</s1>
<s3>FRA</s3>
<s9>org-cong.</s9>
</fA18>
<fA20><s1>412-422</s1>
</fA20>
<fA21><s1>2006</s1>
</fA21>
<fA23 i1="01"><s0>FRE</s0>
</fA23>
<fA24 i1="01"><s0>eng</s0>
</fA24>
<fA43 i1="01"><s1>INIST</s1>
<s2>6091E</s2>
<s5>354000143044150170</s5>
</fA43>
<fA44><s0>0000</s0>
<s1>© 2007 INIST-CNRS. All rights reserved.</s1>
</fA44>
<fA45><s0>28 ref.</s0>
</fA45>
<fA47 i1="01" i2="1"><s0>07-0038034</s0>
</fA47>
<fA60><s1>P</s1>
<s2>C</s2>
</fA60>
<fA64 i1="01" i2="1"><s0>Annales de chirurgie plastique et esthétique</s0>
</fA64>
<fA66 i1="01"><s0>FRA</s0>
</fA66>
<fA68 i1="01" i2="1" l="ENG"><s1>The lymphatic malformations : clinical aspects and evolution</s1>
</fA68>
<fC01 i1="01" l="FRE"><s0>Les malformations lymphatiques (ML) sont des malformations vasculaires fréquentes. Elles regroupent trois types d'atteinte du développement du système lymphatique: les anomalies des vaisseaux et des noeuds (les malformations tronculaires MLT); les anomalies kystiques, superficielles ou profondes, uni- ou multikystiques (les malformations extratronculaires MLET) et les anomalies hémolymphatiques qui combinent des malformations veineuses, artérielles ou capillaires à des ML. Les MLET ont une distribution ubiquitaire mais la majorité se situe dans la région cervicale ou axillaire. Le plus souvent, le diagnostic se fait à la naissance et dans 80 à 90 % des cas avant l'âge de deux ans. Les aspects cliniques sont très variables: on retrouve en effet des MLET superficielles (vésiculaires) et des MLET profondes, circonscrites ou infiltrantes, mono- ou multikystiques. D'une manière générale, elles ont tendance à augmenter en volume et à s'étendre avec l'âge et à se stabiliser vers la puberté, sans aucune tendance à la régression spontanée. Des complications (hémorragies, infections, phénomènes de compression) spécifiques à leur localisation peuvent avoir des conséquences graves. On retrouve également des complications à type d'hypertrophie du squelette et des tissus mous. Les MLT sont généralement situées au membre inférieur. On distingue les lymphoedèmes néonataux (entrant souvent dans un contexte polymalformatif) et les lymphoedèmes tardifs. Toutes les formes de combinaison hémolymphatique peuvent être retrouvées. Elles sont généralement localisées au niveau des extrémités et sont souvent unilatérales. Elles sont généralement sporadiques mais peuvent être retrouvées dans des syndromes polymalformatifs (Klippel-Trénaunay, Parkes-Weber, Protée, Maffucci).</s0>
</fC01>
<fC02 i1="01" i2="X"><s0>002B25</s0>
</fC02>
<fC02 i1="02" i2="X"><s0>002B08</s0>
</fC02>
<fC02 i1="03" i2="X"><s0>002B12B04</s0>
</fC02>
<fC03 i1="01" i2="X" l="FRE"><s0>Malformation lymphatique</s0>
<s2>NM</s2>
<s5>01</s5>
</fC03>
<fC03 i1="01" i2="X" l="ENG"><s0>Lymphatic malformation</s0>
<s2>NM</s2>
<s5>01</s5>
</fC03>
<fC03 i1="01" i2="X" l="SPA"><s0>Malformación linfático</s0>
<s2>NM</s2>
<s5>01</s5>
</fC03>
<fC03 i1="02" i2="X" l="FRE"><s0>Lymphoedème</s0>
<s5>02</s5>
</fC03>
<fC03 i1="02" i2="X" l="ENG"><s0>Lymphedema</s0>
<s5>02</s5>
</fC03>
<fC03 i1="02" i2="X" l="SPA"><s0>Linfedema</s0>
<s5>02</s5>
</fC03>
<fC03 i1="03" i2="X" l="FRE"><s0>Chirurgie</s0>
<s5>04</s5>
</fC03>
<fC03 i1="03" i2="X" l="ENG"><s0>Surgery</s0>
<s5>04</s5>
</fC03>
<fC03 i1="03" i2="X" l="SPA"><s0>Cirugía</s0>
<s5>04</s5>
</fC03>
<fC03 i1="04" i2="X" l="FRE"><s0>Forme clinique</s0>
<s5>07</s5>
</fC03>
<fC03 i1="04" i2="X" l="ENG"><s0>Clinical form</s0>
<s5>07</s5>
</fC03>
<fC03 i1="04" i2="X" l="SPA"><s0>Forma clínica</s0>
<s5>07</s5>
</fC03>
<fC03 i1="05" i2="X" l="FRE"><s0>Symptomatologie</s0>
<s5>08</s5>
</fC03>
<fC03 i1="05" i2="X" l="ENG"><s0>Symptomatology</s0>
<s5>08</s5>
</fC03>
<fC03 i1="05" i2="X" l="SPA"><s0>Sintomatología</s0>
<s5>08</s5>
</fC03>
<fC03 i1="06" i2="X" l="FRE"><s0>Evolution</s0>
<s5>09</s5>
</fC03>
<fC03 i1="06" i2="X" l="ENG"><s0>Evolution</s0>
<s5>09</s5>
</fC03>
<fC03 i1="06" i2="X" l="SPA"><s0>Evolución</s0>
<s5>09</s5>
</fC03>
<fC03 i1="07" i2="X" l="FRE"><s0>Homme</s0>
<s5>10</s5>
</fC03>
<fC03 i1="07" i2="X" l="ENG"><s0>Human</s0>
<s5>10</s5>
</fC03>
<fC03 i1="07" i2="X" l="SPA"><s0>Hombre</s0>
<s5>10</s5>
</fC03>
<fC03 i1="08" i2="X" l="FRE"><s0>Article synthèse</s0>
<s5>11</s5>
</fC03>
<fC03 i1="08" i2="X" l="ENG"><s0>Review</s0>
<s5>11</s5>
</fC03>
<fC03 i1="08" i2="X" l="SPA"><s0>Artículo síntesis</s0>
<s5>11</s5>
</fC03>
<fC03 i1="09" i2="X" l="FRE"><s0>Diagnostic</s0>
<s5>13</s5>
</fC03>
<fC03 i1="09" i2="X" l="ENG"><s0>Diagnosis</s0>
<s5>13</s5>
</fC03>
<fC03 i1="09" i2="X" l="SPA"><s0>Diagnóstico</s0>
<s5>13</s5>
</fC03>
<fC03 i1="10" i2="X" l="FRE"><s0>Classification</s0>
<s5>14</s5>
</fC03>
<fC03 i1="10" i2="X" l="ENG"><s0>Classification</s0>
<s5>14</s5>
</fC03>
<fC03 i1="10" i2="X" l="SPA"><s0>Clasificación</s0>
<s5>14</s5>
</fC03>
<fC03 i1="11" i2="X" l="FRE"><s0>Traitement</s0>
<s5>30</s5>
</fC03>
<fC03 i1="11" i2="X" l="ENG"><s0>Treatment</s0>
<s5>30</s5>
</fC03>
<fC03 i1="11" i2="X" l="SPA"><s0>Tratamiento</s0>
<s5>30</s5>
</fC03>
<fC07 i1="01" i2="X" l="FRE"><s0>Appareil circulatoire pathologie</s0>
<s5>37</s5>
</fC07>
<fC07 i1="01" i2="X" l="ENG"><s0>Cardiovascular disease</s0>
<s5>37</s5>
</fC07>
<fC07 i1="01" i2="X" l="SPA"><s0>Aparato circulatorio patología</s0>
<s5>37</s5>
</fC07>
<fC07 i1="02" i2="X" l="FRE"><s0>Lymphatique pathologie</s0>
<s5>38</s5>
</fC07>
<fC07 i1="02" i2="X" l="ENG"><s0>Lymphatic vessel disease</s0>
<s5>38</s5>
</fC07>
<fC07 i1="02" i2="X" l="SPA"><s0>Linfático patología</s0>
<s5>38</s5>
</fC07>
<fC07 i1="03" i2="X" l="FRE"><s0>Maladie congénitale</s0>
<s5>39</s5>
</fC07>
<fC07 i1="03" i2="X" l="ENG"><s0>Congenital disease</s0>
<s5>39</s5>
</fC07>
<fC07 i1="03" i2="X" l="SPA"><s0>Enfermedad congénita</s0>
<s5>39</s5>
</fC07>
<fN21><s1>022</s1>
</fN21>
</pA>
<pR><fA30 i1="01" i2="1" l="FRE"><s1>Congrès national de la Société française de chirurgie plastique reconstructrice et esthétique</s1>
<s2>51</s2>
<s3>Marseille FRA</s3>
<s4>2006-11-13</s4>
</fA30>
</pR>
</standard>
</inist>
</record>
Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)
EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/PascalFrancis/Curation
HfdSelect -h $EXPLOR_STEP/biblio.hfd -nk 000462 | SxmlIndent | more
Ou
HfdSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Curation/biblio.hfd -nk 000462 | SxmlIndent | more
Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri
{{Explor lien
|wiki= Wicri/Sante
|area= LymphedemaV1
|flux= PascalFrancis
|étape= Curation
|type= RBID
|clé= Pascal:07-0038034
|texte= Les malformations lymphatiques : aspects cliniques et évolution
}}
| This area was generated with Dilib version V0.6.31. Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024 | |