Syndrome And NotS. Collet
List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 13.| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|---|---|
| 000042 | Munenari Itoh [Japon] ; Hidemi Nakagawa [Japon] | A novel complex insertion-deletion mutation in the FOXC2 gene in a Japanese patient with Lymphedema-Distichiasis Syndrome |
| 000096 | Gwendolyn De Bruyn [Belgique] ; Alexandra Casaer [Belgique] ; Katrien Devolder [Belgique] ; Geert Van Acker [Belgique] ; Hilde Logghe [Belgique] ; Koen Devriendt [Belgique] ; Luc Cornette [Belgique] | Hydrops fetalis and pulmonary lymphangiectasia due to FOXC2 mutation: an autosomal dominant hereditary lymphedema syndrome with variable expression |
| 000157 | Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Colin G. Steward [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Wesley J. Woollard [Royaume-Uni] ; Dimitra Dafou [Royaume-Uni] ; Tatjana Kilo [Australie] ; Sarah Smithson [Royaume-Uni] ; Peter Lunt [Royaume-Uni] ; Victoria A. Murday [Royaume-Uni] ; Shirley Hodgson [Royaume-Uni] ; Russell Keenan [Royaume-Uni] ; Daniela T. Pilz [Royaume-Uni] ; Ines Martinez-Corral [Royaume-Uni] ; Taija Makinen [Royaume-Uni] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni] ; Richard C. Trembath [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] | Mutations in GATA2 cause primary lymphedema associated with a predisposition to acute myeloid leukemia (Emberger syndrome) |
| 000203 | Ahmed Khelifa [France] ; Elisabeth Hovasse [France] ; Philippe Moulin [France] ; Françoise Severin [France] ; Alain Severin [France] | Un syndrome de Stewart-Treves chez une femme âgée de 84 ans. A propos d'une observation clinique |
| 000205 | Eva Wierzbicka-Hainaut [France] ; Gérard Guillet [France] | Syndrome de stewart-Treves (angiosarcome sur lymphœdème): complication rare du lymphœdème : Lymphologie normale et pathologique |
| 000235 | Mehandi Haran [États-Unis] ; Ankur Lodha [États-Unis] ; Malcolm Rose [États-Unis] ; Sheldon Greenberg [États-Unis] | Rare Association of Immunoglobulin A Nephropathy and Lymphedema-Distichiasis Syndrome |
| 000288 | M. Arrault [France] ; F. Gaouar [France] ; S. Vignes [France] | Le syndrome des grosses mains |
| 000294 | E. Gonne [Belgique] ; J. Collignon [Belgique] ; W. Kurth [Belgique] ; A. Thiry [Belgique] ; F. Henry [Belgique] ; G. Jerusalem [Belgique] ; C. Gennigens [Belgique] | ANGIOSARCOME SUR LYMPHOEDÈME CHRONIQUE: un cas de Syndrome de Stewart-Treves |
| 000298 | Meredith Downes [Australie] ; Mathias Francois [Australie] ; Charles Ferguson [Australie] ; Robert G. Parton [Australie] ; Peter Koopman [Australie] | Vascular defects in a mouse model of hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia syndrome indicate a role for SOX18 in blood vessel maturation |
| 000445 | Shoji Yabuki [Japon] ; Shin-Ichi Kikuchi [Japon] ; Shiro Ikegawa [Japon] | Spinal extradural arachnoid cysts associated with distichiasis and lymphedema |
| 000459 | M. A. M. Van Steensel [Pays-Bas] ; M. Van Geel [Pays-Bas] ; C. Schrander-Stumpel [Pays-Bas] ; P. M. Steijlen [Pays-Bas] ; J. C. J. M. Veraart [Pays-Bas] | Lymphedema, cardiac septal defects, and characteristic facies : Possible new case of irons-bianchi syndrome |
| 000635 | Cagri Yildirim-Toruner [États-Unis] ; Kavitha Subramanian [États-Unis] ; Lamya El Manjra [États-Unis] ; Emily Chen [États-Unis] ; Stanley Goldstein [États-Unis] ; Emilia Vitale [États-Unis, Italie] | A novel frameshift mutation of FOXC2 gene in a family with hereditary lymphedema-distichiasis syndrome associated with renal disease and diabetes mellitus |
| 000B52 | E. Salinas-Van Orman [Mexique] ; C. Villanueva-De Salcedo [Mexique] ; A. Gomez-Leal [Mexique] ; G. Salcedo-Casillas [Mexique] | Sindrome de distiquiasis-linfedema |
| This area was generated with Dilib version V0.6.31. |  |