Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Keywords » - entrée « Dysplasia »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Dysphagia < Dysplasia < Dyspnea  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
000117 (2012) Filiz Hazan [Turquie] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Taylan Ozturk [Turquie] ; Esin Kantekin [Turquie] ; Fusun Atlihan [Turquie] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Ferda Ozkinay [Turquie]A Novel KIF11 Mutation in a Turkish Patient With Microcephaly, Lymphedema, and Chorioretinal Dysplasia from a Consanguineous Family
000273 (2010) F. Connell [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; V. Keeley [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni]A new classification system for primary lymphatic dysplasias based on phenotype
000411 (2008) Alexander Kreuter [Allemagne] ; Bettina Hochdorfer [Allemagne] ; Norbert H. Brockmeyer [Allemagne] ; Peter Altmeyer [Allemagne] ; Herbert Pfister [Allemagne] ; Ulrike Wieland [Allemagne]A Human Papillomavirus-Associated Disease With Disseminated Warts, Depressed Cell-Mediated Immunity, Primary Lymphedema, and Anogenital Dysplasia : WILD Syndrome
000480 (2007) Karmen M. Trzupek [États-Unis] ; Rena E. Falk [États-Unis] ; Joseph L. Demer [États-Unis] ; Richard G. Weleber [États-Unis]Clinical report. Microcephaly with chorioretinopathy in a brother-sister pair: Evidence for germ line mosaicism and further delineation of the ocular phenotype
000558 (2005) Valérie Bughin [France] ; Dominique Hamel-Teillac [France] ; Marie-Christine Commare [France]Dysplasies vasculaires et lymphœème primaire
000647 (2003) F. Baulieu [France] ; L. Vaillant [France] ; N. Gironet [France] ; L. Machet [France] ; V. Eder [France] ; I. L. Baulieu [France] ; G. Lorette [France]Intérêt de la lymphoscintigraphie dans l'exploration des lymphœdèmes de l'enfant
000743 (2002) Tsutomu Ogata [Japon] ; Koji Muroya [Japon] ; Goro Sasaki [Japon] ; Gen Nishimura [Japon] ; Hiroshi Kitoh [Japon] ; Tadashi Hattori [Japon]SHOX nullizygosity and haploinsufficiency in a japanese family : Implication for the development of Turner skeletal features
000936 (2000) C. L. Witte [États-Unis] ; M. H. Witte [États-Unis]An imaging evaluation of angiodysplasia syndromes
000C36 (1995) J.-P. Fryns [Belgique] ; E. Smeets ; H. Van Den BergheOn the nosology of the "primary true microcephaly, chorioretinal dysplasia, lymphoedema" association

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/PascalFrancis/Checkpoint
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/KwdEn.i -k "Dysplasia" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/KwdEn.i  \
                -Sk "Dysplasia" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    PascalFrancis
   |étape=   Checkpoint
   |type=    indexItem
   |index=    KwdEn.i
   |clé=    Dysplasia
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.31.
Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024