Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « M. Sarfarazi »
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M. Samimi < M. Sarfarazi < M. Schiesser  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000676 (2003) A. L. Evans [Royaume-Uni] ; R. Bell [Royaume-Uni] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; P. Comeglio [Royaume-Uni] ; C. Lipede [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; A. H. Child [Royaume-Uni]Identification of eight novel VEGFR-3 mutations in families with primary congenital lymphoedema
000784 (2002) G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; R. Bell [Royaume-Uni] ; J. R. O. Collin [Royaume-Uni] ; A. H. Child [Royaume-Uni] ; A. F. Brady [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; K. G. Burnand [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; V. A. Murday [Royaume-Uni]Analysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-istichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24
000980 (1999) A. L. Evans [Royaume-Uni, États-Unis] ; G. Brice [Royaume-Uni] ; V. Sotirova [États-Unis] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; J. Beninson [États-Unis] ; K. Burnand [Royaume-Uni] ; J. Rosbotham [Royaume-Uni] ; A. Child [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis]Mapping of primary congenital lymphedema to the 5q35.3 region
000A13 (1999) J. Mangion [Royaume-Uni] ; N. Rahman ; S. Mansour ; G. Brice ; J. Rosbotham ; A. H. Child ; V. A. Murday ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; R. Barfoot ; A. Sigurdsson ; S. Edkins ; M. Sarfarazi ; K. Burnand ; A. L. Evans ; T. O. Nunan ; M. R. Stratton ; S. JefferyA gene for lymphedema-distichiasis maps to 16q24.3

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents
Descripteur
4Etude familiale
4Lymphoedème
3Déterminisme génétique
3Homme
3Liaison génétique
2Carte génétique
2Chromosome E16
2Distichiasis
2Gène
2Locus
2Mutation
2Phénotype
1Bras long
1Caractère autosomique
1Caractère dominant
1Chromosome B5
1Congénital
1Génome
1Haplotype
1Identification
1Pathogénie
1Symptomatologie

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