German syndrome in sibs
Identifieur interne : 001011 ( PascalFrancis/Corpus ); précédent : 001010; suivant : 001012German syndrome in sibs
Auteurs : S. O. Lewin ; H. E. HughesSource :
- American journal of medical genetics [ 0148-7299 ] ; 1987.
Descripteurs français
- Pascal (Inist)
English descriptors
- KwdEn :
Abstract
On présente une paire de germains garçon-fille nés de parents Juifs Ashkenazi présentant une «arthrogrypose» la succession hypotonie-hypokinésie et un lymphoédème. Cette paire est la première paire de germains avec le syndrome de German qui suggère une transmission autosomique récessive. Trois des 4 familles connues avec des enfants atteints sont des Juifs Ashkenazi
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Format Inist (serveur)
NO : | PASCAL 87-0201612 INIST |
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ET : | German syndrome in sibs |
AU : | LEWIN (S. O.); HUGHES (H. E.) |
AF : | Shodair children's hosp., dep. medical genetics/Helena MT 59604/Etats-Unis (A11011000) |
DT : | Publication en série; Niveau analytique |
SO : | American journal of medical genetics; ISSN 0148-7299; Etats-Unis; Da. 1987; Vol. 26; No. 2; Pp. 385-390; Bibl. 8 ref. |
LA : | Anglais |
FA : | On présente une paire de germains garçon-fille nés de parents Juifs Ashkenazi présentant une «arthrogrypose» la succession hypotonie-hypokinésie et un lymphoédème. Cette paire est la première paire de germains avec le syndrome de German qui suggère une transmission autosomique récessive. Trois des 4 familles connues avec des enfants atteints sont des Juifs Ashkenazi |
CC : | 002B23E |
FD : | Fratrie; Arthrogrypose; Hypotonie musculaire; Hypokinésie; Lymphoedème; Juif; Syndrome complexe; Système ostéoarticulaire pathologie; Système nerveux pathologie; Lymphatique pathologie; Enfant; German syndrome |
FG : | Homme |
ED : | Siblingship; Arthrogryposis; Muscular hypotonia; Hypokinesia; Lymphedema; Jew; Complex syndrome; Diseases of the osteoarticular system; Nervous system diseases; Lymphatic vessel disease; Child; German syndrome |
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SD : | Hermandad; Artrogriposis; Hipotonia muscular; Hipoquinesia; Linfedema; Judio; Síndrome complejo; Sistema osteoarticular patologia; Sistema nervioso patologia; Linfatico patologia; Niño |
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ID : | 87-0201612 |
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