Serveur d'exploration sur le lymphœdème

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Eléments de l'association

Syndrome14
Gwendolyn De Bruyn1
Syndrome Sauf Gwendolyn De Bruyn" 13
Gwendolyn De Bruyn Sauf Syndrome" 0
Syndrome Et Gwendolyn De Bruyn 1
Syndrome Ou Gwendolyn De Bruyn 14
Corpus1748
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 1.
Ident.Authors (with country if any)Title
000096 Gwendolyn De Bruyn [Belgique] ; Alexandra Casaer [Belgique] ; Katrien Devolder [Belgique] ; Geert Van Acker [Belgique] ; Hilde Logghe [Belgique] ; Koen Devriendt [Belgique] ; Luc Cornette [Belgique]Hydrops fetalis and pulmonary lymphangiectasia due to FOXC2 mutation: an autosomal dominant hereditary lymphedema syndrome with variable expression

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