Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « FC03.fr.i » - entrée « Facteur transcription »
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Facteur risque < Facteur transcription < Facteur transcription GATA2  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000370 (2008) Mathias Francois [Australie] ; Andrea Caprini [Italie] ; Brett Hosking [Australie] ; Fabrizio Orsenigo [Italie] ; Dagmar Wilhelm [Australie] ; Catherine Browne [Australie] ; Karri Paavonen [Australie] ; Tara Karnezis [Australie] ; Ramin Shayan [Australie] ; Meredith Downes [Australie] ; Tara Davidson [Australie] ; Desmond Tutt [Australie] ; Kathryn S. E. Cheah [Hong Kong] ; Steven A. Stacker [Australie] ; George E. O. Muscat [Australie] ; Marc G. Achen [Australie] ; Elisabetta Dejana [Italie] ; Peter Koopman [Australie]Sox18 induces development of the lymphatic vasculature in mice
000662 (2003) Alexandre Irrthum [États-Unis] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; David Chitayat [États-Unis] ; Gert Matthijs [Belgique] ; Conrad Glade [Pays-Bas] ; Peter M. Steijlen [Pays-Bas] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Maurice A. M. Van Steensel [Pays-Bas] ; Miikka Vikkula [États-Unis]Mutations in the transcription factor gene SOX18 underlie recessive and dominant forms of hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia
000812 (2001) David N. Finegold [États-Unis] ; Mark A. Kimak [États-Unis] ; Elizabeth C. Lawrence [États-Unis] ; Kara L. Levinson [États-Unis] ; Elizabeth M. Cherniske [États-Unis] ; Barbara R. Pober [États-Unis] ; Jean W. Dunlap [États-Unis] ; Robert E. Ferrell [États-Unis]Truncating mutations in FOXC2 cause multiple lymphedema syndromes
000855 (2001) R. Bell [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; A. H. Child [Royaume-Uni] ; V. A. Murday [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; C. J. Sandy [Royaume-Uni] ; J. R. O. Collin [Royaume-Uni] ; A. F. Brady [Royaume-Uni] ; D. F. Callen [Australie] ; K. Burnand [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni]Analysis of lymphoedema-distichiasis families for FOXC2 mutations reveals small insertions and deletions throughout the gene
000903 (2000) JIANMING FANG [États-Unis] ; Susan L. Dagenais [États-Unis] ; Robert P. Erickson [États-Unis] ; Martin F. Arlt [États-Unis] ; Michael W. Glynn [États-Unis] ; Jerome L. Gorski [États-Unis] ; Laurie H. Seaver [États-Unis] ; Thomas W. Glover [États-Unis]Mutations in FOXC2 (MFH-1), a forkhead family transcription factor, are responsible for the hereditary lymphedema-distichiasis syndrome

List of associated Author.i

Nombre de
documents
Descripteur
1A. F. Brady
1A. H. Child
1Alexandre Irrthum
1Andrea Caprini
1Barbara R. Pober
1Brett Hosking
1C. J. Sandy
1Catherine Browne
1Conrad Glade
1D. F. Callen
1Dagmar Wilhelm
1David Chitayat
1David N. Finegold
1Desmond Tutt
1Elisabetta Dejana
1Elizabeth C. Lawrence
1Elizabeth M. Cherniske
1Fabrizio Orsenigo
1G. Brice
1George E. O. Muscat
1Gert Matthijs
1J. R. O. Collin
1JIANMING FANG
1Jean W. Dunlap
1Jean-Pierre Fryns
1Jerome L. Gorski
1K. Burnand
1Kara L. Levinson
1Karri Paavonen
1Kathryn S. E. Cheah
1Koenraad Devriendt
1Laurie H. Seaver
1Marc G. Achen
1Mark A. Kimak
1Martin F. Arlt
1Mathias Francois
1Maurice A. M. Van Steensel
1Meredith Downes
1Michael W. Glynn
1Miikka Vikkula
1Peter Koopman
1Peter M. Steijlen
1Peter Mortimer (dermatologue)‎
1R. Bell
1Ramin Shayan
1Robert E. Ferrell
1Robert P. Erickson
1S. Jeffery
1S. Mansour
1Steven A. Stacker
1Susan L. Dagenais
1Tara Davidson
1Tara Karnezis
1Thomas W. Glover
1V. A. Murday

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