Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PascalFrancis)

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Leucémie myéloïde < Liaison génétique < Lifting  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000145 (2011) Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Alexandros Onoufriadis [Royaume-Uni] ; Anne H. Child [Royaume-Uni] ; Jae Hwang [Royaume-Uni] ; Kamini Kalidas [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Richard Trembath [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Rapid identification of mutations in GJC2 in primary lymphoedema using whole exome sequencing combined with linkage analysis with delineation of the phenotype
000784 (2002) G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; R. Bell [Royaume-Uni] ; J. R. O. Collin [Royaume-Uni] ; A. H. Child [Royaume-Uni] ; A. F. Brady [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; K. G. Burnand [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; V. A. Murday [Royaume-Uni]Analysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-istichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24
000820 (2001) Catharine J. Holberg [États-Unis] ; Robert P. Erickson [États-Unis] ; Michael J. Bernas [États-Unis] ; Marlys H. Witte [États-Unis] ; Kimberly E. Fultz [États-Unis] ; M. Andrade [Brésil] ; Charles L. Witte [États-Unis]Segregation analyses and a genome-wide linkage search confirm genetic heterogeneity and suggest oligogenic inheritance in some milroy congenital primary lymphedema families
000926 (2000) A. Irrthum [États-Unis] ; M. J. Karkkainen [Finlande] ; K. Devriendt [Belgique] ; Kari Alitalo [Finlande] ; M. Vikkula [États-Unis]Congenital hereditary lymphedema caused by a mutation that inactivates VEGFR3 tyrosine kinase
000980 (1999) A. L. Evans [Royaume-Uni, États-Unis] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; V. Sotirova [États-Unis] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; J. Beninson [États-Unis] ; K. Burnand [Royaume-Uni] ; J. Rosbotham [Royaume-Uni] ; A. Child [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis]Mapping of primary congenital lymphedema to the 5q35.3 region
000A13 (1999) J. Mangion [Royaume-Uni] ; N. Rahman ; S. Mansour ; G. Brice ; J. Rosbotham ; A. H. Child ; V. A. Murday ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; R. Barfoot ; A. Sigurdsson ; S. Edkins ; M. Sarfarazi ; K. Burnand ; A. L. Evans ; T. O. Nunan ; M. R. Stratton ; S. JefferyA gene for lymphedema-distichiasis maps to 16q24.3
000A82 (1998) R. E. Ferrell [États-Unis] ; K. L. Levinson [États-Unis] ; J. H. Esman [États-Unis] ; M. A. Kimak [États-Unis] ; E. C. Lawrence [États-Unis] ; M. M. Barmada [États-Unis] ; D. N. Finegold [États-Unis]Hereditary lymphedema : evidence for linkage and genetic heterogeneity

List of associated Author.i

Nombre de
documents
Descripteur
3G. Brice
3M. Sarfarazi
3Peter Mortimer (dermatologue)‎
2A. H. Child
2A. L. Evans
2J. Rosbotham
2K. Burnand
2S. Jeffery
2S. Mansour
2V. A. Murday
1A. Child
1A. F. Brady
1A. Irrthum
1A. Sigurdsson
1Alexandros Onoufriadis
1Anne H. Child
1Catharine J. Holberg
1Charles L. Witte
1D. N. Finegold
1E. C. Lawrence
1Fiona C. Connell
1Glen Brice
1J. Beninson
1J. H. Esman
1J. Mangion
1J. R. O. Collin
1Jae Hwang
1K. Devriendt
1K. G. Burnand
1K. L. Levinson
1Kamini Kalidas
1Kari Alitalo
1Kimberly E. Fultz
1M. A. Kimak
1M. Andrade
1M. J. Karkkainen
1M. M. Barmada
1M. R. Stratton
1M. Vikkula
1Marlys H. Witte
1Michael A. Simpson
1Michael J. Bernas
1N. Rahman
1Peter S. Mortimer
1Pia Ostergaard
1R. Barfoot
1R. Bell
1R. E. Ferrell
1Richard Trembath
1Robert P. Erickson
1S. Edkins
1Sahar Mansour
1Steve Jeffery
1T. O. Nunan
1V. Sotirova

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                -Sk "Liaison génétique" \
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   |area=    LymphedemaV1
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   |index=    FC03.fr.i
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