Serveur d'exploration sur le lymphœdème

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Eléments de l'association

Phénotype21
Michael W. Glynn1
Phénotype Sauf Michael W. Glynn" 20
Michael W. Glynn Sauf Phénotype" 0
Phénotype Et Michael W. Glynn 1
Phénotype Ou Michael W. Glynn 21
Corpus1748
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 1.
Ident.Authors (with country if any)Title
000903 JIANMING FANG [États-Unis] ; Susan L. Dagenais [États-Unis] ; Robert P. Erickson [États-Unis] ; Martin F. Arlt [États-Unis] ; Michael W. Glynn [États-Unis] ; Jerome L. Gorski [États-Unis] ; Laurie H. Seaver [États-Unis] ; Thomas W. Glover [États-Unis]Mutations in FOXC2 (MFH-1), a forkhead family transcription factor, are responsible for the hereditary lymphedema-distichiasis syndrome

Wicri

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