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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « K. Devriendt »
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K. Deveney < K. Devriendt < K. Dilek  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000854 (2001) I. Casteels [Belgique] ; K. Devriendt [Belgique] ; A. Leys [Belgique] ; H. Van Cleynenbreugel [Belgique] ; P. Demaerel [Belgique] ; F. De Tavernier [Belgique] ; J. P. Fryns [Belgique]Autosomal dominant microcephaly-lymphoedema-chorioretinal dysplasia syndrome
000926 (2000) A. Irrthum [États-Unis] ; M. J. Karkkainen [Finlande] ; K. Devriendt [Belgique] ; Kari Alitalo [Finlande] ; M. Vikkula [États-Unis]Congenital hereditary lymphedema caused by a mutation that inactivates VEGFR3 tyrosine kinase

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Etude familiale
2Lymphoedème
1Activité enzymatique
1Aminoacide
1Caractère autosomique
1Caractère dominant
1Chromosome B5
1Dysplasie rétinienne
1Déterminisme génétique
1Enfant
1Etude cas
1Exploration
1Facteur croissance endothélium vasculaire
1Gène
1Homme
1In vitro
1Kinase
1Liaison génétique
1Microcéphalie
1Mutation
1Pathogénie
1Récepteur biologique
1Tyrosine

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