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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Kari Alitalo »
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Karen W. Gripp < Kari Alitalo < Karin Johansson  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000176 (2011) Markku L Hteenvuo [Finlande] ; Krista Honkonen [Finlande] ; Tomi Tervala [Turquie] ; Tuomas Tammela [Finlande] ; Erkki Suominen [Turquie] ; Johanna L Hteenvuo [Finlande] ; Ivana Kholova [Finlande] ; Kari Alitalo [Finlande] ; Seppo Yl Herttuala [Finlande] ; Anne Saaristo [Turquie, Finlande]Growth Factor Therapy and Autologous Lymph Node Transfer in Lymphedema
000191 (2011) Camilla Norrmen [Finlande] ; Tuomas Tammela [Finlande] ; Tatiana V. Petrova [Suisse] ; Kari Alitalo [Finlande]Biological Basis of Therapeutic Lymphangiogenesis
000263 (2010) Joseph M. Rutkowski [Suisse] ; Carl Erik Markhus [Norvège] ; Christina C. Gyenge [Norvège] ; Kari Alitalo [Finlande] ; Helge Wiig [Norvège] ; Melody A. Swartz [Suisse]Dermal Collagen and Lipid Deposition Correlate with Tissue Swelling and Hydraulic Conductivity in Murine Primary Lymphedema
000309 (2009) A. Ghalamkarpour [Belgique] ; W. Holnthoner [Finlande] ; P. Saharinen [Finlande] ; L. M. Boon [Belgique] ; J. B. Mulliken [États-Unis] ; Kari Alitalo [Finlande] ; M. Vikkula [Belgique]Recessive primary congenital lymphoedema caused by a VEGFR3 mutation
000669 (2003) Marja Lohela [Finlande] ; Anne Saaristo [Finlande] ; Tanja Veikkola [Finlande] ; Kari Alitalo [Finlande]Lymphangiogenic growth factors, receptors and therapies
000906 (2000) M. J. Karkkainen [Finlande] ; R. E. Ferrell [États-Unis] ; E. C. Lawrence [États-Unis] ; M. A. Kimak [États-Unis] ; K. L. Levinson [États-Unis] ; M. A. Mctigue [États-Unis] ; Kari Alitalo [Finlande] ; D. N. Finegold [États-Unis]Missense mutations interfere with VEGFR-3 signalling in primary lymphoedema
000926 (2000) A. Irrthum [États-Unis] ; M. J. Karkkainen [Finlande] ; K. Devriendt [Belgique] ; Kari Alitalo [Finlande] ; M. Vikkula [États-Unis]Congenital hereditary lymphedema caused by a mutation that inactivates VEGFR3 tyrosine kinase

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
7Lymphoedème
4Homme
3Facteur croissance endothélium vasculaire
3Récepteur biologique
3Traitement
2Animal
2Etude familiale
2Gène
2Mutation
2Pathologie de l'appareil circulatoire
1Activation
1Activité enzymatique
1Allèle
1Aminoacide
1Anatomopathologie
1Angiogenèse
1Article synthèse
1Caractère autosomique
1Caractère dominant
1Caractère récessif
1Cellule endothéliale
1Chromosome B5
1Collagène
1Conductivité hydraulique
1Congénital
1Derme
1Dépôt
1Déterminisme génétique
1Exploration
1Facteur croissance
1Ganglion lymphatique
1Gonflement
1Génétique
1In vitro
1Kinase
1Liaison génétique
1Lignée 293
1Lignée cellulaire
1Lipide
1Lymphangiogenèse
1Lymphatique
1Maladie héréditaire
1Mutation faux sens
1Oedème
1Pathogénie
1Peau
1Primaire
1Protein-tyrosine kinase
1Protéine
1Rein
1Récepteur facteur croissance
1Régulation
1Souris
1Système autologue
1Système lymphatique
1Thérapie génique
1Tissu
1Transduction signal
1Tyrosine
1VEGFR3

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