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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Corpus (PascalFrancis)

Index « FA11s1.i » - entrée « TREMBATH (Richard C.) »
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TREISMAN (J.) < TREMBATH (Richard C.) < TREMBATH (Richard)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000105 (2012) Pia Ostergaard ; Michael A. Simpson ; Antonella Mendola ; Pradeep Vasudevan ; Fiona C. Connell ; Andreas Van Impel ; Anthony T. Moore ; Bart L. Loeys ; Arash Ghalamkarpour ; Alexandros Onoufriadis ; Ines Martinez-Corral ; Sophie Devery ; Jules G. Leroy ; Lut Van Laer ; Amihood Singer ; Martin G. Bialer ; Meriel Mcentagart ; Oliver Quarrell ; Glen Brice ; Richard C. Trembath ; Stefan Schulte-Merker ; Taija Makinen ; Miikka Vikkula ; Peter S. Mortimer ; Sahar Mansour ; Steve JefferyMutations in KIF11 Cause Autosomal-Dominant Microcephaly Variably Associated with Congenital Lymphedema and Chorioretinopathy
000145 (2011) Pia Ostergaard ; Michael A. Simpson ; Fiona C. Connell ; Colin G. Steward ; Glen Brice ; Wesley J. Woollard ; Dimitra Dafou ; Tatjana Kilo ; Sarah Smithson ; Peter Lunt ; Victoria A. Murday ; Shirley Hodgson ; Russell Keenan ; Daniela T. Pilz ; Ines Martinez-Corral ; Taija Makinen ; Peter S. Mortimer ; Steve Jeffery ; Richard C. Trembath ; Sahar MansourMutations in GATA2 cause primary lymphedema associated with a predisposition to acute myeloid leukemia (Emberger syndrome)

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