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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 64.
[0-20] [0 - 20][0 - 50][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000088 (2012) Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Antonella Mendola [Belgique] ; Pradeep Vasudevan [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Andreas Van Impel [Pays-Bas] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Bart L. Loeys [Belgique] ; Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Alexandros Onoufriadis [Royaume-Uni] ; Ines Martinez-Corral [Royaume-Uni] ; Sophie Devery [Royaume-Uni] ; Jules G. Leroy [Belgique] ; Lut Van Laer [Belgique] ; Amihood Singer [Israël] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Meriel Mcentagart [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Richard C. Trembath [Royaume-Uni] ; Stefan Schulte-Merker [Pays-Bas] ; Taija Makinen [Royaume-Uni] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Mutations in KIF11 Cause Autosomal-Dominant Microcephaly Variably Associated with Congenital Lymphedema and Chorioretinopathy
000110 (2012) Wonwoo Shon [États-Unis] ; David A. Wada [États-Unis] ; Andrew L. Folpe [États-Unis] ; Mark R. Pittelkow [États-Unis]Angiosarcoma in a Patient With Congenital Nonhereditary Lymphedema
000190 (2011) Michael Lucas [États-Unis] ; Yohanna Andrade [États-Unis]CONGENITAL LYMPHEDEMA WITH TUBEROUS SCLEROSIS AND CLINICAL HIRSCHSPRUNG DISEASE
000230 (2010) S. Greenberger [Israël] ; H. Reznik-Wolf [Israël] ; A. Ghalamkarpour [Belgique] ; D. Marek-Yagel [Israël] ; M. Vikkula [Belgique] ; E. Pras [Israël]Severe congenital lymphoedema not caused by mutations in known lymphoedema genes
000271 (2010) Mary C. O'Driscoll [Royaume-Uni] ; Kim Jenny [États-Unis] ; Sulagna Saitta [États-Unis] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; Karen W. Gripp [États-Unis]Agenesis of the Corpus Callosum and Congenital Lymphedema: A Novel Recognizable Syndrome?
000309 (2009) A. Ghalamkarpour [Belgique] ; W. Holnthoner [Finlande] ; P. Saharinen [Finlande] ; L. M. Boon [Belgique] ; J. B. Mulliken [États-Unis] ; Kari Alitalo [Finlande] ; M. Vikkula [Belgique]Recessive primary congenital lymphoedema caused by a VEGFR3 mutation
000314 (2009) Samantha Berti [Italie] ; Alessandro Pieri [Italie] ; Torello Lotti [Italie] ; Alberto Duranti [Italie] ; John Panelos [Italie] ; Maurizio De Martino [Italie] ; Silvia Moretti [Italie]Purpura-associated congenital lymphedema
000405 (2008) Sajid Malik [Pakistan] ; Karl-Heinz Grzeschik [Allemagne]Congenital, low penetrance lymphedema of lower limbs maps to chromosome 6q16.2-q22.1 in an inbred Pakistani family
000406 (2008) Piero Pavone [Italie] ; Carmelo Lucenti [Italie] ; Filippo Fraggetta [Italie] ; Giuseppe Micali [Italie] ; Gemma Incorpora [Italie] ; Martino Ruggieri [Italie]Congenital Lymphedema-lymphangiectasia Associated With Scrotal Angiokeratoma (Fordyce Type) and Hearing Impairment
000475 (2007) Loïc Vaillant [France]Erysipelas and lymphedema
000503 (2006) Imad N. Kanaan [Arabie saoudite] ; Nadia Sakati [Arabie saoudite] ; Faisal Otaibi [Arabie saoudite]Type I congenital multiple intraspinal extradural cysts associated with distichiasis and lymphedema syndrome
000582 (2005) Etty Daniel-Spiegel [Israël] ; Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Ronen Spiegel [Israël] ; Ehud Weiner [Israël] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Eliezer Shalev [Israël] ; Stavit Alon Shalev [Israël]Hydrops fetalis : an unusual prenatal presentation of hereditary congenital lymphedema
000590 (2005) Melissa L. Loscalzo [États-Unis] ; Phillip L. Van [États-Unis] ; Vincent B. Ho [États-Unis] ; Vladimir K. Bakalov [États-Unis] ; Douglas R. Rosing [États-Unis] ; Carol A. Malone [États-Unis] ; Harry C. Dietz [États-Unis] ; Carolyn A. Bondy [États-Unis]Association between fetal lymphedema and congenital cardiovascular defects in turner syndrome
000633 (2004) M. F. P. Fraga [Brésil] ; A. H. Junior [Brésil] ; H. J. Guedes Neto [Brésil]Disarticulation of the left upper extremity for treatment of giant primary lymphedema: Case report
000655 (2003) Elena Chiappini [Italie] ; Luisa Galli [Italie] ; Maria Grazia Giudizi [Italie] ; Chiara Azzari [Italie] ; Augusto Antonio Niccoli [Italie] ; Sergio Romagnani [Italie] ; Maurizio De Martino [Italie]Selective deficiency of na CD4+ T-lymphocytes in a child with congenital lymphoedema
000676 (2003) A. L. Evans [Royaume-Uni] ; R. Bell [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; P. Comeglio [Royaume-Uni] ; C. Lipede [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; A. H. Child [Royaume-Uni]Identification of eight novel VEGFR-3 mutations in families with primary congenital lymphoedema
000752 (2002) Imad R. Makhoul [Israël] ; Polo Sujov [Israël] ; Nadir Ghanem [Israël] ; Moshe Bronshtein [Israël]Prenatal diagnosis of Milroy's primary congenital lymphedema
000760 (2002) Carlo Bellini [Italie] ; Cesare Arioni [Italie] ; Massimo Mazzella [Italie] ; Corradino Campisi [Italie] ; Gioconda Taddei [Italie] ; Francesco Boccardo [Italie] ; Giovanni Serra [Italie]Lymphoscintigraphic evaluation of congenital lymphedema of the newborn
000778 (2002) A. P. Souka [Royaume-Uni] ; E. Krampl [Royaume-Uni] ; L. Geerts [Royaume-Uni] ; K. H. Nicolaides [Royaume-Uni]Congenital lymphedema presenting with increased nuchal translucency at 13 weeks of gestation
000779 (2002) Curt P. Samlaska [États-Unis]Congenital lymphedema and distichiasis
000820 (2001) Catharine J. Holberg [États-Unis] ; Robert P. Erickson [États-Unis] ; Michael J. Bernas [États-Unis] ; Marlys H. Witte [États-Unis] ; Kimberly E. Fultz [États-Unis] ; M. Andrade [Brésil] ; Charles L. Witte [États-Unis]Segregation analyses and a genome-wide linkage search confirm genetic heterogeneity and suggest oligogenic inheritance in some milroy congenital primary lymphedema families

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