Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PascalFrancis)

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Pathogène < Pathogénie < Pathologie de l'appareil circulatoire  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 39.
[0-20] [0 - 20][0 - 39][20-38][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000098 (2012) Denisa Kacerovska [République tchèque] ; Katrin Kerl [République tchèque] ; Michal Michal [République tchèque] ; Hana Filipova [République tchèque] ; Radek Vrtel [République tchèque] ; Tomas Vanecek [République tchèque] ; Hana Zelenakova [République tchèque] ; Jaroslav Kraus [République tchèque] ; Roman Kodet [République tchèque] ; Dmitry V. Kazakov [République tchèque]Giant angiofibromas in tuberous sclerosis complex: A possible role for localized lymphedema in their pathogenesis
000145 (2011) Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Alexandros Onoufriadis [Royaume-Uni] ; Anne H. Child [Royaume-Uni] ; Jae Hwang [Royaume-Uni] ; Kamini Kalidas [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Richard Trembath [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Rapid identification of mutations in GJC2 in primary lymphoedema using whole exome sequencing combined with linkage analysis with delineation of the phenotype
000226 (2010) S. Addisu [Éthiopie] ; T. H. El-Metwally [Éthiopie] ; G. Davey [Éthiopie] ; Y. Worku [Éthiopie] ; M. A. Titheradge [Royaume-Uni]The role of transforming growth factor-β1 and oxidative stress in podoconiosis pathogenesis
000380 (2008) T. Nagasaka [Japon] ; T. Koyama [Japon] ; K. Matsumura [Japon] ; K. R. Chen [Japon]Persistent lymphoedema in Morbihan disease : formation of perilymphatic epithelioid cell granulomas as a possible pathogenesis
000708 (2002) P. H. Carpentier [France]Physiopathologie des lymphœdèmes
000718 (2002) I. Quere [France] ; M. Coupe [France] ; V. Soulier-Sotto [France] ; M. Evrard-Bras [France] ; J. P. Laroche [France] ; C. Janbon [France]La génétique du lymphœdème : de la maladie de Milroy aux applications en cancérologie
000745 (2002) Jill B. Baird [États-Unis, Haïti] ; Jacky Louis Charles ; Thomas G. Streit ; Jacquelin M. Roberts ; David G. Addiss ; Patrick J. LammieReactivity to bacterial, fungal, and parasite antigens in patients with lymphedema and elephantiasis
000752 (2002) Imad R. Makhoul [Israël] ; Polo Sujov [Israël] ; Nadir Ghanem [Israël] ; Moshe Bronshtein [Israël]Prenatal diagnosis of Milroy's primary congenital lymphedema
000763 (2002) Inge D. C. Van Balkom ; Mariel Alders [Pays-Bas] ; Judith Allanson [Canada] ; Carlo Bellini [Italie] ; Ulrich Frank [Allemagne] ; Greetje De Jong [Afrique du Sud] ; Ingeborg Kolbe [Allemagne] ; Didier Lacombe [France] ; Stan Rockson [États-Unis] ; Peter Rowe [Canada] ; Frits Wijburg [Pays-Bas] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas]Lymphedema-lymphangiectasia-mental retardation (Hennekam) syndrome: A review
000774 (2002) M. Bahuau [France] ; C. Houdayer [France] ; M. Tredano [France] ; V. Soupre [France] ; R. Couderc [France] ; M-P Vazquez [France]FOXC2 truncating mutation in distichiasis, lymphedema, and cleft palate
000784 (2002) G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; R. Bell [Royaume-Uni] ; J. R. O. Collin [Royaume-Uni] ; A. H. Child [Royaume-Uni] ; A. F. Brady [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; K. G. Burnand [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; V. A. Murday [Royaume-Uni]Analysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-istichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24
000789 (2002) A. Sparaco [Royaume-Uni] ; I. S. Fentiman [Royaume-Uni]9. Arm lymphoedema following breast cancer treatment
000810 (2001) A. D'Alessandro [Italie] ; G. Muzi [Italie] ; A. Monaco [Italie] ; S. Filiberto [Italie] ; A. Barboni [Italie] ; G. Abbritti [Italie]Yellow nail syndrome : does protein leakage play a role?
000820 (2001) Catharine J. Holberg [États-Unis] ; Robert P. Erickson [États-Unis] ; Michael J. Bernas [États-Unis] ; Marlys H. Witte [États-Unis] ; Kimberly E. Fultz [États-Unis] ; M. Andrade [Brésil] ; Charles L. Witte [États-Unis]Segregation analyses and a genome-wide linkage search confirm genetic heterogeneity and suggest oligogenic inheritance in some milroy congenital primary lymphedema families
000830 (2001) C. L. Mcguinness [Royaume-Uni] ; K. G. Burnand [Royaume-Uni]Lymphoedema
000834 (2001) Robert P. Erickson [États-Unis]Lymphedema-distichiasis and FOXC2 gene mutations
000840 (2001) S. Mansour [Royaume-Uni] ; H. Woffendin [Royaume-Uni] ; S. Mitton [Royaume-Uni] ; I. Jeffery [Royaume-Uni] ; T. Jakins [Royaume-Uni] ; S. Kenwrick [Royaume-Uni] ; V. A. Murday [Royaume-Uni]Incontinentia pigmenti in a surviving male is accompanied by hypohidrotic ectodermal dysplasia and recurrent infection
000899 (2000) D. J. Amor [Australie] ; R. J. Leventer [Australie] ; S. Hayllar [Australie] ; A. Bankier [Australie]Polymicrogyria associated with scalp and limb defects : Variant of Adams-Oliver syndrome
000903 (2000) JIANMING FANG [États-Unis] ; Susan L. Dagenais [États-Unis] ; Robert P. Erickson [États-Unis] ; Martin F. Arlt [États-Unis] ; Michael W. Glynn [États-Unis] ; Jerome L. Gorski [États-Unis] ; Laurie H. Seaver [États-Unis] ; Thomas W. Glover [États-Unis]Mutations in FOXC2 (MFH-1), a forkhead family transcription factor, are responsible for the hereditary lymphedema-distichiasis syndrome
000908 (2000) Laura N. Bull [États-Unis] ; Erin Roche [États-Unis] ; Eyun J. Song [États-Unis] ; Jan Pedersen [Norvège] ; A. S. Knisely [Norvège] ; C. B. Van Der Hagen [Norvège] ; Kristin Eiklid [Norvège] ; Ystein Aagenaes [États-Unis] ; Nelson B. Freimer [États-Unis]Mapping of the locus for cholestasis-lymphedema syndrome (Aagenaes syndrome) to a 6.6-cM interval on chromosome 15q
000926 (2000) A. Irrthum [États-Unis] ; M. J. Karkkainen [Finlande] ; K. Devriendt [Belgique] ; Kari Alitalo [Finlande] ; M. Vikkula [États-Unis]Congenital hereditary lymphedema caused by a mutation that inactivates VEGFR3 tyrosine kinase

List of associated Author.i

Nombre de
documents
Descripteur
3Robert P. Erickson
2
2C. L. Witte
2J. K. Nayar
2K. G. Burnand
2M. H. Witte
2S. Mansour
2V. A. Murday
1A. Bankier
1A. Barboni
1A. C. Vickery
1A. D'Alessandro
1A. F. Brady
1A. Graham
1A. H. Child
1A. Irrthum
1A. Monaco
1A. Robert
1A. S. Knisely
1A. Sparaco
1Alexandros Onoufriadis
1Anne H. Child
1B. Bean
1B. Stea
1C. A. Crandall
1C. B. Van Der Hagen
1C. Houdayer
1C. J. R. Curry
1C. Janbon
1C. L. Mcguinness
1C. Limwongse
1C. Vente
1Carlo Bellini
1Catharine J. Holberg
1Charles L. Witte
1D. J. Amor
1D. K. Manchester
1D. Mitchell
1D. R. Witt
1D. Serin
1D. Way
1David G. Addiss
1Denisa Kacerovska
1Didier Lacombe
1Dmitry V. Kazakov
1E. C. Unger
1Erin Roche
1Eyun J. Song
1Fiona C. Connell
1Frits Wijburg
1G. Abbritti
1G. Brice
1G. Davey
1G. F. Kao
1G. Muzi
1Glen Brice
1Greetje De Jong
1H. E. Houck
1H. E. Hoyme
1H. Woffendin
1Hana Filipova
1Hana Zelenakova
1I. G. Kagan
1I. Jeffery
1I. Quere
1I. S. Fentiman
1Imad R. Makhoul
1Inge D. C. Van Balkom
1Ingeborg Kolbe
1J. E. Cooley
1J. F. Williams
1J. G. Hall
1J. G. Stevenson
1J. P. Fryns
1J. P. Laroche
1J. R. Casley-Smith
1J. R. O. Collin
1J. Zonana
1J.-C. Ferrandez
1JIANMING FANG
1JUDITH R. CASLEY-SMITH
1Jacky Louis Charles
1Jacquelin M. Roberts
1Jae Hwang
1Jan Pedersen
1Jaroslav Kraus
1Jerome L. Gorski
1Jill B. Baird
1Judith Allanson
1Judith R. Casley-Smith
1K. Devriendt
1K. H. Albertine
1K. Matsumura
1K. R. Chen
1K0. Ernst
1Kamini Kalidas
1Kari Alitalo
1Katrin Kerl
1Kimberly E. Fultz
1Kristin Eiklid

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

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HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/FC03.fr.i  \
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