| A. Geyer < A. Ghalamkarpour < A. Gomez-Leal | Facettes : |
List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 3.| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|---|---|
| 000230 (2010) | S. Greenberger [Israël] ; H. Reznik-Wolf [Israël] ; A. Ghalamkarpour [Belgique] ; D. Marek-Yagel [Israël] ; M. Vikkula [Belgique] ; E. Pras [Israël] | Severe congenital lymphoedema not caused by mutations in known lymphoedema genes |
| 000309 (2009) | A. Ghalamkarpour [Belgique] ; W. Holnthoner [Finlande] ; P. Saharinen [Finlande] ; L. M. Boon [Belgique] ; J. B. Mulliken [États-Unis] ; Kari Alitalo [Finlande] ; M. Vikkula [Belgique] | Recessive primary congenital lymphoedema caused by a VEGFR3 mutation |
| 000528 (2006) | A. Ghalamkarpour [Belgique] ; S. Morlot [Allemagne] ; A. Raas-Rothschild [Israël] ; A. Utkus [Lituanie] ; J. B. Mulliken [États-Unis] ; L. M. Boon [Belgique] ; M. Vikkula [Belgique] | Hereditary lymphedema type I associated with VEGFR3 mutation : the first de novo case and atypical presentations |
List of associated FC03.fr.i
| Nombre de documents | Descripteur |
|---|---|
| 3 | Lymphoedème |
| 3 | Mutation |
| 2 | Congénital |
| 2 | Génétique |
| 2 | Homme |
| 1 | Association |
| 1 | Atypique |
| 1 | Caractère récessif |
| 1 | De novo |
| 1 | Dermatologie |
| 1 | Etude cas |
| 1 | Forme grave |
| 1 | Héréditaire |
| 1 | Maladie |
| 1 | Maladie héréditaire |
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