| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000001 |
P. Dessart [France] ; X. Deries [France] ; M. Guerin-Moreau [France] ; F. Troussier [France] ; L. Martin [France] | Syndrome des ongles jaunes: deux cas pédiatriques |
| 000007 |
M. Blein [France] ; F. Baulieu [France] ; L. Vaillant [France] ; G. Lorette [France] ; M. Samimi [France] ; A. Maruani [France] | Fréquence des anomalies lymphoscintigraphiques infracliniques controlatérales et évolution des lymphœdèmes primaires unilatéraux de l'enfant |
| 000018 |
S. Elguazzar [Maroc] ; T. Benouachane [Maroc] ; A. Nasri [Maroc] ; A. Malihy [Maroc] ; H. Tligui [Maroc] ; A. Bentahila [Maroc] | Mucormycose cutanée ilio-fémorale avec extension endo-pelvienne chez un enfant immunocompétent |
| 000053 |
M. Blein [France] ; L. Martin [France] ; G. Lorette [France] ; L. Vaillant [France] ; F. Baulieu [France] ; A. Maruani [France] | Lymphœdème primaire de l'enfant |
| 000054 |
M. Blein [France] ; L. Martin [France] ; G. Lorette [France] ; L. Vaillant [France] ; F. Baulieu [France] ; A. Maruani [France] | Lymphœdème primaire de l'enfant. Réponses au pré-test |
| 000055 |
M. Blin [France] ; L. Martin [France] ; G. Lorette [France] ; L. Vaillant [France] ; F. Baulieu [France] ; A. Maruani [France] | Lymphœdème primaire de l'enfant. Pré-test |
| 000148 |
Carolyn C. Schook [États-Unis] ; John B. Mulliken ; Steven J. Fishman ; Frederick D. Grant ; David Zurakowski ; Arin K. Greene | Primary Lymphedema: Clinical Features and Management in 138 Pediatric Patients |
| 000167 |
Christoph M. Papendieck [Argentine] | Lymphatic system dysfunction in pediatric populations |
| 000183 |
Carolyn C. Schook [États-Unis] ; John B. Mulliken ; Steven J. Fishman ; Ahmad I. Alomari ; Frederick D. Grant ; Arin K. Greene | Differential Diagnosis of Lower Extremity Enlargement in Pediatric Patients Referred with a Diagnosis of Lymphedema |
| 000248 |
Mahtab Samimi [France] ; Annabel Maruani [France] ; Marie-Christine Machet [France] ; Françoise Baulieu [France] ; Laurent Machet [France] ; Gérard Lorette [France] | Lymphatic Compression by Sclerotic Patches of Morphea: An Original Mechanism of Lymphedema in a Child |
| 000279 |
Ewa Tuleja [France] ; Maria Arrault [France] ; Stéphane Vignes [France] | Un clin d'œil héréditaire... |
| 000403 |
Asha R. Patel [États-Unis] ; Carlos A. Ricotti [États-Unis] ; Carlos A. Charles [États-Unis] ; Paolo Romanelli [États-Unis] ; Elizabeth Alvarez Connelly [États-Unis] | Cutaneous Tumors, Massive Lymphadenopathy, and Secondary Lymphedema in a 16-Year-Old Boy |
| 000424 |
J. Miloundja [Gabon] ; A. B. Manfoumbi Ngoma [Gabon] ; R. Mba Ella [Gabon] ; B. Nguema Edzang [Gabon] ; L. N'Zouba [Gabon] | Lymphangiomes kystiques cervicofaciaux de l'enfant au Gabon |
| 000475 |
Loïc Vaillant [France] | Erysipelas and lymphedema |
| 000494 |
S. Bahloul [Tunisie] ; Th. Kammoun [Tunisie] ; N. Zroud [Tunisie] ; H. Aloulou [Tunisie] ; M. Ellouze [Tunisie] ; A. Mahfoudh [Tunisie] ; M. Hachicha [Tunisie] | Les lymphoedèmes primitifs de l'enfant : A propos de 4 observations |
| 000495 |
F. Ibrahima [Cameroun] ; C. Sende Ngonde [Cameroun] ; C. M. Taku [Cameroun] ; D. Ngwane [Cameroun] ; A. Moune [Cameroun] ; F. Fongang [Cameroun] | Le syndrome de protee chez le noir africain : A propos d'un cas observé à l'Hôpital Général de Douala et revue de la littérature |
| 000583 |
Dale A. Classen [Canada] ; Leanne Irvine [Canada] | Free muscle flap transfer as a lymphatic bridge for upper extremity lymphedema |
| 000647 |
F. Baulieu [France] ; L. Vaillant [France] ; N. Gironet [France] ; L. Machet [France] ; V. Eder [France] ; I. L. Baulieu [France] ; G. Lorette [France] | Intérêt de la lymphoscintigraphie dans l'exploration des lymphœdèmes de l'enfant |
| 000655 |
Elena Chiappini [Italie] ; Luisa Galli [Italie] ; Maria Grazia Giudizi [Italie] ; Chiara Azzari [Italie] ; Augusto Antonio Niccoli [Italie] ; Sergio Romagnani [Italie] ; Maurizio De Martino [Italie] | Selective deficiency of na CD4+ T-lymphocytes in a child with congenital lymphoedema |
| 000680 |
Martin Frühwirth [Autriche, États-Unis, Royaume-Uni, Norvège] ; Andreas R. Janecke ; Thomas Müller ; Victoria E. H. Carlton ; Florian Kronenberg ; Felix Offner ; A. S. Knisely ; Silvana Geleff ; Eyun J. Song ; Burkhard Simma ; Alfred Königsrainer ; Raimund Margreiter ; C. B. Van Der Hagen ; Kristin Eiklid ; Ystein Aagenaes ; Laura Bull ; Helmut Ellemunter | Evidence for genetic heterogeneity in lymphedema-cholestasis syndrome |
| 000685 |
Subra Kugathasan [États-Unis] ; Adrian Miranda [États-Unis] ; James Nocton [États-Unis] ; Beth A. Drolet [États-Unis] ; Carolyn Raasch [États-Unis] ; David G. Binion [États-Unis] | Dermatologic manifestations of Crohn disease in children: Response to infliximab |
| 000687 |
Luitgard M. Neumann [Allemagne] ; Ianina Scheer [Allemagne] ; Jürgen Kunze [Allemagne] ; Brigitte Stöver [Allemagne] | Cerebral manifestations, hemihypertrophy and lymphoedema of one leg in a child with epidermal nevus syndrome (Schimmelpenning-Feuerstein-Mims) |
| 000690 |
Kara L. Levinson [États-Unis] ; Eleanor Feingold ; Robert E. Ferrell ; Thomas W. Clover ; Elias I. Traboulsi ; David N. Finegold | Age of onset in hereditary lymphedema |
| 000694 |
I. Forner Cordero [Espagne] ; C. Grao Castellote [Espagne] ; D. Maldonado Garrido [Espagne] | Linfedema crónico de miembros inferiores en gigantismo por tumor hipofisario |
| 000741 |
F. Forzano [Italie] ; F. Faravelli [Italie] ; A. Loy [Italie] ; M. Di Rocco [Italie] | Severe lymphedema, intestinal lymphangiectasia, seizures and mild mental retardation: Further case of Hennekam syndrome with a severe phenotype |
| 000749 |
E. Karg [Hongrie] ; C. Bereczki [Hongrie] ; J. Kovacs [Hongrie] ; I. Korom [Hongrie] ; A. Varkonyi [Hongrie] ; P. Megyeri [Hongrie] ; S. Turi [Hongrie] | Primary lymphoedema associated with xanthomatosis, vaginal lymphorrhoea and intestinal lymphangiectasia |
| 000779 |
Curt P. Samlaska [États-Unis] | Congenital lymphedema and distichiasis |
| 000793 |
E. Heinze [Allemagne] ; T. Horn [Allemagne] ; M. Wabitsch [Allemagne] ; S. Wudy [Allemagne] ; W. Sorgo [Allemagne] ; J. Homoki [Allemagne] | Bestimmung von Insulinresistenz und Insulinsensitivität bei Kindern und Jugendlichen |
| 000797 |
G. Lorette [France] ; L. Vaillant [France] ; F. Baulieu [France] | Lymphoedèmes de l'enfant |
| 000822 |
V. G. Shenoy [Inde] ; S. A. Jawale [Inde] ; S. N. Oak [Inde] ; B. K. Kulkarni [Inde] | Primary lymphedema of the penis : Surgical correction by preputial unfurling |
| 000824 |
Y. Fatinni [Arabie saoudite] ; A. Asindi [Arabie saoudite] ; Y. Al Falki [Arabie saoudite] ; A. Al Harthi [Arabie saoudite] ; S. Al Fifi [Arabie saoudite] ; S. Al-Daama [Arabie saoudite] | Possible new autosomal recessive syndrome of congenital lymphoedema, nail dystrophy and esotropia in a Saudi family |
| 000842 |
Conrad Glade [Pays-Bas] ; Mauria A. M. Van Steensel [Pays-Bas] ; Peter M. Steijlen [Pays-Bas] | Hypotrichosis, lymphedema of the legs and acral telangiectasias - new syndrome? |
| 000843 |
Michael J. Murphy [États-Unis] ; Barry Kogan [États-Unis] ; J. Andrew Carlson [États-Unis] | Granulomatous lymphangitis of the scrotum and penis : Report of a case and review of the literature of genital swelling with sarcoidal granulomatous inflammation |
| 000845 |
Christine A. Findlay [Royaume-Uni] ; Malcolm D. C. Donaldson ; Gordon Watt | Foot problems in Turner's syndrome |
| 000854 |
I. Casteels [Belgique] ; K. Devriendt [Belgique] ; A. Leys [Belgique] ; H. Van Cleynenbreugel [Belgique] ; P. Demaerel [Belgique] ; F. De Tavernier [Belgique] ; J. P. Fryns [Belgique] | Autosomal dominant microcephaly-lymphoedema-chorioretinal dysplasia syndrome |
| 000856 |
A. Hassall [Canada] ; C. Graveline [Canada] ; P. Hilliard [Canada] | A retrospective study of the effects of the lymphapress pump on lymphedema in a pediatric population |
| 000917 |
S. Jacquemont [France] ; S. Barbarot [France] ; M. Boceno [France] ; J. F. Stalder [France] ; A. David [France] | Familial congenital pulmonary lymphangectasia, non-immune hydrops fetalis, facial and lower limb lymphedema : Confirmation of njolstad's report |
| 000925 |
Toru Watanabe [Japon] | Congenital penoscrotal lymphedema complicated by sepsis associated with a streptococcal infection |
| 000933 |
O. H. Haugen [Norvège] ; J. Krohn [Norvège] | Bilateral congenital glaucoma in a child with hydrops fetalis, congenital pulmonary lymphangiectasia, and lymphoedema |
| 000979 |
A. M. K. Rickwood [Royaume-Uni] | Medical indications for circumcision |
| 000991 |
P. Schmit [France] ; A.-M. Prieur [France] ; F. Brunelle [France] | Juvenile rheumatoid arthritis and lymphoedema : lymphangiographic aspects |
| 000A54 |
J. H. Ross [États-Unis] ; R. Kay ; R. J. Yetman ; K. Angermeier | Primary lymphedema of the genitalia in children and adolescents |
| 000A65 |
M. De Los Santos [États-Unis] ; A. Szuba [États-Unis] ; S. G. Rockson [États-Unis] | Lymphoscintigraphy in congenital lymphedema |
| 000A71 |
M. Larralde [Argentine] ; S. S. Gardner [États-Unis] ; M. Del V. Torrado [Argentine] ; P. M. Fernhoff [États-Unis] ; A. E. Santos Munoz [Argentine] ; M. K. Spraker [États-Unis] ; V. P. Sybert [États-Unis] | Lymphedema as a postulated cause of cutis verticis gyrata in Turner syndrome |
| 000A83 |
Aagenaes [Norvège] | Hereditary cholestasis with lymphoedema (Aagenaes syndrome, cholestasis-lymphoedema syndrome) |
| 000A94 |
R. J. Bolt [Pays-Bas] ; W. Peelen [Pays-Bas] ; P. G. J. Nikkels [Pays-Bas] ; T. P. V. M. De Jong [Pays-Bas] | Congenital lymphoedema of the genitalia |
| 000B23 |
M. G. Anzilotti [États-Unis] ; P. E. Calderon [États-Unis] | Xanthomatosis associated with lylnphedema praecox in a child with congenital pulmonary hypertension |
| 000B38 |
M. Bardare [Italie, Pays-Bas, Finlande] ; F. Falcini ; R. Hertzberger-Ten Cate ; A. Savolainen ; R. Cimaz | Idiopathic limb edema in children with chronic arthritis : A multicenter report of 12 cases |
| 000B39 |
Y. Mor [Royaume-Uni] ; S. Z. Zaidi ; D. S. C. Rose ; P. G. Ransley ; P. D. Mouriquand | Granulomatous lymphangitis of the penile skin as a cause of penile swelling in children |
| 000B40 |
B. Angle [États-Unis] ; J. H. Hersh [États-Unis] | Expansion of the phenotype in Hennekam syndrome : A case with new manifestations |
| 000B79 |
M. B. Irons [États-Unis] ; D. W. Bianchi [États-Unis] ; R. L. Geggel [États-Unis] ; G. R. Marx [États-Unis] ; I. Bhan [États-Unis] | Possible new autosomal recessive syndrome of lymphedema, hydroceles, atrial septal defect, and characteristic facial changes |
| 000B97 |
P. Gaston [Royaume-Uni] ; W. G. Scobie [Royaume-Uni] | Distal penile lymphoedema following hypospadias repair : a case report |
| 000C84 |
N. B. Wright [Royaume-Uni] ; H. M. L. Carty | The swollen leg and primary lymphoedema |
| 000D04 |
A. M. Palacios [Argentine] ; L. Rios ; C. Mellone | Linfedema congenito no familiar |
| 000D50 |
J. O'B. Hourihane [Royaume-Uni] ; C. P. Bennett ; R. Chaudhuri ; S. A. Robb ; N. D. T. Martin [Royaume-Uni] | A sibship with a neuronal migration defect, cerebellar hypoplasia and congenital lymphedema |
| 000D51 |
G. A. Mandell [États-Unis] ; M. A. Alexander ; H. T. Harcke | A multiscintigraphic approach to imaging of lymphedema and other causes of the congenitally enlarged extremity |
| 000E15 |
O. Gabrielli [Italie] ; C. Catassi ; A. Carlucci ; G. V. Coppa ; P. Giorgi | Intestinal lymphangiectasia, lymphedema, mental retardation, and typical face : confirmation of the Hennekam syndrome |
| 000E26 |
M. Urioste [Espagne] ; A. Arroyo ; M.-L. Martinez-Frias | Campomelia, polycystic dysplasia, and cervical lymphocele in two sibs |
| 000E45 |
N. Kubryk [France] ; M. Roger | La maladie de Meige-Milroy et Nonne : a propos d'une observation chez un enfant de six mois |
| 000E99 |
C. Levine | Primary disorders of the lymphatic vessels ― a unified concept |
| 000F04 |
J. M. Opitz ; J. F. Reynolds ; J. M. Fitzgerald | Mandibulofacial dysostosis or bilateral hemifacial microsomia with hearing loss, telecanthus, tetramelic postaxial hexadactyly, congenital hypotonia and lymphedema with joint hypermobility, and pigmentary dysplasia: a new syndrome? |
| 000F09 |
B. H. Athreya ; B. E. Ostrov ; A. H. Eichenfield ; D. P. Goldsmith | Lymphedema associated with juvenile rheumatoid arthritis |
| 000F15 |
E. W. A. Zollner ; M. De J. Potgieter ; S. N. Khusi | Congenital lymphoedema in a child ― an unusual diagnosis of ankle oedema seen at a peripheral hospital: a case report |
| 000F17 |
R. C. M. Hennekam ; R. A. Geerdink ; B. C. J. Hamel ; F. A. M. Hennekam ; P. Kraus ; J. A. Rammeloo ; A. A. W. Tillemans | Autosomal recessive intestinal lymphangiectasia and lymphedema, with facial anomalies and mental retardation |
| 000F65 |
M. Magid ; N. B. Esterly ; J. Prendiville ; C. Fujisaki | The yellow nail syndrome in a 8-year-old girl |
| 000F79 |
S. O. Lewin ; H. E. Hughes | German syndrome in sibs |
| 001012 |
D. M. Smeltzer ; G. B. Stickler ; R. E. Fleming | Primary lymphatic dysplasia in children: chylothorax, chylopus ascites, and generalized lymphatic dysplasia |
| 001026 |
BINOD PRASAD ; A. K. Narayan | Congenital constricture |
| 001028 |
H. D. Perry ; A. J. Cossari | Chronic lymphangiectasis in Turner's syndrome |
| 001045 |
C. Randolph ; H. Faden | «Pseudoerysipelas» in a child with Turner's syndrome |
| 001058 |
D. M. Smeltzer ; G. B. Stickler ; A. Schirger | Primary lymphedema in children and adolescents: a follow-up study and review |
| 001060 |
J. A. Diez Pardo | Pediatric microsurgery |
| 001079 |
S. Goldstein ; Q. H. Qazi ; J. Fitzgerald ; J. Goldstein ; A. P. Friedman ; P. Sawyer | Distichiasis, congenital heart defects and mixed peripheral vascular anomalies |
| 001082 |
S. M. Joshi ; P. M. Pai ; G. R. Jankharia | Cystic angiomatosis of bone |
| 001089 |
H. Gornig ; J. Mücke | Augensymptome bei konnatalem Lymphödem |
| 001102 |
G. Accarpio ; G. C. Larghero ; S. Vigna ; C. Roccatagliata ; G. Rocca ; R. Nati | Unusual chylolymphedema of congenital origin |
| 001113 |
J. M. Lewis ; E. R. Wald | Lymphedema praecox |
| 001117 |
S. H. Quak ; A. Wee ; H. K. Yap ; J. S. H. Tay ; T. C. Quah ; W. C. L. Yip | Intestinal lymphangiectasia. A report in two chinese children |
| 001122 |
P. Vajro ; A. Romano ; A. Fontanella ; V. Oggero ; R. Vecchione ; D. H. Shmerling | Aagenaes's syndrome in an Italian child |
