Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « FC03.fr.i » - entrée « Maladie héréditaire »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Maladie familiale < Maladie héréditaire < Maladie inflammatoire de l'intestin  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 19.
Ident.Authors (with country if any)Title
000088 (2012) Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Antonella Mendola [Belgique] ; Pradeep Vasudevan [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Andreas Van Impel [Pays-Bas] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Bart L. Loeys [Belgique] ; Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Alexandros Onoufriadis [Royaume-Uni] ; Ines Martinez-Corral [Royaume-Uni] ; Sophie Devery [Royaume-Uni] ; Jules G. Leroy [Belgique] ; Lut Van Laer [Belgique] ; Amihood Singer [Israël] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Meriel Mcentagart [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Richard C. Trembath [Royaume-Uni] ; Stefan Schulte-Merker [Pays-Bas] ; Taija Makinen [Royaume-Uni] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Mutations in KIF11 Cause Autosomal-Dominant Microcephaly Variably Associated with Congenital Lymphedema and Chorioretinopathy
000096 (2012) Gwendolyn De Bruyn [Belgique] ; Alexandra Casaer [Belgique] ; Katrien Devolder [Belgique] ; Geert Van Acker [Belgique] ; Hilde Logghe [Belgique] ; Koen Devriendt [Belgique] ; Luc Cornette [Belgique]Hydrops fetalis and pulmonary lymphangiectasia due to FOXC2 mutation: an autosomal dominant hereditary lymphedema syndrome with variable expression
000249 (2010) Anne H. Child [Royaume-Uni] ; Kristiana D. Gordon [Royaume-Uni] ; Pip Sharpe [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni]Lipedema: An Inherited Condition
000279 (2009) Ewa Tuleja [France] ; Maria Arrault [France] ; Stéphane Vignes [France]Un clin d'œil héréditaire...
000309 (2009) A. Ghalamkarpour [Belgique] ; W. Holnthoner [Finlande] ; P. Saharinen [Finlande] ; L. M. Boon [Belgique] ; J. B. Mulliken [États-Unis] ; Kari Alitalo [Finlande] ; M. Vikkula [Belgique]Recessive primary congenital lymphoedema caused by a VEGFR3 mutation
000314 (2009) Samantha Berti [Italie] ; Alessandro Pieri [Italie] ; Torello Lotti [Italie] ; Alberto Duranti [Italie] ; John Panelos [Italie] ; Maurizio De Martino [Italie] ; Silvia Moretti [Italie]Purpura-associated congenital lymphedema
000475 (2007) Loïc Vaillant [France]Erysipelas and lymphedema
000651 (2003) K. A. Northup [États-Unis] ; M. H. Witte [États-Unis] ; C. L. Witte [États-Unis]Syndrome classification of hereditary lymphedema
000662 (2003) Alexandre Irrthum [États-Unis] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; David Chitayat [États-Unis] ; Gert Matthijs [Belgique] ; Conrad Glade [Pays-Bas] ; Peter M. Steijlen [Pays-Bas] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Maurice A. M. Van Steensel [Pays-Bas] ; Miikka Vikkula [États-Unis]Mutations in the transcription factor gene SOX18 underlie recessive and dominant forms of hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia
000752 (2002) Imad R. Makhoul [Israël] ; Polo Sujov [Israël] ; Nadir Ghanem [Israël] ; Moshe Bronshtein [Israël]Prenatal diagnosis of Milroy's primary congenital lymphedema
000788 (2002) M. Usta [Turquie] ; K. Dilek [Turquie] ; A. Ersoy [Turquie] ; E. Alper [Turquie] ; S. Özbek [Turquie] ; B. Özdemir [Turquie] ; G. Filiz [Turquie] ; M. Yavuz [Turquie] ; M. Güllülü [Turquie] ; M. Yurtkuran [Turquie]A family with IgA nephropathy and hereditary lymphoedema praecox
000A65 (1998) M. De Los Santos [États-Unis] ; A. Szuba [États-Unis] ; S. G. Rockson [États-Unis]Lymphoscintigraphy in congenital lymphedema
000A70 (1998) C. Stoll [France] ; Y. Alembik [France] ; B. Dott [France] ; P. Kieffer [France]Lymphedema combined with brachydactyly and tachycardia
000D82 (1992) FUU-JEN TSAI [Taïwan] ; JIN-SHOEI LIN ; CHANG-HAI TSAIG syndrome : report of two cases
000E16 (1991) T. Kolin [États-Unis] ; K. J. Johns ; W. B. Wadlington ; M. G. Butler ; M. A. Sunalp ; K. W. WrightHereditary lymphedema and distichiasis
000E25 (1991) G. Har-El [États-Unis] ; M. L. Borderon ; M. H. WeissChoanal atresia and lymphedema
000E45 (1990) N. Kubryk [France] ; M. RogerLa maladie de Meige-Milroy et Nonne : a propos d'une observation chez un enfant de six mois
000F17 (1989) R. C. M. Hennekam ; R. A. Geerdink ; B. C. J. Hamel ; F. A. M. Hennekam ; P. Kraus ; J. A. Rammeloo ; A. A. W. TillemansAutosomal recessive intestinal lymphangiectasia and lymphedema, with facial anomalies and mental retardation
000F30 (1988) P. Sarda ; J. Jalaguier ; F. Montoya ; H. BonnetLymphoedème congénital héréditaire avec pseudo ambiguïté sexuelle

List of associated Author.i

Nombre de
documents
Descripteur
2Glen Brice
2Miikka Vikkula
2Peter S. Mortimer
2Pia Ostergaard
2Steve Jeffery
1A. A. W. Tillemans
1A. Ersoy
1A. Ghalamkarpour
1A. Szuba
1Alberto Duranti
1Alessandro Pieri
1Alexandra Casaer
1Alexandre Irrthum
1Alexandros Onoufriadis
1Amihood Singer
1Andreas Van Impel
1Anne H. Child
1Anthony T. Moore
1Antonella Mendola
1Arash Ghalamkarpour
1B. C. J. Hamel
1B. Dott
1B. Özdemir
1Bart L. Loeys
1C. L. Witte
1C. Stoll
1CHANG-HAI TSAI
1Conrad Glade
1David Chitayat
1E. Alper
1Ewa Tuleja
1F. A. M. Hennekam
1F. Montoya
1FUU-JEN TSAI
1Fiona C. Connell
1G. Filiz
1G. Har-El
1Geert Van Acker
1Gert Matthijs
1Gwendolyn De Bruyn
1H. Bonnet
1Hilde Logghe
1Imad R. Makhoul
1Ines Martinez-Corral
1J. A. Rammeloo
1J. B. Mulliken
1J. Jalaguier
1JIN-SHOEI LIN
1Jean-Pierre Fryns
1John Panelos
1Jules G. Leroy
1K. A. Northup
1K. Dilek
1K. J. Johns
1K. W. Wright
1Kari Alitalo
1Katrien Devolder
1Koen Devriendt
1Koenraad Devriendt
1Kristiana D. Gordon
1L. M. Boon
1Loïc Vaillant
1Luc Cornette
1Lut Van Laer
1M. A. Sunalp
1M. De Los Santos
1M. G. Butler
1M. Güllülü
1M. H. Weiss
1M. H. Witte
1M. L. Borderon
1M. Roger
1M. Usta
1M. Vikkula
1M. Yavuz
1M. Yurtkuran
1Maria Arrault
1Martin G. Bialer
1Maurice A. M. Van Steensel
1Maurizio De Martino
1Meriel Mcentagart
1Michael A. Simpson
1Moshe Bronshtein
1N. Kubryk
1Nadir Ghanem
1Oliver Quarrell
1P. Kieffer
1P. Kraus
1P. Saharinen
1P. Sarda
1Peter M. Steijlen
1Pip Sharpe
1Polo Sujov
1Pradeep Vasudevan
1R. A. Geerdink
1R. C. M. Hennekam
1Richard C. Trembath
1S. G. Rockson
1S. Özbek
1Sahar Mansour

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/LymphedemaV1/Data/PascalFrancis/Checkpoint
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/FC03.fr.i -k "Maladie héréditaire" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/FC03.fr.i  \
                -Sk "Maladie héréditaire" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    LymphedemaV1
   |flux=    PascalFrancis
   |étape=   Checkpoint
   |type=    indexItem
   |index=    FC03.fr.i
   |clé=    Maladie héréditaire
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.31.
Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024