Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Keywords » - entrée « Genetic disease »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Genetic determinism < Genetic disease < Genetic inheritance  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 19.
Ident.Authors (with country if any)Title
000088 (2012) Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Antonella Mendola [Belgique] ; Pradeep Vasudevan [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Andreas Van Impel [Pays-Bas] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Bart L. Loeys [Belgique] ; Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Alexandros Onoufriadis [Royaume-Uni] ; Ines Martinez-Corral [Royaume-Uni] ; Sophie Devery [Royaume-Uni] ; Jules G. Leroy [Belgique] ; Lut Van Laer [Belgique] ; Amihood Singer [Israël] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Meriel Mcentagart [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Richard C. Trembath [Royaume-Uni] ; Stefan Schulte-Merker [Pays-Bas] ; Taija Makinen [Royaume-Uni] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Mutations in KIF11 Cause Autosomal-Dominant Microcephaly Variably Associated with Congenital Lymphedema and Chorioretinopathy
000096 (2012) Gwendolyn De Bruyn [Belgique] ; Alexandra Casaer [Belgique] ; Katrien Devolder [Belgique] ; Geert Van Acker [Belgique] ; Hilde Logghe [Belgique] ; Koen Devriendt [Belgique] ; Luc Cornette [Belgique]Hydrops fetalis and pulmonary lymphangiectasia due to FOXC2 mutation: an autosomal dominant hereditary lymphedema syndrome with variable expression
000249 (2010) Anne H. Child [Royaume-Uni] ; Kristiana D. Gordon [Royaume-Uni] ; Pip Sharpe [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni]Lipedema: An Inherited Condition
000279 (2009) Ewa Tuleja [France] ; Maria Arrault [France] ; Stéphane Vignes [France]Un clin d'œil héréditaire...
000309 (2009) A. Ghalamkarpour [Belgique] ; W. Holnthoner [Finlande] ; P. Saharinen [Finlande] ; L. M. Boon [Belgique] ; J. B. Mulliken [États-Unis] ; Kari Alitalo [Finlande] ; M. Vikkula [Belgique]Recessive primary congenital lymphoedema caused by a VEGFR3 mutation
000314 (2009) Samantha Berti [Italie] ; Alessandro Pieri [Italie] ; Torello Lotti [Italie] ; Alberto Duranti [Italie] ; John Panelos [Italie] ; Maurizio De Martino [Italie] ; Silvia Moretti [Italie]Purpura-associated congenital lymphedema
000475 (2007) Loïc Vaillant [France]Erysipelas and lymphedema
000651 (2003) K. A. Northup [États-Unis] ; M. H. Witte [États-Unis] ; C. L. Witte [États-Unis]Syndrome classification of hereditary lymphedema
000662 (2003) Alexandre Irrthum [États-Unis] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; David Chitayat [États-Unis] ; Gert Matthijs [Belgique] ; Conrad Glade [Pays-Bas] ; Peter M. Steijlen [Pays-Bas] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Maurice A. M. Van Steensel [Pays-Bas] ; Miikka Vikkula [États-Unis]Mutations in the transcription factor gene SOX18 underlie recessive and dominant forms of hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia
000752 (2002) Imad R. Makhoul [Israël] ; Polo Sujov [Israël] ; Nadir Ghanem [Israël] ; Moshe Bronshtein [Israël]Prenatal diagnosis of Milroy's primary congenital lymphedema
000788 (2002) M. Usta [Turquie] ; K. Dilek [Turquie] ; A. Ersoy [Turquie] ; E. Alper [Turquie] ; S. Özbek [Turquie] ; B. Özdemir [Turquie] ; G. Filiz [Turquie] ; M. Yavuz [Turquie] ; M. Güllülü [Turquie] ; M. Yurtkuran [Turquie]A family with IgA nephropathy and hereditary lymphoedema praecox
000A65 (1998) M. De Los Santos [États-Unis] ; A. Szuba [États-Unis] ; S. G. Rockson [États-Unis]Lymphoscintigraphy in congenital lymphedema
000A70 (1998) C. Stoll [France] ; Y. Alembik [France] ; B. Dott [France] ; P. Kieffer [France]Lymphedema combined with brachydactyly and tachycardia
000D82 (1992) FUU-JEN TSAI [Taïwan] ; JIN-SHOEI LIN ; CHANG-HAI TSAIG syndrome : report of two cases
000E16 (1991) T. Kolin [États-Unis] ; K. J. Johns ; W. B. Wadlington ; M. G. Butler ; M. A. Sunalp ; K. W. WrightHereditary lymphedema and distichiasis
000E25 (1991) G. Har-El [États-Unis] ; M. L. Borderon ; M. H. WeissChoanal atresia and lymphedema
000E45 (1990) N. Kubryk [France] ; M. RogerLa maladie de Meige-Milroy et Nonne : a propos d'une observation chez un enfant de six mois
000F17 (1989) R. C. M. Hennekam ; R. A. Geerdink ; B. C. J. Hamel ; F. A. M. Hennekam ; P. Kraus ; J. A. Rammeloo ; A. A. W. TillemansAutosomal recessive intestinal lymphangiectasia and lymphedema, with facial anomalies and mental retardation
000F30 (1988) P. Sarda ; J. Jalaguier ; F. Montoya ; H. BonnetLymphoedème congénital héréditaire avec pseudo ambiguïté sexuelle

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/PascalFrancis/Checkpoint
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/KwdEn.i -k "Genetic disease" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/KwdEn.i  \
                -Sk "Genetic disease" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    PascalFrancis
   |étape=   Checkpoint
   |type=    indexItem
   |index=    KwdEn.i
   |clé=    Genetic disease
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.31.
Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024