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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « M. Vikkula »
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M. Vidal < M. Vikkula < M. W. Kissin  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000230 (2010) S. Greenberger [Israël] ; H. Reznik-Wolf [Israël] ; A. Ghalamkarpour [Belgique] ; D. Marek-Yagel [Israël] ; M. Vikkula [Belgique] ; E. Pras [Israël]Severe congenital lymphoedema not caused by mutations in known lymphoedema genes
000309 (2009) A. Ghalamkarpour [Belgique] ; W. Holnthoner [Finlande] ; P. Saharinen [Finlande] ; L. M. Boon [Belgique] ; J. B. Mulliken [États-Unis] ; Kari Alitalo [Finlande] ; M. Vikkula [Belgique]Recessive primary congenital lymphoedema caused by a VEGFR3 mutation
000528 (2006) A. Ghalamkarpour [Belgique] ; S. Morlot [Allemagne] ; A. Raas-Rothschild [Israël] ; A. Utkus [Lituanie] ; J. B. Mulliken [États-Unis] ; L. M. Boon [Belgique] ; M. Vikkula [Belgique]Hereditary lymphedema type I associated with VEGFR3 mutation : the first de novo case and atypical presentations
000926 (2000) A. Irrthum [États-Unis] ; M. J. Karkkainen [Finlande] ; K. Devriendt [Belgique] ; Kari Alitalo [Finlande] ; M. Vikkula [États-Unis]Congenital hereditary lymphedema caused by a mutation that inactivates VEGFR3 tyrosine kinase

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
4Lymphoedème
4Mutation
3Homme
2Congénital
2Génétique
1Activité enzymatique
1Aminoacide
1Association
1Atypique
1Caractère autosomique
1Caractère dominant
1Caractère récessif
1Chromosome B5
1De novo
1Dermatologie
1Déterminisme génétique
1Etude cas
1Etude familiale
1Exploration
1Facteur croissance endothélium vasculaire
1Forme grave
1Gène
1Héréditaire
1In vitro
1Kinase
1Liaison génétique
1Maladie
1Maladie héréditaire
1Pathogénie
1Récepteur biologique
1Tyrosine

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