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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Robert P. Erickson »
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Robert Mannel < Robert P. Erickson < Robert Pfitzmann  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000820 (2001) Catharine J. Holberg [États-Unis] ; Robert P. Erickson [États-Unis] ; Michael J. Bernas [États-Unis] ; Marlys H. Witte [États-Unis] ; Kimberly E. Fultz [États-Unis] ; M. Andrade [Brésil] ; Charles L. Witte [États-Unis]Segregation analyses and a genome-wide linkage search confirm genetic heterogeneity and suggest oligogenic inheritance in some milroy congenital primary lymphedema families
000834 (2001) Robert P. Erickson [États-Unis]Lymphedema-distichiasis and FOXC2 gene mutations
000852 (2001) Robert P. Erickson ; Susan L. Dagenais ; Mark S. Caulder ; Catherine A. Downs ; Gail Herman ; Marilyn C. Jones ; Wilhelmina S. Kerstjens-Frederikse ; Andrew C. Lidral ; Marie Mcdonald ; Christine C. Nelson ; Marlys Witte ; Thomas W. GloverClinical heterogeneity in lymphoedema-distichiasis with FOXC2 truncating mutations
000903 (2000) JIANMING FANG [États-Unis] ; Susan L. Dagenais [États-Unis] ; Robert P. Erickson [États-Unis] ; Martin F. Arlt [États-Unis] ; Michael W. Glynn [États-Unis] ; Jerome L. Gorski [États-Unis] ; Laurie H. Seaver [États-Unis] ; Thomas W. Glover [États-Unis]Mutations in FOXC2 (MFH-1), a forkhead family transcription factor, are responsible for the hereditary lymphedema-distichiasis syndrome

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
4Lymphoedème
3Distichiasis
3Déterminisme génétique
3Etude familiale
3Homme
3Mutation
3Pathogénie
2Congénital
2Gène
2Héréditaire
2Hétérogénéité
1Age apparition
1Analyse ségrégation
1Association morbide
1Caractère autosomique
1Caractère dominant
1Cataracte
1Chromosome E16
1Coeur
1Complication
1Croissance
1Ectropion
1Facteur transcription
1Fissure congénitale palais
1Génome
1Kyste
1Liaison génétique
1Membre
1Méthode
1Méthode multipoint
1Méthode paramétrique
1Photophobie
1Phénotype
1Ptosis
1Strabisme divergent
1Symptomatologie
1Transcription
1Variabilité

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