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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « S. Mansour »
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S. Mand < S. Mansour < S. Marmur  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000273 (2010) F. Connell [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; V. Keeley [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni]A new classification system for primary lymphatic dysplasias based on phenotype
000347 (2009) F. C. Connell [Royaume-Uni] ; P. Ostergaard [Royaume-Uni] ; C. Carver [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; N. Williams [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Analysis of the coding regions of VEGFR3 and VEGFC in Milroy disease and other primary lymphoedemas
000435 (2007) S. R. Hoque [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni]Yellow nail syndrome : not a genetic disorder? Eleven new cases and a review of the literature
000784 (2002) G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; R. Bell [Royaume-Uni] ; J. R. O. Collin [Royaume-Uni] ; A. H. Child [Royaume-Uni] ; A. F. Brady [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; K. G. Burnand [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; V. A. Murday [Royaume-Uni]Analysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-istichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24
000840 (2001) S. Mansour [Royaume-Uni] ; H. Woffendin [Royaume-Uni] ; S. Mitton [Royaume-Uni] ; I. Jeffery [Royaume-Uni] ; T. Jakins [Royaume-Uni] ; S. Kenwrick [Royaume-Uni] ; V. A. Murday [Royaume-Uni]Incontinentia pigmenti in a surviving male is accompanied by hypohidrotic ectodermal dysplasia and recurrent infection
000855 (2001) R. Bell [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; A. H. Child [Royaume-Uni] ; V. A. Murday [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; C. J. Sandy [Royaume-Uni] ; J. R. O. Collin [Royaume-Uni] ; A. F. Brady [Royaume-Uni] ; D. F. Callen [Australie] ; K. Burnand [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni]Analysis of lymphoedema-distichiasis families for FOXC2 mutations reveals small insertions and deletions throughout the gene
000A13 (1999) J. Mangion [Royaume-Uni] ; N. Rahman ; S. Mansour ; G. Brice ; J. Rosbotham ; A. H. Child ; V. A. Murday ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; R. Barfoot ; A. Sigurdsson ; S. Edkins ; M. Sarfarazi ; K. Burnand ; A. L. Evans ; T. O. Nunan ; M. R. Stratton ; S. JefferyA gene for lymphedema-distichiasis maps to 16q24.3

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
7Lymphoedème
5Homme
4Distichiasis
4Etude familiale
4Phénotype
3Déterminisme génétique
3Génétique
3Mutation
2Chromosome E16
2Gène
2Liaison génétique
2Pathogénie
1Article synthèse
1Association morbide
1Bras long
1Carte génétique
1Classification
1Dermatologie
1Dermatose bulleuse
1Dysplasie
1Dysplasie ectodermique anhidrotique
1Délétion
1Désordre
1Etude cas
1Facteur transcription
1Facteur transcription NFκB
1Ganglion lymphatique
1Gène FOXC2
1Génome
1Hémopathie
1Immunodéficit
1Incontinentia pigmenti
1Infection
1Insertion
1Locus
1Lymphangiectasie
1Lymphatique
1Membre inférieur
1Mâle
1Ongle jaune syndrome
1Ostéosclérose
1Poil
1Récepteur VEGFR3
1Récidivant
1Survie
1Symptomatologie
1Système lymphatique

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