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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Corpus (PascalFrancis)

Index « FA11s1.i » - entrée « MORTIMER (P.) »
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MORTIMER (P. S.) < MORTIMER (P.) < MORTIMER (Peter S.)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
000036 (2013) J. S. Ferguson ; W. Yeshanehe ; P. Matts ; G. Davey ; P. Mortimer ; C. FullerAssessment of skin barrier function in podoconiosis: measurement of stratum corneum hydration and transepidermal water loss
000212 (2010) B. B. Lee ; M. Andrade ; J. Bergan ; F. Boccardo ; C. Campisi ; R. Damstra ; M. Flour ; P. Gloviczki ; J. Laredo ; N. Piller ; S. Michelini ; P. Mortimer ; J. L. VillavicencioDiagnosis and treatment of primary lymphedema. Consensus Document of the International Union of Phlebology (IUP)-2009
000258 (2010) F. Connell ; G. Brice ; S. Jeffery ; V. Keeley ; P. Mortimer ; S. MansourA new classification system for primary lymphatic dysplasias based on phenotype
000334 (2009) W. C. Chan ; O. Veraitch ; W. Radford ; B. Azadian ; P. Mortimer ; J. H. Shepherd ; C. B. BunkerChronic lymphoedema complicated by septic arthritis of the hip
000639 (2003) A. L. Evans ; R. Bell ; G. Brice ; P. Comeglio ; C. Lipede ; S. Jeffery ; P. Mortimer ; M. Sarfarazi ; A. H. ChildIdentification of eight novel VEGFR-3 mutations in families with primary congenital lymphoedema
000745 (2002) G. Brice ; S. Mansour ; R. Bell ; J. R. O. Collin ; A. H. Child ; A. F. Brady ; M. Sarfarazi ; K. G. Burnand ; S. Jeffery ; P. Mortimer ; V. A. MurdayAnalysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-istichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24
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000A20 (1999) A. L. Evans ; G. Brice ; V. Sotirova ; P. Mortimer ; J. Beninson ; K. Burnand ; J. Rosbotham ; A. Child ; M. SarfaraziMapping of primary congenital lymphedema to the 5q35.3 region
000B15 (1997) E. Mallon ; S. Powell ; P. Mortimer ; T. J. RyanEvidence for altered cell-mediated immunity in postmastectomy lymphoedema

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