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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Susan L. Dagenais »
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Susan E. Kutner < Susan L. Dagenais < Susan N Rregaard  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000479 (2007) Matthew G. Butler [États-Unis] ; Susan L. Dagenais [États-Unis] ; Stanley G. Rockson [États-Unis] ; Thomas W. Glover [États-Unis]Clinical report: A novel VEGFR3 mutation causes milroy disease
000852 (2001) Robert P. Erickson ; Susan L. Dagenais ; Mark S. Caulder ; Catherine A. Downs ; Gail Herman ; Marilyn C. Jones ; Wilhelmina S. Kerstjens-Frederikse ; Andrew C. Lidral ; Marie Mcdonald ; Christine C. Nelson ; Marlys Witte ; Thomas W. GloverClinical heterogeneity in lymphoedema-distichiasis with FOXC2 truncating mutations
000903 (2000) JIANMING FANG [États-Unis] ; Susan L. Dagenais [États-Unis] ; Robert P. Erickson [États-Unis] ; Martin F. Arlt [États-Unis] ; Michael W. Glynn [États-Unis] ; Jerome L. Gorski [États-Unis] ; Laurie H. Seaver [États-Unis] ; Thomas W. Glover [États-Unis]Mutations in FOXC2 (MFH-1), a forkhead family transcription factor, are responsible for the hereditary lymphedema-distichiasis syndrome

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
3Lymphoedème
3Mutation
2Distichiasis
2Etude familiale
1Age apparition
1Association morbide
1Caractère autosomique
1Caractère dominant
1Cataracte
1Chromosome E16
1Coeur
1Complication
1Congénital
1Croissance
1Déterminisme génétique
1Ectropion
1Etude cas
1Facteur transcription
1Fissure congénitale palais
1Gène
1Homme
1Héréditaire
1Hétérogénéité
1Kyste
1Maladie
1Membre
1Méthode
1Pathogénie
1Photophobie
1Phénotype
1Ptosis
1Strabisme divergent
1Symptomatologie
1Transcription
1Variabilité

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