Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Robert E. Ferrell »
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Robert D. Herbert < Robert E. Ferrell < Robert G. Parton  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000106 (2012) David N. Finegold [États-Unis] ; Catherine J. Baty [États-Unis] ; Kelly Z. Knickelbein [États-Unis] ; Shelley Perschke [États-Unis] ; Sarah E. Noon [États-Unis] ; Diana Campbell [États-Unis] ; Jenny M. Karlsson [États-Unis] ; Diana Huang [États-Unis] ; Mark A. Kimak [États-Unis] ; Elizabeth C. Lawrence [États-Unis] ; Eleanor Feingold [États-Unis] ; Stephen D. Meriney [États-Unis] ; Adam M. Brufsky [États-Unis] ; Robert E. Ferrell [États-Unis]Connexin 47 Mutations Increase Risk for Secondary Lymphedema Following Breast Cancer Treatment
000254 (2010) Robert E. Ferrell [États-Unis] ; Catherine J. Baty [États-Unis] ; Mark A. Kimak [États-Unis] ; Jenny M. Karlsson [États-Unis] ; Elizabeth C. Lawrence [États-Unis] ; Marlise Franke-Snyder [États-Unis] ; Stephen D. Meriney [États-Unis] ; Eleanor Feingold [États-Unis] ; David N. Finegold [États-Unis]GJC2 Missense Muitations Cause Human Lymphedema
000690 (2003) Kara L. Levinson [États-Unis] ; Eleanor Feingold ; Robert E. Ferrell ; Thomas W. Clover ; Elias I. Traboulsi ; David N. FinegoldAge of onset in hereditary lymphedema
000764 (2002) Elias I. Traboulsi [États-Unis] ; Khouloud Al-Khayer [États-Unis] ; Masayuki Matsumoto [États-Unis] ; Mark A. Kimak [États-Unis] ; Susan Crowe [États-Unis] ; Steven E. Wilson [États-Unis] ; David N. Finegold [États-Unis] ; Robert E. Ferrell [États-Unis] ; David M. Meisler [États-Unis]Lymphedema-distichiasis syndrome and FOXC2 gene mutation
000812 (2001) David N. Finegold [États-Unis] ; Mark A. Kimak [États-Unis] ; Elizabeth C. Lawrence [États-Unis] ; Kara L. Levinson [États-Unis] ; Elizabeth M. Cherniske [États-Unis] ; Barbara R. Pober [États-Unis] ; Jean W. Dunlap [États-Unis] ; Robert E. Ferrell [États-Unis]Truncating mutations in FOXC2 cause multiple lymphedema syndromes

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents
Descripteur
5Lymphoedème
3Homme
3Mutation
2Etude familiale
2Gène
2Génétique
1Age apparition
1Cancer du sein
1Caractère autosomique
1Caractère dominant
1Connexine
1Distichiasis
1Enfant
1Facteur risque
1Facteur transcription
1Héréditaire
1Secondaire
1Symptomatologie
1Traitement

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