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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Katrien Devolder »
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Katina Kirby < Katrien Devolder < Katrin Kerl  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 1.
Ident.Authors (with country if any)Title
000096 (2012) Gwendolyn De Bruyn [Belgique] ; Alexandra Casaer [Belgique] ; Katrien Devolder [Belgique] ; Geert Van Acker [Belgique] ; Hilde Logghe [Belgique] ; Koen Devriendt [Belgique] ; Luc Cornette [Belgique]Hydrops fetalis and pulmonary lymphangiectasia due to FOXC2 mutation: an autosomal dominant hereditary lymphedema syndrome with variable expression

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Anasarque foetoplacentaire
1Caractère autosomique
1Expression génique
1Génétique
1Héréditaire
1Hérédité
1Lymphangiectasie
1Lymphoedème
1Maladie héréditaire
1Mutation
1Poumon
1Pédiatrie
1Syndrome

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