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Serveur d'exploration sur le lymphœdème - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Amihood Singer »
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Amel Ben Osman-Dhahri < Amihood Singer < Amin Bouassida  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000088 (2012) Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Antonella Mendola [Belgique] ; Pradeep Vasudevan [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Andreas Van Impel [Pays-Bas] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Bart L. Loeys [Belgique] ; Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Alexandros Onoufriadis [Royaume-Uni] ; Ines Martinez-Corral [Royaume-Uni] ; Sophie Devery [Royaume-Uni] ; Jules G. Leroy [Belgique] ; Lut Van Laer [Belgique] ; Amihood Singer [Israël] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Meriel Mcentagart [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Richard C. Trembath [Royaume-Uni] ; Stefan Schulte-Merker [Pays-Bas] ; Taija Makinen [Royaume-Uni] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Mutations in KIF11 Cause Autosomal-Dominant Microcephaly Variably Associated with Congenital Lymphedema and Chorioretinopathy
000320 (2009) Smadar Eventov-Friedman [Israël] ; Amihood Singer [Israël] ; Eric S. Shinwell [Israël]Microcephaly, lymphedema, chorioretinopathy and atrial septal defect : a case report and review of the literature

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Choriorétinopathie
2Homme
2Lymphoedème
2Microcéphalie
1Article synthèse
1Caractère autosomique
1Caractère dominant
1Communication interauriculaire
1Congénital
1Etude cas
1Génétique
1Maladie héréditaire
1Mutation
1Pédiatrie
1Revue bibliographique

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