Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « K. G. Burnand »
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K. G. Abalmassov < K. G. Burnand < K. G. O. Aström  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
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000731 (2002) K. G. Burnand [Royaume-Uni] ; C. L. Mcguinness [Royaume-Uni] ; N. R. F. Lagattolla [Royaume-Uni] ; N. L. Browse [Royaume-Uni] ; A. El-Aradi [Royaume-Uni] ; T. Nunan [Bahreïn]Value of isotope lymphography in the diagnosis of lymphoedema of the leg
000784 (2002) G. Brice [Royaume-Uni] ; S. Mansour [Royaume-Uni] ; R. Bell [Royaume-Uni] ; J. R. O. Collin [Royaume-Uni] ; A. H. Child [Royaume-Uni] ; A. F. Brady [Royaume-Uni] ; M. Sarfarazi [États-Unis] ; K. G. Burnand [Royaume-Uni] ; S. Jeffery [Royaume-Uni] ; Peter Mortimer (dermatologue)‎ [Royaume-Uni] ; V. A. Murday [Royaume-Uni]Analysis of the phenotypic abnormalities in lymphoedema-istichiasis syndrome in 74 patients with FOXC2 mutations or linkage to 16q24
000830 (2001) C. L. Mcguinness [Royaume-Uni] ; K. G. Burnand [Royaume-Uni]Lymphoedema
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001121 (1984) G. Stewart ; M. Pattison ; K. G. BurnandAbnormal fibrinolysis: the cause of lipodermatosclerosis or «chronic cellulitis» in patients with primary lymphedema

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents
Descripteur
8Homme
8Lymphoedème
2Appareil circulatoire pathologie
2Chirurgie
2Complication
2Distichiasis
2Etude cas
2Etude familiale
2Lymphatique pathologie
2Membre inférieur
2Pathogénie
2Primitif
2Traitement
1Analyse isotopique
1Article synthèse
1Carcinome basocellulaire
1Chromosome E16
1Déterminisme génétique
1Fibrinolyse
1Filariose
1Forme grave
1Grave
1Gène
1Jambe
1Liaison génétique
1Lipoatrophie
1Lymphangiosarcome
1Lymphographie
1Malformation
1Membre
1Mutation
1Médecine
1Peau pathologie
1Phénotype
1Primaire
1Précision
1Qualité de vie
1Réduction
1Sensibilité
1Système lymphatique
1Technique
1Transformation maligne
1Tumeur

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

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